Тетрафторид дифосфора
| Тетрафторид дифосфора | |
|---|---|
| | |
| Общие | |
| Хим. формула | P2F4 |
| Физические свойства | |
| Молярная масса | 137,9411366 г/моль |
| Термические свойства | |
| Температура | |
| • плавления | -86,5 °C |
| • кипения | -6,2 °C |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 13824-74-3 |
| PubChem | 139615 |
| SMILES | |
| InChI | |
| ChemSpider | 123129 |
| Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
Тетрафторид дифосфора - химическое соединение фосфора и фтора с химической формулой P2F4. Два атома фосфора связаны между собой, и каждый атом фосфора связан с двумя атомами фтора. В данном соединении фосфор имеет степень окисления +2. Связь P−P в тетрафториде дифосфора намного прочнее, чем соответствующая связь N−N в тетрафторгидразине, которая легко распадается на дифторид азота.[1]
Синтез
Тетрафторид дифосфора был открыт в 1966 году Максом Люстигом, Джоном К. Раффом и Чарльзом Б. Колберном в исследовательских лабораториях Редстоуна. При первоначальном синтезе иоддифторид фосфора взаимодействовал с ртутью при комнатной температуре:[1]
2 PF2I + 2 Hg → P2F4 + Hg2I2
Реакции
Под воздействием ультрафиолетового излучения тетрафторид дифосфора реагирует с алкинами, соединенными с трифторметильными группами, образуя дифторфосфиногруппы (-PF2) по обе стороны двойной связи. При такой обработке образуются полимеры из других видов алкинов.[2] В случае алкенов аналогично добавляется бис (дифторфосфино) по двойной связи.[3] Тетрафторид дифосфора реагирует с дибораном с образованием другого газа P2F4·BH3, который не конденсируется при температуре выше -85°C. При этом образуется еще один газ PF3·BH3 и полимер с формулой PF.[4]
Тетрафторид дифосфора вступает в реакцию с кислородом или водой с образованием оксида тетрафторида дифосфора, который содержит один атом кислорода, расположенный между двумя атомами фосфора:[1][5]
2 P2F4 + H2O → 2 PHF2 + F2POPF2
Последнее соединение представляет собой газ с температурой кипения около -18 °C.
Примечания
- ↑ 1 2 3 Max Lustig, John K. Ruff, Charles B. Colburn. Diphosphorus Tetrafluoride and Diphosphorus Oxytetrafluoride 1 (англ.) // Journal of the American Chemical Society. — 1966-08. — Vol. 88, iss. 16. — P. 3875–3875. — ISSN 0002-7863. — doi:10.1021/ja00968a046.
- ↑ J.G. Morse, J.J. Mielcarek. Photoreactions of tetrafluorodiphosphine with alkynes (англ.) // Journal of Fluorine Chemistry. — 1988-07. — Vol. 40, iss. 1. — P. 41–49. — doi:10.1016/S0022-1139(00)81060-X.
- ↑ Joseph G. Morse, Karen W. Morse. Photoreactions of tetrafluorodiphosphine with nonsubstituted olefins and perfluoroolefins (англ.) // Inorganic Chemistry. — 1975-03. — Vol. 14, iss. 3. — P. 565–569. — ISSN 0020-1669. — doi:10.1021/ic50145a024.
- ↑ Karen W. Morse, Robert W. Parry. The Basic Properties of Tetrafluorodiphosphine. The Synthesis of Tetrafluorodiphosphine Borane (англ.) // Journal of the American Chemical Society. — 1967-01. — Vol. 89, iss. 1. — P. 172–173. — ISSN 0002-7863. — doi:10.1021/ja00977a049.
- ↑ R. W. Rudolph, R. C. Taylor, R. W. Parry. Fluorophosphine Ligands. III. Syntheses Involving PF 2 I. The Preparation and Characterization of μ-Oxo-bisdifluorophosphine, Cyanodifluorophosphine, and Tetrafluorodiphosphine 1 (англ.) // Journal of the American Chemical Society. — 1966-08. — Vol. 88, iss. 16. — P. 3729–3734. — ISSN 0002-7863. — doi:10.1021/ja00968a010.