Фторэтан
| Фторэтан | |
|---|---|
| | |
| Общие | |
| Систематическое наименование |
Фторэтан |
| Хим. формула | C2H5F |
| Физические свойства | |
| Молярная масса | 48.06 г/моль |
| Энергия ионизации | 11,6 эВ[2] |
| Термические свойства | |
| Температура | |
| • плавления | -143.2[1] |
| • кипения | -37.6[1] °C |
| Структура | |
| Дипольный момент | 6,5E−30 Кл·м[2] |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 353-36-6 |
| PubChem | 9620 |
| Рег. номер EINECS | 206-531-6 |
| SMILES | |
| InChI | |
| ChemSpider | 9243 |
| Безопасность | |
| Пиктограммы СГС | |
| Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
Фторэтан[1] — химическое соединение из группы гидрофторуглеродов.
Получение
Фторэтан можно получить взаимодействием этена с фтороводородом или взаимодействием хлорэтана с фторидом серебра(I)[3]:
![{\displaystyle {\mathrm {C} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{2}}\mathrm {H} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{4}}{}+{}\mathrm {HF} {}\mathrel {\longrightarrow } {}\mathrm {C} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{2}}\mathrm {H} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{5}}\mathrm {F} }}](./_assets_/eb734a37dd21ce173a46342d1cc64c92/d8c8512ac368f5243898c1b143a07017e54327a4.svg)
![{\displaystyle {\mathrm {C} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{2}}\mathrm {H} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{5}}\mathrm {Cl} {}+{}\mathrm {AgF} {}\mathrel {\longrightarrow } {}\mathrm {C} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{2}}\mathrm {H} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{5}}\mathrm {F} {}+{}\mathrm {AgCl} }}](./_assets_/eb734a37dd21ce173a46342d1cc64c92/45cd207488c18b3b0def92b694fb7103f29d1bb8.svg)
Свойства
Фторэтан — чрезвычайно легковоспламеняющийся газ, который плохо растворяется в воде. Он разлагается при нагревании с образованием среди прочего фтороводорода[4].
Фторэтан образует легковоспламеняющиеся паровоздушные смеси. Диапазон взрывоопасности составляет от 5 % по объёму (100 г/м³) в качестве нижнего предела взрываемости (НПВ) до 10 % по объёму (200 г/м³) в качестве верхнего предела взрываемости (ВПВ)[4].
Безопасность
Фторэтан образует с воздухом взрывоопасную смесь[4].
Примечания
- ↑ 1 2 3 PubChem. Fluoroethane (англ.). pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. Дата обращения: 22 января 2021. Архивировано 21 апреля 2021 года.
- ↑ 1 2 David R. Lide, Jr. Basic laboratory and industrial chemicals (англ.): A CRC quick reference handbook — CRC Press, 1993. — ISBN 978-0-8493-4498-5
- ↑ Dr (Brig) Chatterjea. Chapter-21 Haemolytic Transfusion Reaction // Clinical Chemistry. — Jaypee Brothers Medical Publishers (P) Ltd., 2010. — С. 218–226. — ISBN 978-81-8448-795-4.
- ↑ 1 2 3 GESTIS-Stoffdatenbank. gestis.dguv.de. Дата обращения: 22 января 2021.