Флуоренон
| Флуоренон | |
|---|---|
| | |
| Общие | |
| Хим. формула | C13H8O |
| Физические свойства | |
| Молярная масса | 180,206 г/моль |
| Термические свойства | |
| Температура | |
| • плавления | 84.0 °C[1] |
| • кипения | 341.5 °C[1] °C |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 486-25-9 |
| PubChem | 10241 |
| Рег. номер EINECS | 207-630-7 |
| SMILES | |
| InChI | |
| ChEBI | 17922 |
| ChemSpider | 9824 |
| Безопасность | |
| NFPA 704 | |
| Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
| Медиафайлы на Викискладе | |
Флуоренон - химическое соединение, является кетоном флуорена с химической формулой C13H8O. Это флуоресцентное твердое вещество желтого цвета.[2]
Синтез и реакции
Он синтезируется путем аэробного окисления флуорена:[2]
(C6H4)2CH2 + O2 → (C6H4)2CO + H2O
Флуоренон поддерживает до четырех нитрогрупп, образуя 2,4,5,7-тетранитрофлуоренон.[3]
Применение
Некоторые замещенные флуореноны биологически активны в качестве антибиотиков, противоопухолевых, противовирусных или нейромодулирующих соединений.[4]
Некоторые замещенные азафлуореноны обладают биологической активностью, например, встречающееся в природе антимикробное соединение онихин (1-метил-4-азафлуоренон).[5] Соединение 1,8-диазафторен-9-он используется для обнаружения отпечатков пальцев.
Примечания
- ↑ 1 2 Record in the GESTIS Substance Database of the Institute for Occupational Safety and Health
- ↑ 1 2 Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry / Wiley-VCH. — 1. — Wiley, 2003-03-11. — ISBN 978-3-527-30385-4, 978-3-527-30673-2.
- ↑ 2,4,5,7-TETRANITROFLUORENONE // Organic Syntheses. — 1962. — Т. 42. — С. 95. — doi:10.15227/orgsyn.042.0095.
- ↑ Sagarkumar Patel, Bhagyashri Rathod, Siddulu Regu, Shivam Chak, Amit Shard. A Perspective on Synthesis and Applications of Fluorenones (англ.) // ChemistrySelect. — 2020-09-14. — Vol. 5, iss. 34. — P. 10673–10691. — ISSN 2365-6549. — doi:10.1002/slct.202002695.
- ↑ Claudia R.B. Gomes, Marcus V.N. de Souza, Victor Facchinetti. A Review on Onychine and its Analogs: Synthesis and Biological Activity (англ.) // Current Organic Synthesis. — 2020-02-24. — Vol. 17, iss. 1. — P. 3–22. — doi:10.2174/1570179417666191218112842.