Халькогеноводороды
Ха́лькоге́новодоро́́ды — общее название соединений, образованных из водорода и халькогенов (элементов подгруппы кислорода). Имеют общую формулу где — халькоген.
| Соединение | Формула | Модель | Молярная масса | Длина связи d(H-X)/pm |
Валентный угол (H-X-H), ° | Дипольный момент μ/D |
G°f | tплав °C |
tкип °C |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
При нормальных условиях сероводород, селеноводород и теллуроводород — газы, вода и полоноводород — жидкости. Все халькогеноводороды чрезвычайно токсичны (за исключением воды).
Газообразные халькогеноводороды малорастворимы в воде.
В ряду — — закономерно изменяются температуры плавления и кипения, но вода имеет высокую температуру кипения для своего малой молекулярной массы, это объясняется ассоциацией молекул в жидкой воде в результате образования водородных связей.
Химические свойства
Халькогены в халькогеноводородах имеют степень окисления −2. Так как они имеют максимальную отрицательную степень окисления, они проявляют только восстановительные свойства. Восстановительная способность халькогеноводородов растет от кислорода к полонию.
При растворении газообразных халькогеноводородов в воде происходит диссоциация в две ступени (диссоциация по второй ступени происходит очень слабо):
- ;
- .
Халькогеноводороды реагируют с гидроксидами с образованием соответствующих солей и воды:
- ;
- .
При отношении 1:1 халькогеноводорода и гидроксида образуется кислая соль:
- .
Воду можно разложить на элементы методом электролиза:
При этом на электроды электролизёра необходимо подавать напряжение около 6 В.
Вода и сероводород взаимодействуют с некоторыми активными металлами:
- ;
- .
Теллуроводород и полоноводород — неустойчивые вещества, разлагаются даже при низких температурах:
- ;
- .
Методы получения
Непосредственной реакцией халькогенов с водородом:
- ;
- ,
При этих реакциях выделяется большое количество теплоты, реакции с серой и кислородом экзотермичны.
Сероводород можно получить, например взаимодействием сульфида железа с какой-либо кислотой:
- .
См. также
Литература
- Блументаль Г. Н. «Анорганикум. Т. 1.»
- Кан Р. С. «Введение в химическую номенклатуру».