Метилакрилат
| Метилакрилат | |
|---|---|
| | |
| Общие | |
| Хим. формула | C4H6O2 |
| Физические свойства | |
| Молярная масса | 86.090 г/моль |
| Плотность | 0,96 ± 0,01 г/см³[1] |
| Энергия ионизации | 9,9 ± 0 эВ[1][2] |
| Термические свойства | |
| Температура | |
| • плавления | −75 °C |
| • кипения | 80,2 °C |
| • вспышки | 27 ± 1 ℉[1] |
| Пределы взрываемости | 2,8 ± 0,1 об.%[1] |
| Давление пара | 65 мм рт. ст. (20°C) |
| Химические свойства | |
| Растворимость | |
| • в воде | 5,2 г/100 мл |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 96-33-3 |
| PubChem | 7294 |
| Рег. номер EINECS | 202-500-6 |
| SMILES | |
| InChI | |
| RTECS | AT2800000 |
| ChEBI | 82482 |
| ChemSpider | 7022 |
| Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
| Медиафайлы на Викискладе | |
Мети́лакрила́т (метиловый эфир акриловой кислоты) — органическое соединение с формулой C4H6O2. Применяется для получения полиметилакрилата[3].
Физические и химические свойства
Плавится при −75 °C, кипит при 80,2 °C. Растворим в воде (5,2 г/100 мл при 25—70 °C) и органических растворителях[3].
Получение
Может быть получен[3]:
- при взаимодействии акрилонитрила с метанолом в присутствии серной кислоты;
- при окислении пропилена кислородом и последующей обработке метанолом;
- по реакции Реппе.
Применение
Применяется для получения полимера — полиметилакрилата[3], используется в органическом синтезе.
Токсичность
Раздражает слизистые оболочки. ПДК составляет 20 мг/м³[3].
Правовой статус
Метилакрилат в концентрации 15% или более считается прекурсором (Таблица II списка IV), оборот которого в Российской Федерации ограничен.
Примечания
- ↑ 1 2 3 4 http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0394.html
- ↑ David R. Lide, Jr. Basic laboratory and industrial chemicals (англ.): A CRC quick reference handbook — CRC Press, 1993. — ISBN 978-0-8493-4498-5
- ↑ 1 2 3 4 5 Кнунянц, 1983, с. 328.
Литература
- Химический энциклопедический словарь / Гл. ред. Кнунянц И.Л.. — М.: Сов. энциклопедия, 1983. — 792 с.