Kapes

*Kapes*
Kapes
	; Скелет Kapes bentoni
Научная классификация
	Домен: Эукариоты Царство: Животные Подцарство: Эуметазои Без ранга: Двусторонне-симметричные Без ранга: Вторичноротые Тип: Хордовые Подтип: Позвоночные Инфратип: Челюстноротые Надкласс: Четвероногие Клада: Амниоты Клада: Завропсиды Класс: Пресмыкающиеся Подкласс: † Парарептилии Отряд: † Проколофономорфы Подотряд: † Проколофоны Надсемейство: † Procolophonoidea Семейство: † Procolophonidae Род: † Kapes
Международное научное название
	Kapes Ivakhnenko, 1975
Синонимы
	Macrophon Ivakhnenko, 1975;
Виды
	K. amaenus Ivakhnenko, 1975typus; K. bentoni Spencer & Storrs, 2002; K. komiensis Ivakhnenko, 1975 [изначально Macrophon komiensis]; K. majmesculae Ochev, 1968 [изначально Tichvinskia majmesculae]; K. signus Riccetto et al., 2025;
Геохронология 252—237 млн лет ◄Наше время ◄Мел-; палеогеновое вымирание ◄Триасовое вымирание ◄Массовое; пермское; вымирание ◄Девонское вымирание ◄Ордовикско-силурийское вымирание ◄Кембрийский взрыв
23,03	Неоген
66,0	Палеоген
199,6	Юра
251	Триас
359,2	Карбон
416	Девон
443,7	Силур
488,3	Ордовик
542	Кембрий
4570	Докембрий
FW	37530

Kapes (лат.) — вымерший род парарептилий из семейства Procolophonidae. Ископаемые остатки найдены в отложениях раннего и среднего триаса России, Великобритании и Испании^[1]. Типовой вид K. amaenus описан в 1975 году с берегов реки Вычегда в Республике Коми, Россия. В 1983 году в род включили новый вид K. majmesculae, изначально — в 1968 году — отнесённый к роду Tichvinskia. Третий российский вид — K. serotinus — назван в 1991 году. В 2002 году Kapes bentoni описан из среднетриасовой формации Оттер-Сандстоун («выдровый песчаник») в графстве Девон, Англия. В этой же публикации K. serotinus признан синонимом K. majmesculae и в состав рода включён ещё один российский вид — K. komiensis. K. komiensis впервые описан в 1975 году (в той же публикации, что и K. amaenus) как представитель рода Macrophon^[2]. В 2025 году был описан испанский вид K. signus из среднего триаса Каталонии^[1].

Описание

Парарептилии средних и крупных размеров. Валидность рода обосновывается в основном на зубными признаками. На верхней челюсти расположены от четырёх до пяти моляриформ, один из них — средний — мезиальный. Очень большой зуб расположен на нижней челюсти. Первые четыре моляриформа увеличиваются по направлению к задним концам верхней и нижней челюстей. Язычный и губной бугорки на нижних зубах почти одинаковой высоты и расположены близко друг к другу^[3]. Kapes отличаются от Tichvinskia более крупными размерами, а также количеством и формой зубов^[3].

Филогения

Kapes определён как представитель подсемейства Procolophoninae у Cisneros et al' (2008)^[4]. Кладограмма из публикации Ruta et al. (2011) с положением Kapes в этом подсемействе^[5]:

Procolophonidae

Coletta seca

Pintosaurus magnidentis

Sauropareion anoplus

Kitchingnathus untabeni

	Phaanthosaurus ignatjevi

	Phaanthosaurus simus

Theledectinae

	Eumetabolodon dongshengensis

	Theledectes perforatus

Tichvinskia vjatkensis

Leptopleuroninae

Pentaedrusaurus ordosianus

Neoprocolophon asiaticus

	Sclerosaurus armatus

	Scoloparia glyphanodon

Leptopleuron lacertinum

	Soturnia caliodon

	Hypsognathus fenneri

Procolophoninae

Eumetabolodon bathycephalus

	Procolophon trigoniceps

	Teratophon spinigenis

	Thelerpeton oppressus

Timanophon raridentatus

Thelephon contritus

Anomoiodon liliensterni

Kapes

	Kapes amaenus

	Kapes bentoni

	Kapes komiensis

	Kapes majmesculae

В филогенетических анализах Butler et al. (2023) разместили два вида Kapes — K. bentoni и K. majmesculae — внутри Leptopleuroninae или Procolophonidae, за пределами Leptopleuroninae и Procolophoninae^[6].

