Гермилен

Гермилен — класс неорганических соединений германия с водородом, где германий имеет степень окисления +2, общая формула :GeR₂. Являются более тяжелыми аналогами карбенов.^[1] Однако, в отличие от карбенов, основное состояние которых может быть как синглетным, так и триплетным в зависимости от заместителей, гермилены имеют исключительно синглетное основное состояние.^[2][3] О синтезе первого стабильного свободного диалкилгермилена сообщили Ютци и соавторы в 1991 году.^[4]

Получается гидрированием гермина (GeH)_n

Применяется для получения чистого германия; в органическом синтезе.

• Германийорганические соединения

1. ↑ Yoshiyuki Mizuhata, Takahiro Sasamori, Norihiro Tokitoh. Stable Heavier Carbene Analogues (англ.) // Chemical Reviews. — 2009-08-12. — Vol. 109, iss. 8. — P. 3479–3511. — ISSN 0009-2665. — doi:10.1021/cr900093s.
2. ↑ Christoph Marschner. Silylated Group 14 Ylenes: An Emerging Class of Reactive Compounds (англ.) // European Journal of Inorganic Chemistry. — 2015-08. — Vol. 2015, iss. 23. — P. 3805–3820. — ISSN 1434-1948. — doi:10.1002/ejic.201500495.
3. ↑ David Scheschkewitz. Encyclopedia of Inorganic Chemistry. 2nd ed. Edited by R. Bruce King. (англ.) // Angewandte Chemie International Edition. — 2006-09-11. — Vol. 45, iss. 36. — P. 5912–5914. — ISSN 1433-7851. — doi:10.1002/anie.200585394.
4. ↑ Shinya Oishi. Reactive Intermediate Chemistry Edited by R. A. Moss (Rutgers University), M. S. Platz (Ohio State University), and M. Jones, Jr. (Princeton University). Wiley-Interscience, Hoboken, NJ. 2004. viii + 1072 pp. 16 × 24 cm. $95.95. ISBN 0-471-23324-2. (англ.) // Journal of Natural Products. — 2004-07-01. — Vol. 67, iss. 7. — P. 1199–1200. — ISSN 0163-3864. — doi:10.1021/np030742g.