2-Метил-2-хлорпропан
| 2-Метил-2-хлорпропан | |
|---|---|
| | |
| Общие | |
| Систематическое наименование |
2-метил-2-хлорпропан |
| Хим. формула | С4H9Cl |
| Физические свойства | |
| Состояние | жидкость |
| Молярная масса | 92,57 г/моль |
| Плотность | 0,851 г/см³ |
| Энергия ионизации | 10,61 эВ[1] |
| Термические свойства | |
| Температура | |
| • плавления | -26 °C |
| • кипения | 51 °C |
| Структура | |
| Дипольный момент | 7,1E−30 Кл·м[1] |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 507-20-0 |
| PubChem | 10486 |
| Рег. номер EINECS | 208-066-4 |
| SMILES | |
| InChI | |
| RTECS | TX5040000 |
| ChEBI | ChEMBL346997 |
| Номер ООН | 1127 |
| ChemSpider | 10054 |
| Безопасность | |
| Краткие характер. опасности (H) | 225 |
| NFPA 704 | |
| Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
| Медиафайлы на Викискладе | |
2-Метил-2-хлорпропан (трет-бутилхлорид) — вещество, состоящее из углерода, водорода и хлора. При нормальных условиях является бесцветной жидкостью, нерастворимой в воде. Легко воспламеняется. Гидролизуется до трет-бутилового спирта. В промышленности используется в качестве прекурсора для синтеза других органических соединений.
Изомеры
2-Метил-2-хлорпропан имеет три изомера: 1-хлорбутан, 2-хлорбутан и 2-метил-1-хлорпропан.
Получение
трет-Бутилхлорид получают реакцией трет-бутилового спирта с хлористым водородом. В лаборатории используется концентрированная соляная кислота. Реакция идёт по механизму мономолекулярного нуклеофильного замещения SN1[2].
Общий вид реакции:
Примечания
- ↑ 1 2 David R. Lide, Jr. Basic laboratory and industrial chemicals (англ.): A CRC quick reference handbook — CRC Press, 1993. — ISBN 978-0-8493-4498-5
- ↑ James F. Norris and Alanson W. Olmsted «tert-Butyl Chloride» Org. Synth. 1928, volume 8, pp. 50. doi:10.15227/orgsyn.008.0050