Манипулоникс

Манипулоникс^[1] (лат. Manipulonyx) — род тероподных динозавров из подсемейства парвикурсорин (Parvicursorinae) семейства альваресзаврид (Alvarezsauridae). Известен по ископаемым остаткам из отложений нэмэгэтинской свиты в Монголии, датируемых верхним мелом (маастрихтом). Единственный вид — Manipulonyx reshetovi — описан в 2025 году по частичному скелету.

Исключительная для парвикурсорин сохранность передней конечности манипулоникса (включая полный набор проксимальных запястных костей) позволила выдвинуть гипотезу о её специализации. Согласно этой гипотезе, динозавр использовал конечность для захвата яиц, прокалывая скорлупу увеличенным когтем функционально однопалой кисти, а дополнительные окостеневшие шипы в запястье помогали удерживать добычу.

Окаменелости манипулоникса были обнаружены в 1979 году В. Ю. Решетовым в отложениях нэмэгэтинской свиты (местонахождение Хермин-Цав) в пустыне Гоби в Монголии. Образец хранится в Палеонтологическом институте имени А. А. Борисяка РАН, где ему присвоен постоянный инвентарный номер PIN 3142/364. Экземпляр включает несколько позвонков (два шейных, один спинной, пять крестцовых и пять хвостовых), левую лопатку и коракоид, большую часть обеих передних конечностей, часть тазового пояса и фрагменты обеих задних конечностей^[2].

В 2025 году А. О. Аверьянов, А. В. Лопатин и А. А. Атучин представили научное описание Manipulonyx reshetovi как новых рода и вида альваресзаврид на основе этих ископаемых остатков, установив образец PIN 3142/364 в качестве голотипа. Родовое название Manipulonyx сочетает лат. manipulare («управлять, манипулировать») и др.-греч. ὄνυξ (onyx) — «коготь». Видовое название reshetovi дано в честь первооткрывателя голотипа В. Ю. Решетова^[2].

Как и другие парвикурсорины, манипулоникс был небольшим тероподом с характерными короткими передними конечностями, которые включали массивную плечевую кость и функционально однопалую кисть с сильно увеличенным когтем. Задние конечности были стройными и удлинёнными, что, вероятно, свидетельствует о бегающем образе жизни^[2].

Передняя конечность манипулоникса представляет особый интерес, поскольку она сохранилась полнее, чем у любого другого известного парвикурсорина. Обнаружены проксимальный (верхний) и дистальный (нижний) концы левой плечевой кости, а также дистальный конец правой плечевой. Лучевая и локтевая кости срослись, между ними виден шов. Локтевой отросток на верхнем конце локтевой кости отсутствует. Сохранились три запястные кости: ulnare, intermedium и radiale, сочленяющиеся с лучевой и локтевой костями. Дистальнее них располагалась пряжка — сложный костный блок, образованный тремя полностью сросшимися пястными костями (II—IV) и дистальными элементами запястья. У манипулоникса было три пальца кисти, из которых один (второй) — очень крупный, а два других значительно редуцированы. На каждом пальце имелся коготь, причём на увеличенном втором пальце коготь был особенно крупным и изогнутым. Три небольших конических шипа, направленных вперёд, назад и внутрь, сочленялись с пряжкой (медиальный и латеральный шипы) или крепились к ней (ладонный шип). Хотя манипулоникс — первый альваресзаврид, у которого обнаружены такие шипы, вероятно, они присутствовали и у других представителей группы, судя по суставным поверхностям на их пястных костях. Как и когти, эти шипы, вероятно, были покрыты кератиновым чехлом, увеличивавшим их размер^[2].

Строение кисти и передней конечности манипулоникса позволяет по-новому взглянуть на поведение и экологию не только этого таксона, но и других альваресзаврид, что уже было предметом научных дискуссий^[2]. Некоторые исследователи предполагали, что альваресзавриды были мирмекофагами и использовали свои гипертрофированные когти по принципу «зацепа и вытягивания» для разорения гнёзд муравьёв и термитов, подобно современным муравьедам^[3][4]. В своём описании манипулоникса Аверьянов и коллеги (2025) оспорили эту гипотезу, отметив, что из-за крайней разницы в размерах между передними и задними конечностями альваресзавриды вряд ли могли удобно доставать до земли. Их задние конечности, приспособленные для бега, также плохо сочетаются с роющим поведением, а укороченные передние конечности были бы малоэффективны для копания^[2].

Основываясь на совместном обнаружении окаменелостей альваресзаврида Qiupanykus и скорлупы яиц овирапторид, Люй и соавторы (2018) предположили, что эти животные были оофагами. По их мнению, альваресзавриды могли использовать свои мощные когти для разрушения яичной скорлупы и потребления содержимого яиц^[5]. Аверьянов и др. (2025) развили эту гипотезу, опираясь на отлично сохранившуюся переднюю конечность манипулоникса. Участок плечевого пояса, где сочленяется плечевая кость, ориентирован постеролатерально (назад и в сторону), что позволяло обеим передним конечностям эффективно охватывать яйцо. Выраженная килевидная грудина парвикурсорин указывает на наличие мощной грудной мышцы, улучшавшей способность удерживать яйцо. Шипы на запястье и пясти, а также рудиментарные пальцы, вероятно, использовались для поддержки яйца, в то время как увеличенный коготь второго пальца прокалывал скорлупу^[2]. Основываясь на более ранних исследованиях, предполагающих ночной образ жизни для парвикурсорина шувуйи (Shuvuuia)^[6], Аверьянов и соавторы заключили, что парвикурсорины вроде манипулоникса могли находить гнёзда динозавров ночью, хватать одно яйцо и убегать с ним перед тем, как съесть. Оптимальный размер яйца, которое мог схватить альваресзаврид, был близок к размеру его тела^[2].

Теория о парвикурсоринах, разорявших гнёзда, может объяснить обнаружение нескольких представителей этой клады в ассоциации со скорлупой яиц динозавров, включая манипулоникса^[2], Qiupanykus^[5] и более дальнего родственника Bonapartenykus^[7].

Манипулоникс известен по остаткам из отложений нэмэгэтинской свиты, датируемых маастрихтским ярусом верхнемелового отдела. Материал был найден в местонахождении Хермин-Цав, которое также подарило науке ископаемые остатки нескольких других позвоночных, включая разнообразных динозавров. Среди других теропод — ещё один альваресзаврид мононик (Mononykus), а также орнитомимозавры Anserimimus, галлимим (Gallimimus) и дейнохейрус (Deinocheirus), ценагнатид элмизавр (Elmisaurus), теризинозавр (Therizinosaurus) из одноимённой группы и тираннозаврид тарбозавр (Tarbosaurus). Среди птицетазовых динозавров — анкилозавриды тархия (Tarchia teresae и T. tumanovae) и Zaraapelta, а также орнитопод завролоф (Saurolophus angustirostris). Завроподы представлены немегтозавром (Nemegtosaurus) из группы титанозавров. Также известны крокодиломорфы и несколько таксонов черепах, включая Gobiapalone, Gravemys и Mongolochelys^[2][8].

• Averianov A. O., Lopatin A. V., Atuchin A. A. Forelimb structure and function in a new Late Cretaceous parvicursorine theropod dinosaur from Mongolia (англ.) // Proceedings of the Zoological Institute of the Russian Academy of Sciences : journal. — 2025. — Vol. 329, iss. 4. — P. 382–408. — doi:10.31610/trudyzin/2025.329.4.382.