Хлорин
| Хлорин | |
|---|---|
| Общие | |
| Систематическое наименование |
2,3-дигидропорфирин или 2,3-дигидро-21H,23H-порфин |
| Хим. формула | C20H16N4 |
| Рац. формула | C20H16N4 |
| Физические свойства | |
| Молярная масса | 312,36784 г/моль |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 2683-84-3 |
| PubChem | 65106 |
| Рег. номер EINECS | CHEBI:36303 |
| SMILES | |
| InChI | |
| ChEBI | 36303 |
| ChemSpider | 58616 |
| Безопасность | |
| NFPA 704 | |
| Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
Хлорин — органическое соединение, состоящее из большого гетероциклического ароматического кольца, ядро которого состоит из четырёх пирролов, соединённых попарно четырьмя метильными связями. В отличие от порфина, центрального ароматического ядра порфиринов, хлорин в значительной степени ароматичен, но не по всей окружности кольца.
Магнийсодержащие хлорины называют хлорофиллами. Хлорофиллы являются главными светочувствительными пигментами в хлоропластах.
Сходные вещества с двумя пирролами и двумя пирролинами (они похожи на пирролы, но в них отсутствует одна двойная связь) в макроцикле называют бактериохлоринами и изобактериохлоринами.[1]
Из-за своей фоточувствительности хлорины активно используются как фотосинтетические агенты в экспериментальной фотодинамической терапии.
Источники
- ↑ ChEBI isobacteriochlorin (CHEBI:52583) (16 июня 2009). Дата обращения: 1 февраля 2012. Архивировано 24 ноября 2012 года.