Триметозин
| Триметозин | |
|---|---|
| Химическое соединение | |
| Брутто-формула | C14H19NO5 |
| Молярная масса | 281,304 |
| CAS | 635-41-6 |
| PubChem | 12478 |
| Состав | |
| Другие названия | |
| Триоксазин | |
| Медиафайлы на Викискладе | |
Триметозин (Триоксазин, Trioxazin, Sedoxazin, Trimetozinum, Trimetozine). 4-(3,4,5-Триметоксибензоил)-морфолин, или N-(3,4,5-триметоксибензоил)-тетрагидро-1,4-оксазин.
Общая информация
Оказывает умеренное транквилизирующее действие, сочетающееся с активацией, некоторым повышением настроения без сонливости и интеллектуальной заторможенности. Не подавляет моно- и полисинаптические рефлексы, в связи с чем не оказывает миорелаксирующего действия.
Применяют при невротических расстройствах, протекающих с преобладанием гипостенических проявлений (адинамия, вялость, заторможенность).
Фармакология
Предположительно, триметозин осуществляет свое анксиолитическое действие за счет активации бензодиазепинового сайта ГАМК А рецепторов[1]. Эту гипотезу дополняет тот факт, что противотревожное действие отменяется введением флумазенила – селективного антагониста бензодиазепиновых рецепторов. Однако на момент начала 2023 года более подробной информации о механизме действия этого вещества нет.
Примечания
- ↑ Iara Barbosa Cabral, Caroline Vitória de Lima Moreira, Ana Carolina Cavalcante Rodrigues, Lorrane Kelle da Silva Moreira, Jhon Kennedy Alves Pereira, Christian Dias Gomides, Luciano M. Lião, Lucas S. Machado, Boniek G. Vaz, Luiz Carlos da Cunha, Jerônimo Raimundo de Oliveira Neto, Edeildo Ferreira da Silva-Júnior, Thiago Mendonça de Aquino, Paulo Fernando da Silva Santos-Júnior, Osmar N. Silva, Fábio Fagundes da Rocha, Elson Alves Costa, Ricardo Menegatti, James O. Fajemiroye. Preclinical data on morpholine (3,5-di-tertbutyl-4-hydroxyphenyl) methanone induced anxiolysis (англ.) // Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology. — 2023-04-25. — ISSN 1432-1912. — doi:10.1007/s00210-023-02502-9.