Эмодин
| Эмодин | |
|---|---|
| | |
| Общие | |
| Хим. формула | C15H10O5 |
| Внешний вид | твердое вещество оранжевого цвета |
| Физические свойства | |
| Состояние | твёрдое |
| Молярная масса | 270,240 г/моль |
| Плотность | 1.583±0.06 г/см³ |
| Термические свойства | |
| Температура | |
| • плавления | 256-257 °C |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 518-82-1 |
| PubChem | 3220 |
| Рег. номер EINECS | 208-258-8 |
| SMILES | |
| InChI | |
| ChEBI | 42223 |
| ChemSpider | 3107 |
| Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
Эмодин (6-метил-1,3,8-тригидроксиантрахинон) - химическое соединение, антрахинон с химической формулой C15H10O5. Есть изомер - алоэ-эмодин. Классифицируемый как антрахинон, он может быть выделен из ревеня, крушины и спорыша японского (Reynoutria japonica syn. Polygonum cuspidatum).[1] Эмодин особенно богат в корнях китайского ревеня (Rheum palmatum), спорыша и полынницы (Polygonum cuspidatum и Polygonum multiflorum), а также в семенах кассии гавайской (au'auko'i) или кофейной травы (Semen cassia).[2] Он специально выделен из Rheum palmatum L.[3] Он также продуцируется многими видами грибов, включая представителей родов Aspergillus, Pyrenochaeta и Pestalotiopsis, среди прочего. Общее название происходит от Rheum emodi, таксономического синонима Rheum australe (гималайского ревеня), а синонимы включают эмодол, frangula emodin, rheum emodin, 3-метил-1,6,8-тригидроксиантрахинон, Шуттгельб (Schuttgelb) и Персидское ягодное озеро (Persian Berry Lake).[4]
Фармакология
Эмодин является активным компонентом нескольких растений, используемых в традиционной китайской медицине (ТКМ), таких как Ревматум пальмовый, многоцветковый и многоцветковый остроконечный. Он обладает различными свойствами, включая слабительное, противоопухолевое, антибактериальное и противовоспалительное действие,[5][6][7] и также был идентифицирован как обладающий потенциальной противовирусной активностью в отношении коронавирусов, таких как SARS-CoV-2,[8][9] являясь одним из основных активных компонентов противовирусного ТКМ препарата Lianhua Qingwen.[10][11]
Примечания
- ↑ Dictionary // JAMA. — 1999-03-03. — Т. 281, вып. 9. — С. 852. — ISSN 0098-7484. — doi:10.1001/jama.281.9.852-jbk0303-6-1.
- ↑ Luca Dellafiora, Jean Lou C M Dorne, Gianni Galaverna, Chiara Dall’Asta. Preventing the Interaction between Coronaviruses Spike Protein and Angiotensin I Converting Enzyme 2: An In Silico Mechanistic Case Study on Emodin as a Potential Model Compound (англ.) // Applied Sciences. — 2020-09-12. — Vol. 10, iss. 18. — P. 6358. — ISSN 2076-3417. — doi:10.3390/app10186358.
- ↑ Medicinal Plants and Fungi: Recent Advances in Research and Development / Dinesh Chandra Agrawal, Lie-Fen Shyur, Hsin-Sheng Tsay, Sheng-Yang Wang, Yang-Chang Wu. — 1st ed. 2017. — Singapore: Springer Singapore : Imprint: Springer, 2017. — Т. 4. — 1 с. — (Medicinal and Aromatic Plants of the World). — ISBN 978-981-10-5978-0.
- ↑ PubChem. Emodin (англ.). pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. Дата обращения: 30 октября 2025.
- ↑ Xiaoxv Dong, Jing Fu, Xingbin Yin, Sali Cao, Xuechun Li, Longfei Lin, Huyiligeqi, Jian Ni. Emodin: A Review of its Pharmacology, Toxicity and Pharmacokinetics (англ.) // Phytotherapy Research. — 2016-08. — Vol. 30, iss. 8. — P. 1207–1218. — ISSN 0951-418X. — doi:10.1002/ptr.5631.
- ↑ B. Anu Monisha, Niraj Kumar, Ashu Bhan Tiku. Emodin and Its Role in Chronic Diseases // Anti-inflammatory Nutraceuticals and Chronic Diseases / Subash Chandra Gupta, Sahdeo Prasad, Bharat B. Aggarwal. — Cham: Springer International Publishing, 2016. — Т. 928. — С. 47–73. — ISBN 978-3-319-41332-7. — doi:10.1007/978-3-319-41334-1_3. isbn 978-3-319-41332-7. pmid 27671812..
- ↑ Shu-Chun Hsu, Jing-Gung Chung. Anticancer potential of emodin (англ.) // BioMedicine. — 2012-09. — Vol. 2, iss. 3. — P. 108–116. — doi:10.1016/j.biomed.2012.03.003.
- ↑ T Ho, S Wu, J Chen, C Li, C Hsiang. Emodin blocks the SARS coronavirus spike protein and angiotensin-converting enzyme 2 interaction (англ.) // Antiviral Research. — 2007-05. — Vol. 74, iss. 2. — P. 92–101. — doi:10.1016/j.antiviral.2006.04.014.
- ↑ Yadi Zhou, Yuan Hou, Jiayu Shen, Yin Huang, William Martin, Feixiong Cheng. Network-based drug repurposing for novel coronavirus 2019-nCoV/SARS-CoV-2 (англ.) // Cell Discovery. — 2020-03-16. — Vol. 6, iss. 1. — ISSN 2056-5968. — doi:10.1038/s41421-020-0153-3.
- ↑ Chun-Hua Wang, Yi Zhong, Yan Zhang, Jin-Ping Liu, Yue-Fei Wang, Wei-Na Jia, Guo-Cai Wang, Zheng Li, Yan Zhu, Xiu-Mei Gao. A network analysis of the Chinese medicine Lianhua-Qingwen formula to identify its main effective components (англ.) // Molecular BioSystems. — 2016. — Vol. 12, iss. 2. — P. 606–613. — ISSN 1742-206X. — doi:10.1039/C5MB00448A.
- ↑ Li Runfeng, Hou Yunlong, Huang Jicheng, Pan Weiqi, Ma Qinhai, Shi Yongxia, Li Chufang, Zhao Jin, Jia Zhenhua, Jiang Haiming, Zheng Kui, Huang Shuxiang, Dai Jun, Li Xiaobo, Hou Xiaotao, Wang Lin, Zhong Nanshan, Yang Zifeng. Lianhuaqingwen exerts anti-viral and anti-inflammatory activity against novel coronavirus (SARS-CoV-2) (англ.) // Pharmacological Research. — 2020-06. — Vol. 156. — P. 104761. — doi:10.1016/j.phrs.2020.104761.