Примечания

↑ ¹ ² Riccetto M., Mujal E., Bolet A., De Jaime-Soguero C., De Esteban-Trivigno S., Fortuny J. Tooth morphotypes shed light on the paleobiodiversity of Middle Triassic terrestrial vertebrate ecosystems from NE Iberian Peninsula (southwestern Europe) (англ.) // Rivista Italiana di Paleontologia e Stratigrafia : journal. — 2025. — Vol. 131, iss. 1. — ISSN 2039-4942. — doi:10.54103/2039-4942/22340.
↑ Spencer, P. S.; Storrs, G. W. (2002). A Re-evaluation of Small Tetrapods from the Middle Triassic Otter Sandstone Formation of Devon, England. Palaeontology. 45 (3): 447. doi:10.1111/1475-4983.00245.
↑ ¹ ² P. S. Spencer, M. J. Benton. Procolophonids from the Permo-Triassic of Russia (in The Age of Dinosaurs in Russia and Mongolia). — Cambridge University Press. — P. 168-170. Архивная копия от 9 мая 2023 на Wayback Machine
↑ Cisneros, J. C. (2008). Phylogenetic relationships of procolophonid parareptiles with remarks on their geological record. Journal of Systematic Palaeontology. 6 (3): 345—366. doi:10.1017/S1477201907002350. S2CID 84468714.
↑ Ruta, M.; Cisneros, J. C.; Liebrecht, T.; Tsuji, L. A.; Müller, J. (2011). Amniotes through major biological crises: Faunal turnover among Parareptiles and the end-Permian mass extinction. Palaeontology. 54 (5): 1117. doi:10.1111/j.1475-4983.2011.01051.x.
↑ Butler, R. J.; Meade, L. E.; Cleary, T. J.; McWhirter, K. T.; Brown, E. E.; Kemp, T. S.; Benito, J.; Fraser, N. C. (2023). Hwiccewyrm trispiculum gen. et sp. nov., a new leptopleuronine procolophonid from the Late Triassic of southwest England. The Anatomical Record. doi:10.1002/ar.25316. PMID 37735997.

Ссылка

Kapes (англ.) информация на сайте Paleobiology Database.

[Riccetto2025-1] ¹ ² Riccetto M., Mujal E., Bolet A., De Jaime-Soguero C., De Esteban-Trivigno S., Fortuny J. Tooth morphotypes shed light on the paleobiodiversity of Middle Triassic terrestrial vertebrate ecosystems from NE Iberian Peninsula (southwestern Europe) (англ.) // Rivista Italiana di Paleontologia e Stratigrafia : journal. — 2025. — Vol. 131, iss. 1. — ISSN 2039-4942. — doi:10.54103/2039-4942/22340.

[SS02-2] Spencer, P. S.; Storrs, G. W. (2002). A Re-evaluation of Small Tetrapods from the Middle Triassic Otter Sandstone Formation of Devon, England. Palaeontology. 45 (3): 447. doi:10.1111/1475-4983.00245.

[Spencer2000-3] ¹ ² P. S. Spencer, M. J. Benton. Procolophonids from the Permo-Triassic of Russia (in The Age of Dinosaurs in Russia and Mongolia). — Cambridge University Press. — P. 168-170. Архивная копия от 9 мая 2023 на Wayback Machine

[CJC08-4] Cisneros, J. C. (2008). Phylogenetic relationships of procolophonid parareptiles with remarks on their geological record. Journal of Systematic Palaeontology. 6 (3): 345—366. doi:10.1017/S1477201907002350. S2CID 84468714.

[RCLTM11-5] Ruta, M.; Cisneros, J. C.; Liebrecht, T.; Tsuji, L. A.; Müller, J. (2011). Amniotes through major biological crises: Faunal turnover among Parareptiles and the end-Permian mass extinction. Palaeontology. 54 (5): 1117. doi:10.1111/j.1475-4983.2011.01051.x.

[Butler2023-6] Butler, R. J.; Meade, L. E.; Cleary, T. J.; McWhirter, K. T.; Brown, E. E.; Kemp, T. S.; Benito, J.; Fraser, N. C. (2023). Hwiccewyrm trispiculum gen. et sp. nov., a new leptopleuronine procolophonid from the Late Triassic of southwest England. The Anatomical Record. doi:10.1002/ar.25316. PMID 37735997.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]