Потенциал Гальвани
Потенциал Гальва́ни (Гальвани-потенциал, внутренний потенциал, Δφ, дельта фи), в электрохимии — разность электрических потенциалов между двумя точками в объеме двух контактирующих фаз, находящихся в термодинамическом равновесии.[1] Эти фазы могут быть двумя разными твёрдыми телами (например, два соединённых механически металла), или твёрдое тело и жидкость (металлический электрод погружённый в электролит).
Потенциал Гальвани назван в честь итальянского учёного Луиджи Гальвани.
Потенциал Гальвани на границе двух металлов
Когда два металла электрически изолированы друг от друга, между ними может существовать некоторая разность потенциалов. При приведении таких металлов в электронный контакт происходит перераспределение носителей заряда (электронов). Электроны перетекают из металла с меньшим потенциалом в металл с более высоким потенциалом до тех пор, пока уровни Ферми электронов в объеме обеих фаз не выровняются.
Количество электронов, переходящих через границу раздела, довольно мало и зависит от взаимной емкости объектов. Несмотря на то, что заселенность электронных зон практически не меняется, перераспределение заряда приводит к сдвигу всех энергетических уровней в металлах и образованию двойного электрического слоя на границе раздела фаз.[2]
Условием равновесия является равенство электрохимических потенциалов носителей заряда в контактирующих фазах:
где:
- — электрохимический потенциал;
- j — частицы, являющиеся носителями электрического тока в системе (в металлах — электроны);
- (1) и (2) — индексы, обозначающие фазу 1 и фазу 2 соответственно.
Электрохимический потенциал определяется как сумма химического потенциала и локальной электростатической энергии:
где:
- μ — химический потенциал;
- z — электрический заряд носителя;
- F — постоянная Фарадея;
- Φ — внутренний электростатический потенциал (потенциал Гальвани).
Из приведенных уравнений следует выражение для разности потенциалов Гальвани между фазами (1) и (2):
Таким образом, разность потенциалов Гальвани определяется исключительно различием химических свойств фаз, а именно разностью химических потенциалов носителей заряда в этих фазах.
Аналогичным образом формируется разность потенциалов Гальвани между электродом и электролитом (или между любыми двумя проводящими фазами), однако уравнение для химических потенциалов в этом случае может включать все частицы, участвующие в электрохимической реакции на границе раздела.
Связь с измеряемым потенциалом гальванического элемента
Разность потенциалов Гальвани невозможно измерить непосредственно с помощью вольтметра. Измеряемая разность потенциалов между двумя металлическими электродами в элементе не равна разности их потенциалов Гальвани (или их комбинации с потенциалом раствора), так как измерительная цепь неизбежно включает дополнительные межфазные границы, как показано в следующей схеме гальванического элемента:
M(1) | S | M(2) | M(1)'
где:
- M(1) и M(2)— два различных металла;
- S — электролит;
- M(1)' — дополнительный контакт (обычно из того же металла, что и M(1)), необходимый для замыкания цепи;
- вертикальная черта | обозначает границу раздела фаз.
Вместо этого измеряемый потенциал ячейки выражается следующим образом:[3]
Путём сокращения выходит:
Из этого уравнения следует, что два металла, находящиеся в электронном контакте (то есть в электронном равновесии), должны иметь одинаковый электродный потенциал.[3] Электрохимические потенциалы электронов внутри двух металлов также будут равны, однако их потенциалы Гальвани будут различаться (за исключением случая, когда металлы идентичны).
Вводится понятие электрического (или электродвижущего[4]) потенциала :
Эта величина фактически представляет собой отрицательный приведенный электрохимический потенциал электронов, выраженный в вольтах. Именно величина измеряется экспериментально при использовании инертного металлического зонда и вольтметра.[4][5]
См. также
- Электродный потенциал
- Абсолютный электродный потенциал
- Потенциал Вольта
Ссылки
- ↑ IUPAC Gold Book internet edition: «Galvani potential difference».
- ↑ V.S. Bagotsky, "Fundamentals of Electrochemistry", Willey Interscience, 2006.
- ↑ 1 2 Trasatti, S. (1 января 1986). The absolute electrode potential: an explanatory note (Recommendations 1986). Pure and Applied Chemistry. 58 (7): 955—966. doi:10.1351/pac198658070955. S2CID 31768829.
- ↑ 1 2 Jacobsen, Torben; Mogensen, Mogens (18 декабря 2008). The Course of Oxygen Partial Pressure and Electric Potentials across an Oxide Electrolyte Cell. ECS Transactions (англ.). 13 (26): 259—273. Bibcode:2008ECSTr..13z.259J. doi:10.1149/1.3050398. ISSN 1938-6737. S2CID 97315796.
- ↑ Virkar, Anil V. (2010). "Mechanism of oxygen electrode delamination in solid oxide electrolyzer cells". International Journal of Hydrogen Energy. 35 (18): 9527–9543.