Ацетохлор

Ацетохлор
Общие
Систематическое
наименование
2-​Хлор-​N-​​(этоксиметил)​-​N-​​(2-​этил-​6-​метилфенил)​ацетамид
Хим. формула C14H20ClNO2
Физические свойства
Состояние бледно-жёлтая жидкость
Молярная масса 269,77 г/моль
Плотность 1,135 г/см³
Термические свойства
Температура
 • плавления 134 °C
Химические свойства
Растворимость
 • в воде 282 мг/л
Оптические свойства
Показатель преломления 1,5272 (20 °C)
Классификация
Рег. номер CAS 34256-82-1
PubChem
Рег. номер EINECS 251-899-3
SMILES
InChI
ChEBI 2394
ChemSpider
Безопасность
ЛД50

763 мг·кг−1 (крыса, орально)[1]

  • 4166 мг·кг−1 (кролик, трансдермально)[2]
Фразы риска (R) R20 R37/38 R43 R50/53
Фразы безопасности (S) (S2) S36/37 S60 S61
Краткие характер. опасности (H)
H332, H315, H317, H335, H410
Меры предостор. (P)
P261, P273, P280, P501
Пиктограммы СГС
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
 Медиафайлы на Викискладе

Ацетохлор — селективный почвенный гербицид, разработанный компаниями Мonsanto и Zeneca, относится к группе хлорацетантлидов, куда также относятся алахлор, бутахлор и метолахлор. Представляет собой смесь двух стерических изомеров, а точнее атропоизомеров, поскольку вращение вокруг одинарной связи фенольного кольца с радикалом затруднено. Его эффект основан на подавлении синтеза длинных жирных кислот, он ингибирует элонгазу и геранил-геранилпирофасфатазу, опосредованно влияя таким образом на синтез гиббереллинов. Несёт высокие риски загрязнения окружающей среды[3].

Синтез

Ацетохлор можно синтезировать путём реакции хлорметилэтилового эфира и промежуточного продукта, который образуется в результате реакции между 2-этил-6-метиланилина и монохлорацетилхлорида.[4]

Использование

Это гербицид для довсходового или предпосевного применения, путём внесения в почву. Для кукурузы норма использования составляет 5 л/га (1835 г/ га)[5].

Используется для того чтобы уничтожать сорняки на посевах сахарной кукурузы, кабачка, кофе и сахарной свёклы. Особенно полезен в качестве замены для атразина в случае некоторых сорняков.

В качестве действующего вещества, входящего в основу препарата "Харнес" в концентрации 900 г/л, Ацетохлор используется для истребления сорняков на посевах подсолнечника и сои. Для обеих культур норма использования составляет 1,5-3,0 л/га[6].

Безопасность

Ацетохлор был классифицирован как вероятный канцероген[7][8]. Ацетохлор как и алахлор, может стать причиной опухолей носовых раковин, вызывая образование реактивного метаболита, обладающий цитотоксичностью и вызывающий регенеративную пролиферацию эпителия слизистой[9]. Кроме того он вызывает разрушение щитовидной железы[10]

Экологические эффекты

В США Ацетохлор является третьим наиболее часто выявляемым в природных водах гербицидом[11]. Ацетохлор может ускорять метаморфоз у земноводных[12]. Он также может влиять на развитие рыб[12].

См. также

Примечания

  1. Record of Acetochlor in the GESTIS Substance Database of the IFA.
  2. Datenblatt Acetochlor bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 31. Mai 2011 (PDF).
  3. Arregui, M.; Sánchez, D.; Althaus, R.; Scotta, R.; Bertolaccini, I. Assessing the risk of pesticide environmental impact in several Argentinian cropping systems with a fuzzy expert indicator (англ.) // Pest management science : journal. — 2010. — Vol. 66, no. 7. — P. 736—740. — doi:10.1002/ps.1935. — PMID 20232283.
  4. Thomas A. Unger. Pesticide Synthesis Handbook (англ.). — William Andrew, 1996. — P. 7. — ISBN 0-81551853-6.
  5. e-phy. agriculture.gouv.fr. Дата обращения: 17 мая 2015. Архивировано 1 июня 2003 года.
  6. Гербицид Харнес аналог купить, цена в Украине от компании «Агрохимия». agrokomplekt2000.com.ua. Дата обращения: 30 ноября 2018. Архивировано 29 ноября 2018 года.
  7. Cornell University Extension Toxicology Network Pesticide Information Profile on Acetochlor. Дата обращения: 15 августа 2016. Архивировано 2 октября 2013 года.
  8. Acetochlor. EPA. Дата обращения: 2 апреля 2010. Архивировано 25 сентября 2012 года.
  9. Cumulative Risk Assessment for the Chloroacetanilides. EPA (29 марта 2006). Дата обращения: 2 апреля 2010. Архивировано 26 сентября 2009 года.
  10. Turque, N.; Palmier, K.; Le Mével, S.; Alliot, C.; Demeneix, B. A. A Rapid, Physiologic Protocol for Testing Transcriptional Effects of Thyroid-Disrupting Agents in Premetamorphic Xenopus Tadpoles (англ.) // Environmental Health Perspectives : journal. — 2005. — Vol. 113, no. 11. — P. 1588—1593. — doi:10.1289/ehp.7992. — PMID 16263516. — PMC 1310923.
  11. Foley M.; Sigler V.; Gruden C. A multiphasic characterization of the impact of the herbicide acetochlor on freshwater bacterial communities (англ.) // The ISME journal : journal. — 2008. — Vol. 2, no. 1. — P. 56—66. — doi:10.1038/ismej.2007.99. — PMID 18180747.
  12. 1 2 Li, W.; Zha, J.; Li, Z.; Yang, L.; Wang, Z. Effects of exposure to acetochlor on the expression of thyroid hormone related genes in larval and adult rare minnow (Gobiocypris rarus) (англ.) // Aquatic Toxicology : journal. — 2009. — Vol. 94, no. 2. — P. 87—93. — doi:10.1016/j.aquatox.2009.06.002. — PMID 19577311.