Пипеквалин
| Пипеквалин | |
|---|---|
| Общие | |
| Систематическое наименование |
2-фенил-4-(2-пиперидин-4-илэтил)хинолин |
| Хим. формула | C22H24N2 |
| Физические свойства | |
| Молярная масса | 316.448 г/моль |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 77472-98-1 |
| PubChem | 71219 |
| SMILES | |
| InChI | |
| ChemSpider | 64354 |
| Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
Пипеквалин (МНН) (кодовое название разработки PK-8165) — это анксиолитический препарат, который никогда не продавался.[1] Он обладает новой химической структурой, которая не имеет близкого отношения к другим препаратам этого типа. Препарат имеет схожий фармакологический профиль с препаратами семейства бензодиазепинов, но в основном с анксиолитическими свойствами и очень слабым седативным, амнестическим или противосудорожным эффектом, и поэтому классифицируется как небензодиазепиновый анксиолитик.[2][3][4]
Пипеквалин действует как неселективный частичный агонист рецепторов ГАМКA.[5][6][7] Хотя его профиль анксиолитического действия без седации, по-видимому, имеет потенциальное медицинское применение, пипеквалин никогда не разрабатывался для медицинского использования и в настоящее время используется только в научных исследованиях.
См. также
Примечания
- ↑ J. Elks. The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies. — Springer, 2014-11-14. — 2063 с. — ISBN 978-1-4757-2085-3.
- ↑ Remy Von FRENCKELL, Marc Ansseau, Dominique Bonnet. Evaluation of the Sedative Properties of PK 8165 (Pipequaline). a Benzodiazepine Partial Agonist, in Normal Subjects (амер. англ.) // International Clinical Psychopharmacology. — 1986-01. — Т. 1, вып. 1. — С. 24. — ISSN 0268-1315. — doi:10.1097/00004850-198601000-00004. Архивировано 9 ноября 2024 года.
- ↑ J. C. Willer, R. Von Frenkell, Dominique Bonnet, G. Le Fur. The ability of PK 8165, a quinoline derivative, to reduce responses to a stressful situation in a double-blind study in man // Neuropharmacology. — 1986-03-01. — Т. 25, вып. 3. — С. 275–281. — ISSN 0028-3908. — doi:10.1016/0028-3908(86)90252-2. Архивировано 25 ноября 2024 года.
- ↑ F. F. Eves, H. V. Curran, P. Shine, M. H. Lader. The effects on memory of pipequaline, alone or in combination with diazepam (англ.) // Psychopharmacology. — 1988-07-01. — Vol. 95, iss. 3. — P. 386–389. — ISSN 1432-2072. — doi:10.1007/BF00181953. Архивировано 11 ноября 2024 года.
- ↑ J. Mizoule, J. Rataud, A. Uzan, M. Mazadier, M. Daniel, A. Gauthier, C. Ollat, C. Gueremy, C. Renault, M. C. Dubroeucq. Pharmacological evidence that PK 8165 behaves as a partial agonist of brain type benzodiazepine receptors // Archives Internationales De Pharmacodynamie Et De Therapie. — 1984-10. — Т. 271, вып. 2. — С. 189–197. — ISSN 0003-9780.
- ↑ J. Benavides, C. Malgouris, A. Flamier, C. Tur, D. Quarteronet, F. Begassat, J. -C. Camelin, A. Uzan, C. Gueremy, G. Le Fur. Biochemical evidence that 2-phenyl-4[2-(4-piperidinyl) ethylquinoline, a quinoline derivative with pure anticonflict properties, is a partial agonist of benzodiazepine receptors] // Neuropharmacology. — 1984-10-01. — Т. 23, вып. 10. — С. 1129–1136. — ISSN 0028-3908. — doi:10.1016/0028-3908(84)90229-6. Архивировано 25 ноября 2024 года.
- ↑ G. Debonnel, C. de Montigny. Pipequaline acts as a partial agonist of benzodiazepine receptors: An electrophysiological study in the hippocampus of the rat // Neuropharmacology. — 1987-09-01. — Т. 26, вып. 9. — С. 1337–1342. — ISSN 0028-3908. — doi:10.1016/0028-3908(87)90096-7. Архивировано 25 ноября 2024 года.