Пропионитрил
| Пропионитрил | |
|---|---|
| | |
| Общие | |
| Хим. формула | C3H5N |
| Внешний вид | Бесцветная жидкость |
| Физические свойства | |
| Состояние | жидкость |
| Молярная масса | 55,080 г/моль |
| Плотность | 0,78 ± 0,01 г/см³[1] |
| Энергия ионизации | 11,84 ± 0,01 эВ[1][2] |
| Термические свойства | |
| Температура | |
| • плавления | (-100) - (-86) |
| • кипения | 96-98 °C |
| • вспышки | 36 ± 1 ℉[1] |
| Пределы взрываемости | 3,1 ± 0,1 об.%[1] |
| Давление пара | 35 ± 1 мм рт.ст.[1] |
| Структура | |
| Дипольный момент | 1,4E−29 Кл·м[2] |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 107-12-0 |
| PubChem | 7854 |
| Рег. номер EINECS | 203-464-4 |
| SMILES | |
| InChI | |
| RTECS | UF9625000 |
| ChEBI | 26307 |
| Номер ООН | 2404 |
| ChemSpider | 7566 |
| Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
| Медиафайлы на Викискладе | |
Пропионитрил (цианоэтан, этилцианид, пропилнитрил, пропанитрил) — химическое соединение из класса нитрилов с химической формулой C3H5N. Это простой алифатический нитрил. Соединение представляет собой бесцветную водорастворимую жидкость. Он используется в качестве растворителя и прекурсора для других органических соединений.[3]
Производство
Основным промышленным способом получения этого нитрила является гидрирование акрилонитрила. Его также получают путем аммиачного окисления пропанола (вместо него также можно использовать пропиональдегид):[3]
CH3CH2CH2OH + O2 + NH3 → CH3CH2C≡N + 3 H2O
Безопасность
Токсичность пропионитрила LD50 указана как 39 мг/кг[4] и как 230 мг/мин (для обеих крыс, перорально).[3]
В 1979 году на заводе Kalama (Vega) в Бофорте, Южная Каролина, произошел взрыв во время производства пропионитрила путем катализируемого никелем гидрирования акрилонитрила. В настоящее время это место является одним из двух мест проведения мероприятий по очистке территории Суперфонда в Южной Каролине.[5]
Примечания
- ↑ 1 2 3 4 5 http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0530.html
- ↑ 1 2 David R. Lide, Jr. Basic laboratory and industrial chemicals (англ.): A CRC quick reference handbook — CRC Press, 1993. — ISBN 978-0-8493-4498-5
- ↑ 1 2 3 Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry / Wiley-VCH. — 1. — Wiley, 2003-03-11. — ISBN 978-3-527-30385-4, 978-3-527-30673-2.
- ↑ PubChem. Propionitrile (англ.). pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. Дата обращения: 17 октября 2025.
- ↑ American Indians in Beaufort County // The History of Beaufort County, South Carolina. — University of South Carolina Press, 2020-06-22. — С. 7–15.