Протромбин G20210A

Протромбин G20210A — это генетический вариант (мутация) в гене F2, который приводит к повышенной концентрации протромбина (фактора II свертывания крови) в плазме и, как следствие, к ускорению коагуляции. Он увеличивает риск образования тромбов, в том числе тромбоза глубоких вен и тромбоэмболии легочной артерии.^[1] У носителей одной копии мутации (гетерозигот) риск венозного тромбоза увеличивается примерно с 1 на 1000 до 2,5 на 1000 случаев в год.^[1] У носителей двух копий мутации (гомозигот) риск может достигать около 20 на 1000 случаев в год. Несмотря на это, у большинства людей с данной мутацией тромбы в течение жизни не образуются.^[1]