Пермуравьиная кислота
| Пермуравьиная кислота | |
|---|---|
| | |
| Общие | |
| Систематическое наименование |
Пермуравьиная кислота |
| Традиционные названия | Надмуравьиная кислота |
| Хим. формула | CH2O3 |
| Рац. формула | HCOOOH |
| Физические свойства | |
| Молярная масса | 62,024 г/моль |
| Химические свойства | |
| Константа диссоциации кислоты | 7.1 |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 107-32-4 |
| PubChem | 66051 |
| Рег. номер EINECS | 600-819-9 |
| SMILES | |
| InChI | |
| ChemSpider | 59441 |
| Безопасность | |
| Токсичность | Нетоксично |
| Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
| Медиафайлы на Викискладе | |
Пермуравьиная кислота — надмуравьиная кислота — органическое соединение с химической формулой . Нестабильна. Бесцветная жидкость, результат взаимодействия муравьиной кислоты и пероксида водорода, растворима в воде, простых эфирах, бензоле, хлороформе, других органических растворителях. Изомер угольной кислоты. Применяется в пищевой и медицинской промышленности, а также для предоперационной подготовки рук хирургов (первомур).
Реакция синтеза
Сведения о возможности синтеза чистой пермуравьиной кислоты отсутствуют, однако водные растворы концентрации до 48 % могут быть образованы смешением эквимолярных количеств растворов реагентов. Избыток одного из реагентов смещает равновесие реакции в сторону продукта реакции. Концентрация водного раствора пермуравьиной кислоты может быть доведена до около 90 % путём дистилляции[1].
Безопасность для человека
Надмуравьиная кислота нетоксична. Вызывает раздражение кожи, но меньше, чем надуксусная кислота. При комнатной температуре взрывоопасна, может самовоспламеняться.
Примечания
- ↑ Swern, Daniel. Organic Peracids (англ.) // Chemical Reviews : journal. — 1949. — Vol. 45. — P. 1. — doi:10.1021/cr60140a001.. — «In the absence of catalysts, performic acid explodes when heated rapidly to 80–85°C.».