Октатриаконтановая кислота
| Октатриаконтановая кислота | |
|---|---|
| Общие | |
| Хим. формула | C38H76O2 |
| Физические свойства | |
| Молярная масса | 565.024 г/моль |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 68947-62-6 |
| PubChem | 5282598 |
| SMILES | |
| InChI | |
| ChEBI | 165445 |
| ChemSpider | 4445725 |
| Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
Октатриаконтановая кислота — химическое соединение из класса карбоновых кислот с химической формулой C38H76O2.[1][2] Эта кислота встречается редко из-за своей более длинной углеродной основы, придающей ей особые физические и химические свойства.[3][4][5]
Синтез
Синтетические методы
Октатриаконтановая кислота может быть синтезирована с помощью нескольких известных методов получения карбоновой кислоты. Основные подходы включают реакции окисления, при которых первичные спирты или альдегиды обрабатываются окислителями, такими как перманганат калия (KMnO4) или триоксид хрома (CrO3), для получения кислоты.[6]
Промышленное производство
В промышленном синтезе обычно используется карбоксилирование реагентом Гриньяра. Этот процесс включает взаимодействие реагента Гриньяра с углекислым газом (CO2) с образованием промежуточного карбоксилата металла, который затем подкисляется с получением конечной карбоновой кислоты. Этот метод является предпочтительным в промышленности из-за его высокой эффективности и масштабируемости, что обеспечивает экономичное крупномасштабное производство.[6]
Применение
Благодаря своим смягчающим свойствам, данное соединение используется для производства косметики и средств личной гигиены, а также в качестве ценного ингредиента в лосьонах и кремах. Промышленное применение включает производство смазочных материалов и поверхностно-активных веществ.[6]
Ссылки и источники
- ↑ Solomon Habtemariam. Basic chemistry for life science students and professionals: introduction to organic compounds and drug molecules. — Cambridge: Royal Society of Chemistry, 2023. — 1 с. — ISBN 978-1-83767-108-3, 978-1-83916-808-6.
- ↑ Gislane Lelis Vilela de Oliveira, Alessio Fasano, Veena Taneja, Cristina Ribeiro De Barros Cardoso. Intestinal Dysbiosis in Inflammatory Diseases. — Frontiers Media SA, 2021-09-29. — 331 с. — ISBN 978-2-88971-405-6.
- ↑ David Mannion. Development And Validation Of Gas Chromatographic Methods For Free Fatty Acid Determination In Dairy Products. — Munster Technological University.
- ↑ Vishal B Siramshetty, Ivan Grishagin, Ðắc-Trung Nguyễn, Tyler Peryea, Yulia Skovpen, Oleg Stroganov, Daniel Katzel, Timothy Sheils, Ajit Jadhav, Ewy A Mathé, Noel T Southall. NCATS Inxight Drugs: a comprehensive and curated portal for translational research // Nucleic Acids Research. — 2021-10-14. — Т. 50, вып. D1. — С. D1307–D1316. — ISSN 0305-1048. — doi:10.1093/nar/gkab918.
- ↑ Kathryn Knight. The Company of Biologists celebrates its first Global South Workshop // Journal of Experimental Biology. — 2025-04-01. — Т. 228, вып. 7. — ISSN 0022-0949. — doi:10.1242/jeb.249709.
- ↑ 1 2 3 Octatriacontanoic acid | 68947-62-6 | Benchchem (англ.). www.benchchem.com. Дата обращения: 29 сентября 2025.