Борноэтиловый эфир
| Борноэтиловый эфир | |
|---|---|
| | |
| Общие | |
| Систематическое наименование |
Триэтилборат |
| Традиционные названия | Борноэтиловый эфир |
| Хим. формула | C6H15BO3 |
| Рац. формула | |
| Физические свойства | |
| Состояние | Жидкое |
| Молярная масса | 145,99 г/моль |
| Плотность |
0,858 г/см³ (при 20 °C)[1] |
| Динамическая вязкость |
0,503 мПа·с (при 40 °C)[1] |
| Термические свойства | |
| Температура | |
| • плавления | -85 °C[1] |
| • кипения | 118 °C[1] °C |
| • вспышки | 11 °C[1] °C |
| Оптические свойства | |
| Показатель преломления | 1,374 (при 20 °C) |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 150-46-9 |
| PubChem | 9009 |
| Рег. номер EINECS | 205-760-9 |
| SMILES | |
| InChI | |
| ChEBI | 38916 |
| ChemSpider | 8659 |
| Безопасность | |
| NFPA 704 | |
| Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
| Медиафайлы на Викискладе | |
![{\displaystyle {\mathrm {B} (\mathrm {C} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{2}}\mathrm {H} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{5}}\mathrm {O} ){\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{3}}}}](./_assets_/eb734a37dd21ce173a46342d1cc64c92/d6a77be7b8dd5a8f19ecef69edaca047d91f327e.svg)
Борноэти́ловый эфи́р (триэти́лбора́т, ТЭБ.), химическая формула — — сложный эфир ортоборной кислоты и этанола.
При нормальных условиях — бесцветная легкоподвижная жидкость со слабым запахом этилового спирта. Применяется в качестве растворителя, реагента в органическом синтезе, катализатора и для придания пламени зелёного цвета при горении пиротехнических изделий и смесей.
Химические свойства
Горит на воздухе ярким зелёным пламенем с образованием оксида бора:
- .
![{\displaystyle {2\,\mathrm {B} (\mathrm {OC} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{2}}\mathrm {H} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{5}}){\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{3}}{}+{}18\,\mathrm {O} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{2}}{}\mathrel {\longrightarrow } {}\mathrm {B} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{2}}\mathrm {O} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{3}}{}+{}12\,\mathrm {CO} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{2}}{}+{}15\,\mathrm {H} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{2}}\mathrm {O} }}](./_assets_/eb734a37dd21ce173a46342d1cc64c92/bdc8b4415c0512199486b8dececf1b6d5285e657.svg)
Получение
1) Перегонкой раствора ортоборной кислоты в этаноле в присутствии кислотного катализатора и водоотнимающего реагента, обычно — серной кислоты[2]:
- .
![{\displaystyle {\mathrm {B} (\mathrm {OH} ){\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{3}}{}+{}3\,\mathrm {C} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{2}}\mathrm {H} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{5}}\mathrm {OH} {}\mathrel {\longrightarrow } {}\mathrm {B} (\mathrm {C} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{2}}\mathrm {H} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{5}}\mathrm {O} ){\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{3}}\uparrow {}{}+{}3\,\mathrm {H} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{2}}\mathrm {O} }}](./_assets_/eb734a37dd21ce173a46342d1cc64c92/e9a3d4b3661894b619cb932ed50f17fe829b11ab.svg)
2) Взаимодействием тетрабората натрия и этанола в сернокислой среде:
-
- .
![{\displaystyle {\mathrm {Na} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{2}}\mathrm {B} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{4}}\mathrm {O} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{7}}{}+{}2\,\mathrm {H} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{2}}\mathrm {SO} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{4}}{}+{}12\,\mathrm {C} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{2}}\mathrm {H} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{5}}\mathrm {OH} {}\mathrel {\longrightarrow } {}}}](./_assets_/eb734a37dd21ce173a46342d1cc64c92/3521d32ccf205273b769d56f0c309c546057f080.svg)
![{\displaystyle {{}\mathrel {\longrightarrow } {}4\,\mathrm {B} (\mathrm {C} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{2}}\mathrm {H} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{5}}\mathrm {O} ){\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{3}}\uparrow {}{}+{}2\,\mathrm {NaHSO} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{4}}{}+{}7\,\mathrm {H} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{2}}\mathrm {O} }}](./_assets_/eb734a37dd21ce173a46342d1cc64c92/9df9e4fde4512a448fa8923b7d169b34d962dc5a.svg)
Применение
- В качестве катализатора в органическом синтезе при производстве синтетических смол, синтетических восков, красок и лаков;
- В получении борных соединений, например, борогидрида натрия;
- В качестве растворителя;
- Пропитка древесины и тканей для придания им огнеупорности.
- Компонент некоторых флюсов.
- Компонент пиротехнических изделий;
Предосторожности при использовании
Является легковоспламеняемой жидкостью, поэтому при работе с веществом следует применять меры безопасности при работе с огнеопасными веществами.
Примечания
- ↑ 1 2 3 4 5 Триэтилборат. Дата обращения: 4 декабря 2017. Архивировано 14 мая 2016 года.
- ↑ Thoisoi. Делаем зеленый огонь или борноэтиловый эфир (химия) (25 апреля 2012). Дата обращения: 19 ноября 2017. Архивировано 19 января 2020 года.
Ссылки
Литература
- Лидин Р. А., Молочко В. А., Андреева Л. Л. Химические свойства неорганических веществ. — М.: Химия, 1996. — С. 77. — 479 с. — 5000 экз. — ISBN 5-7245-0948-2.