2-Метил-2-бутен
| 2-Метил-2-бутен | |
|---|---|
| | |
| Общие | |
| Систематическое наименование |
2-метил-2-бутен |
| Традиционные названия | 2-метилбутен-2, триметилэтилен, бета-изоамилен |
| Хим. формула | C5H10 |
| Физические свойства | |
| Состояние | жидкость |
| Молярная масса | 70,13 ± 0,01 г/моль |
| Плотность | 0,662 г/см³ |
| Энергия ионизации | 8,68 эВ[1] |
| Термические свойства | |
| Температура | |
| • плавления | −134 °C |
| • кипения | 35−38 °C |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 513-35-9 |
| PubChem | 10553 |
| Рег. номер EINECS | 208-156-3 |
| SMILES | |
| InChI | |
| ChEBI | 77916 |
| ChemSpider | 10113 |
| Безопасность | |
| Пиктограммы СГС | |
| Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
| Медиафайлы на Викискладе | |
2-Метил-2-бутен (другие названия: 2-метилбутен-2; 2-метилбут-2-ен; триметилэтилен; β-изоамилен) — непредельный углеводород с одной двойной связью, имеющий химическую брутто-формулу C5H10, один из изомеров пентена. Его формула CH3-C(СH3)=CH-CH3. При нормальных условиях представляет собой бесцветную нерастворимую в воде летучую жидкость. Огнеопасен.
Получение
2-Метил-2-бутен можно получить путём дегидратацией из 2-метил-2-бутанола или неопентанола.
Использование
2-Метил-2-бутен используется для получения 3-бром-2,3-диметил-1,1-дицианобутана.
В 1840-х годах проводились эксперименты по его использованию для наркоза[2].
Используется[3] для удаления хлорноватистой кислоты, образующейся при окислении Пинника; при этом возникает 3-хлор-2-метилбутан-2-ол:
Нитрозат 2-метил-2-бутена является синей маслянистой жидкостью, кристаллизующейся в два типа кристаллов из димеров[4].
См. также
Примечания
- ↑ David R. Lide, Jr. Basic laboratory and industrial chemicals (англ.): A CRC quick reference handbook — CRC Press, 1993. — ISBN 978-0-8493-4498-5
- ↑ Caton D. John Snow's practice of obstetric anesthesia (англ.) // Anesthesiology: The Journal of the American Society of Anesthesiologists. — 2000. — Vol. 92 (1). — P. 247–252. — doi:10.1097/00000542-200001000-00037. — PMID 10638922.
- ↑ Kürti L., Czakó B. Strategic Applications of Named Reactions in Organic Synthesis : Background and Detailed Mechanisms (англ.). — Amsterdam: Elsevier Academic Press, 2005. — P. 354. — ISBN 0-12-429785-4.
- ↑ Taylor C. A., Rinkebach Wm. H. Stereo-isomeric forms of bis(triméthylethylene nitrosate) (англ.) // J. Am. Chem. Soc.. — 1926. — Vol. 48(6). — P. 1684–1687. — doi:10.1021/ja01417a034.