Интегрин альфа-V-бета-3
| Интегрин бета-3 | |||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| PDB прорисовано на основе 1jv2. | |||||||||||
| Доступные структуры | |||||||||||
| PDB | Поиск ортологов: PDBe, RCSB | ||||||||||
Список идентификаторов PDB 1JV2, 1KUP, 1KUZ, 1L5G, 1M1X, 1M8O, 1MIZ, 1MK7, 1MK9, 1RN0, 1S4X, 1TYE, 1U8C, 2INI, 2K9J, 2KNC, 2KV9, 2L1C, 2L91, 2LJD, 2LJE, 2LJF, 2Q6W, 2RMZ, 2RN0, 2VC2, 2VDK, 2VDL, 2VDM, 2VDN, 2VDO, 2VDP, 2VDQ, 2VDR, 3FCS, 3FCU, 3IJE, 3NID, 3NIF, 3NIG, 3T3M, 3T3P, 3ZDX, 3ZDY, 3ZDZ, 3ZE0, 3ZE1, 3ZE2, 4CAK, 4G1E, 4G1M, 4MMX, 4MMY, 4MMZ, 4O02 | |||||||||||
| Идентификаторы | |||||||||||
| Символ | ITGB3 ; BDPLT16; BDPLT2; CD61; GP3A; GPIIIa; GT | ||||||||||
| Внешние ID | OMIM: 173470 MGI: 96612 HomoloGene: 55444 ChEMBL: 207 GeneCards: Ген ITGB3 | ||||||||||
| |||||||||||
| Профиль экспрессии РНК | |||||||||||
| Больше информации | |||||||||||
| Ортологи | |||||||||||
| Вид | Человек | Мышь | |||||||||
| Entrez | 3690 | 16416 | |||||||||
| Ensembl | ENSG00000259207 | ENSMUSG00000020689 | |||||||||
| UniProt | P05106 | O54890 | |||||||||
| RefSeq (мРНК) | NM_000212 | NM_016780 | |||||||||
| RefSeq (белок) | NP_000203 | NP_058060 | |||||||||
| Локус (UCSC) | Chr 17: 45.33 – 45.42 Mb |
Chr 11: 104.61 – 104.67 Mb |
|||||||||
| Поиск в PubMed | Искать | Искать | |||||||||
Интегрин альфа-V-бета-3 (интегрин αVβ3; CD51/61) — мембранный белок, димерный интегрин, состоящий из альфа цепи αV и бета цепи β3, который экспрессирован на тромбоцитах. Один из рецепторов витронектина[1]. Играет важную роль в фагоцитозе макрофагами и дендритными клетками[2].
В медицине
Повышенная экспрессия αVβ3 приводит к развитию различных заболеваний. Роль этого интегрина в ангиогенезе при онкологических и других заболеваниях может приводить к патологическому развитию кровоснабжения опухолей[3].
Ингибиторы, такие как etaracizumab (моноклональное антитело к αVβ3), могут применяться в качестве антиангиогенных средств[4][5].
Фибронектиновый домен 10, который содержит RGD-мотив, который связывается с αVβ3. Была обнаружена мутантная форма фибронектина, действующая как его антагонист[6].
Примечания
- ↑ Hermann P, Armant M, Brown E, Rubio M, Ishihara H, Ulrich D, Caspary RG, Lindberg FP, Armitage R, Maliszewski C, Delespesse G, Sarfati M (Февраль 1999). The vitronectin receptor and its associated CD47 molecule mediates proinflammatory cytokine synthesis in human monocytes by interaction with soluble CD23. The Journal of Cell Biology. 144 (4): 767—75. doi:10.1083/jcb.144.4.767. PMC 2132927. PMID 10037797.
- ↑ Yamaguchi H, Takagi J, Miyamae T, Yokota S, Fujimoto T, Nakamura S, Ohshima S, Naka T, Nagata S (Май 2008). Milk fat globule EGF factor 8 in the serum of human patients of systemic lupus erythematosus. Journal of Leukocyte Biology. 83 (5): 1300—7. doi:10.1189/jlb.1107730. PMID 18303131.
- ↑ Novel Protein Agent Targets Cancer and Host of Other Diseases. June 2016
- ↑ Santulli G, Basilicata MF, De Simone M, Del Giudice C, Anastasio A, Sorriento D, Saviano M, Del Gatto A, Trimarco B, Pedone C, Zaccaro L, Iaccarino G (Январь 2011). Evaluation of the anti-angiogenic properties of the new selective αVβ3 integrin antagonist RGDechiHCit. Journal of Translational Medicine. 9 (1): 7. doi:10.1186/1479-5876-9-7. PMC 3027097. PMID 21232121.
- ↑ Borst AJ, James ZM, Zagotta WN, Ginsberg M, Rey FA, DiMaio F, Backovic M, Veesler D (Ноябрь 2017). The Therapeutic Antibody LM609 Selectively Inhibits Ligand Binding to Human αVβ3 Integrin via Steric Hindrance. Structure (London, England : 1993). 25 (11): 1732—1739.e5. doi:10.1016/j.str.2017.09.007. PMC 5689087. PMID 29033288.
- ↑ Van Agthoven JF, Xiong JP, Alonso JL, Rui X, Adair BD, Goodman SL, Arnaout MA (Апрель 2014). Structural basis for pure antagonism of integrin αVβ3 by a high-affinity form of fibronectin. Nature Structural & Molecular Biology. 21 (4): 383—8. doi:10.1038/nsmb.2797. PMC 4012256. PMID 24658351.