Эрленмейер, Фридрих Густав Карл Эмиль

Фридрих Густав Карл Эмиль Эрленмейер (нем. Friedrich Gustav Carl Emil Erlenmeyer; 14 июля 1864, Гейдельберг — 8 февраля 1921) — немецкий химик-органик, автор фундаментального метода синтеза аминокислот через образование азлактонов (синтез Эрленмейера—Плёхля^[2][3]), представитель выдающейся научной династии, охватившей три поколения химиков.

Родился в Гейдельберге в семье профессора химии. В 1868 году семья переехала в Мюнхен. После окончания гимназии Max-Gymnasium изучал естественные науки в Гейдельберге, а химию — в Бонне под руководством Августа Кекуле.

Уже в четвёртом семестре проявил научную самостоятельность, начав исследования в частной лаборатории отца во Франкфурте. Его ранние работы 1886—1887 годов, опубликованные в журнале «Berichten der Deutschen Chemischen Gesellschaft», были посвящены оптически активным производным коричной кислоты — направлению, ставшему основой дальнейшей карьеры.

В 1888 году после стажировок в Марбурге и Дармштадте успешно защитил докторскую диссертацию в Гёттингенском университете по теме фенилзамещённых оксипропионовых кислот. Академический путь продолжил в Бонне, где в 1891 году получил право преподавания. С 1893 года работал в Страсбургском университете, а через три года получил звание профессора.

В 1901 году основал частную учебную лабораторию, воспитав 19 докторов наук. С 1907 года и до конца жизни работал в Императорском биологическом институте в Далеме, совмещая административные обязанности правительственного советника с исследованиями производных коричной кислоты. Скоропостижно скончался от сердечного приступа в 1921 году.^[4]

Наиболее значительным вкладом в органическую химию стало открытие и разработка метода синтеза α-аминокислот. В 1893 году совместно с Йозефом Плёхлем он опубликовал работу «О новых методах получения аминокислот»^[3], где описал реакцию конденсации альдегидов с гидантоином, приводящую к образованию азлактонов — ключевых промежуточных соединений, которые могут быть преобразованы в оптически активные α-аминокислоты. Этот метод, известный как синтез Эрленмейера—Плёхля, стал классическим подходом к получению ароматических α-аминокислот и до сих пор цитируется в современных руководствах по органическому синтезу^[5].

Значительная часть исследований Эрленмейера была посвящена стереохимии производных коричной кислоты. В работе «О разделении коричной кислоты на пространственно-изомерные компоненты»^[6] он впервые описал метод разделения цис- и транс-изомеров коричной кислоты, что позволило изучать их индивидуальные свойства. Эти исследования продолжились в серии публикаций «Стереохимические исследования серии коричных кислот»^[7], где были установлены закономерности взаимопревращений изомерных форм.

Важным достижением стало развитие методов разделения рацемических смесей. В статье «О новом методе разделения рацемических смесей на оптически активные компоненты»^[8] Эрленмейер предложил оригинальный метод, основанный на образовании диастереомерных солей с оптически активными основаниями. Этот подход нашёл широкое применение в лабораторной практике.

Исследования в области лактонов и оксокислот представлены в работе «Об образовании оксолактона при конденсации бензальдегида и пировиноградной кислоты»^[9], где были установлены механизмы циклизации карбонильных соединений. Дальнейшее развитие эти исследования получили в публикации «О строении α-оксолактонов»^[10].

Эмиль Эрленмейер-старший (1825—1909) — выдающийся химик-органик, создатель конической колбы, установил структурную формулу нафталина, президент Немецкого химического общества. Получил образование у Юстуса фон Либиха и Роберта Бунзена.^[11]

Ганс Эрленмейер (1900—1967) — немецко-швейцарский химик, профессор неорганической химии Базельского университета. Автор около 500 работ по структурной химии и иммунологии, участвовал в разработке концепции изостерии.^[12] Совместно с женой Марией-Луизой собрал значительную коллекцию античного искусства, включая табличку Кушим.^[13]