Втор-Бутилацетат
| Втор-Бутилацетат | |
|---|---|
| | |
| Общие | |
| Хим. формула | C6H12O2 |
| Внешний вид | прозрачная жидкость |
| Физические свойства | |
| Состояние | жидкость |
| Молярная масса | 116,160 г/моль |
| Плотность | 0,87 г/см³, жидкость |
| Энергия ионизации | 9,91 ± 0,01 эВ[1] и 9,9 эВ[2] |
| Термические свойства | |
| Температура | |
| • плавления | -99 °C |
| • кипения | 112 °C |
| • вспышки | 62 ± 1 ℉[1] |
| Пределы взрываемости | 1,7 ± 0,1 об.%[1] |
| Давление пара | 10 ± 1 мм рт.ст.[1] |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 105-46-4 |
| PubChem | 7758 |
| Рег. номер EINECS | 203-300-1 |
| SMILES | |
| InChI | |
| RTECS | AF7380000 |
| ChemSpider | 7472 |
| Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
| Медиафайлы на Викискладе | |
Втор-бутилацетат — химическое соединение из класса ацетатов с химической формулой C6H12O2. Является сложным эфиром который используется в качестве растворителя в лаках и эмалях, где он применяется в производстве ациклических полимеров, виниловых смол и нитроцеллюлозы[3]. Это прозрачная легковоспламеняющаяся жидкость со сладковатым запахом[4]. Существует 3 других изомера бутилацетата: н-бутилацетат, изобутилацетат, и трет-бутилацетат.
Первым методом получения втор-бутилацетата была этерификация втор-бутанола и уксусного ангидрида[5]. Это было экспериментально определено и опубликовано в 1946 году Рольфом Альтшулом[6].
LD50 для крыс составляет 13 г/кг[7]. Воздействие значительных количеств бутилацетата на человека может вызвать раздражение глаз, рта, горла, носа и кожи[8]. Прием внутрь и вдыхание втор-бутилацетата может вызвать угнетение центральной нервной системы, вызывающее симптомы головокружения и дезориентации[8].
Примечания
- ↑ 1 2 3 4 http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0073.html
- ↑ David R. Lide, Jr. Basic laboratory and industrial chemicals (англ.): A CRC quick reference handbook — CRC Press, 1993. — ISBN 978-0-8493-4498-5
- ↑ J MANN. Ullman's encyclopaedia of industrial chemistryVol. A22–A24. Edited by B. Elvers, S. Hawkins, W. Russey & G. Schulz. VCH, Weinheim, Germany. 1993 // Food Chemistry. — 1994. — Т. 51, вып. 2. — С. 247–248. — ISSN 0308-8146. — doi:10.1016/0308-8146(94)90267-4.
- ↑ Philip H. Howard, Edward M. Michalenko, William M. Meylan, Dipak K. Basu, Julie A. Beauman, Gloria W. Sage, William F. Jarvis, D. Anthony Gray. sec-Butyl Acetate // Handbook of Environmental Fate and Exposure Data for Organic Chemicals, Volume IV. — Boca Raton: CRC Press, 2023-04-12. — С. 60–65. — ISBN 978-1-003-41888-7.
- ↑ Rolf Altschul. The Reversible Esterification of Carboxylic Acids with Isobutene and Trimethylethylene. Quantitative Studies and Synthetic Applications // Journal of the American Chemical Society. — 1946-12. — Т. 68, вып. 12. — С. 2605–2609. — ISSN 0002-7863. — doi:10.1021/ja01216a054.
- ↑ Royal Society of Chemistry. "sec-butyl Acetate" (англ.). — The Merck Index, 2013.
- ↑ tert-Butyl acetate // The MAK-Collection for Occupational Health and Safety. — Weinheim, Germany: Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 2006-08-01. — ISBN 3-527-60041-8.
- ↑ 1 2 IPCS INCHEM: International Programme on Chemical Safety // Choice Reviews Online. — 1997-07-01. — Т. 34, вып. 11. — С. 34–6285-34-6285. — ISSN 0009-4978. — doi:10.5860/choice.34-6285.