Гексагидроксибензол
| Гексагидроксибензол | |
|---|---|
| | |
| Общие | |
| Хим. формула | C6H6O6 |
| Физические свойства | |
| Молярная масса | 174,108 г/моль |
| Термические свойства | |
| Температура | |
| • плавления | 310 °C |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 608-80-0 |
| PubChem | 69102 |
| Рег. номер EINECS | 679-927-3 |
| SMILES | |
| InChI | |
| ChemSpider | 62319 |
| Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
Гексагидроксибензол (бензолгексол, бензогексол) — химическое соединение из класса фенолов с химической формулой C6H6O6. Представляет собой бензол где все атомы водорода заменены на гидроксильные группы. Этот продукт также называют гексафенолом,[1] но это название использовалось и для других веществ.[2]
Гексагидроксибензол представляет собой твёрдое кристаллическое вещество, растворимое в горячей воде[1], с температурой плавления выше 310°C.[3] Его можно получить из инозитола (циклогексангексола) .Окисление гексагидроксибензола приводит к образованию тетрагидрокси-п-бензохинона (THBQ), родизоновой кислоты и додекагидроксициклогексана.[4] И наоборот, бензолгексол может быть получен восстановлением натриевой соли THBQ с помощью SnCl2/HCl.[5]
Производные
Гексагидроксибензол образует сложные эфиры, такие как гексаацетат C6(-O(CO)CH3)6 (температура плавления 220 °C) и простые эфиры, такие как гекса-трет- бутоксибензол C6(-OC(CH3)3)6 (температура плавления 223 °C).[6]
Примечания
- ↑ 1 2 Dictionary of organic compounds. — 6. ed. — London Weinheim: Chapman and Hall [u.a.], 1996. — ISBN 978-0-412-54090-5.
- ↑ ChemicalBook (англ.). ChemicalBook. Дата обращения: 20 октября 2025.
- ↑ A. J. Fatiadi, W. F. Sager. Hexahydroxybenzene // Organic Syntheses. — 2003-04-28. — С. 66–66. — doi:10.1002/0471264180.os042.23.
- ↑ Alexander J. Fatiadi, Horace S. Isbell, William F. Sager. Cyclic polyhydroxy ketones. I. Oxidation products of hexahydroxybenzene (benzenehexol) (англ.) // Journal of Research of the National Bureau of Standards Section A: Physics and Chemistry. — 1963-03. — Vol. 67A, iss. 2. — P. 153. — ISSN 0022-4332. — doi:10.6028/jres.067A.015.
- ↑ Sandeep Kumar. Self-organization of disc-like molecules: chemical aspects (англ.) // Chem. Soc. Rev.. — 2006. — Vol. 35, iss. 1. — P. 83–109. — ISSN 0306-0012. — doi:10.1039/B506619K.
- ↑ Felix Serratosa. Acetylene diethers: a logical entry to oxocarbons (англ.) // Accounts of Chemical Research. — 1983-05-01. — Vol. 16, iss. 5. — P. 170–176. — ISSN 0001-4842. — doi:10.1021/ar00089a004.