2-Метил-1-бутен
| 2-Метил-1-бутен | |
|---|---|
| Общие | |
| Систематическое наименование |
2-метил-1-бутен |
| Традиционные названия | 2-метилбутен-1; 2-метилбут-1-ен; метилэтилэтилен; γ-изоамилен |
| Хим. формула | C5H10 |
| Физические свойства | |
| Состояние | жидкость |
| Молярная масса | 70,13 ± 0,01 г/моль |
| Плотность | 0,65 г/см³ |
| Энергия ионизации | 9,13 эВ[1] |
| Термические свойства | |
| Температура | |
| • плавления | −137 °C |
| • кипения | 31 °C |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 563-46-2 |
| PubChem | 11240 |
| Рег. номер EINECS | 209-250-7 |
| SMILES | |
| InChI | |
| ChEBI | 77915 |
| ChemSpider | 10766 |
| Безопасность | |
| Пиктограммы СГС | |
| Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
| Медиафайлы на Викискладе | |
2-Метил-1-бутен (другие названия: 2-метилбутен-1; 2-метилбут-1-ен; метилэтилэтилен; γ-изоамилен) — непредельный углеводород с одной двойной связью, имеющий химическую брутто-формулу C5H10, один из изомеров пентена. Его формула CH2=C(CH3)-CH2-CH3. При нормальных условиях представляет собой бесцветную нерастворимую в воде летучую жидкость. Огнеопасен.
Получение
2-Метил-1-бутен можно получить каталитическим крекингом или паровым крекингом нефти с последующим выделением фракции С5 и экстракцией холодной водной серной кислотой. Соединение также получается при дегидратации 2-метил-2-бутанола или дегидрогалогенировании 2-бром-2-метилбутана с выходом 2-метил-1-бутена и 2-метил-2-бутена[2].
См. также
Примечания
- ↑ David R. Lide, Jr. Basic laboratory and industrial chemicals (англ.): A CRC quick reference handbook — CRC Press, 1993. — ISBN 978-0-8493-4498-5
- ↑ Ouellette R. J., Rawn J. D. Organic Chemistry Structure, Mechanism, and Synthesis (англ.). — Elsevier, 2014. — P. 1023. — ISBN 978-0-12-801082-2.