Белобрюхий султаноносный голубь
| Белобрюхий султаноносный голубь | ||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Научная классификация | ||||||||||
|
Домен: Царство: Подцарство: Без ранга: Без ранга: Тип: Подтип: Инфратип: Надкласс: Клада: Клада: Класс: Подкласс: Инфракласс: Клада: Отряд: Семейство: Подсемейство: Phabinae Род: Вид: Белобрюхий султаноносный голубь |
||||||||||
| Международное научное название | ||||||||||
| Geophaps plumifera Gould, 1842 | ||||||||||
| Синонимы | ||||||||||
| Охранный статус | ||||||||||
| ||||||||||
Белобрю́хий султаноно́сный го́лубь[4], или острохо́хлый ка́менный голубь[5] (лат. Geophaps plumifera) — вид птиц из семейства голубиных. Эндемик Австралии, обитает в полузасушливых и засушливых пустынных районах севера, центра, северо-запада и северо-востока континента. Небольшой голубь, длиной до 23,5 см и с размахом крыльев 30—35 см, с буровато-рыжей полосатой окраской, хорошо маскирующей его на фоне песчаного грунта и скал австралийских полупустынь и пустынь.
Держатся эти птицы небольшими группами в саваннах и редколесьях, в основном среди кочек травы триодии и других высоких трав, вблизи постоянных водоёмов. Летают неохотно и на небольшие расстояния, предпочитая передвигаться по земле. Живут оседло. Питаются семенами трав, которые собирают в основном рано утром, до наступления жары, и поздно вечером, когда она спадает. Размножаются круглый год, но наиболее активно весной и летом во время сезона дождей, когда в местах их обитания доступно наибольшее количество пищи. Гнёзда устраивают на земле, выкапывая небольшие углубления, которые выстилают травой. В кладке два яйца кремового цвета, которые насиживают оба родителя в течение двух с половиной недель. Выкармливают птенцов четыре—шесть недель. Различают три подвида, распространённых каждый на своей, изолированной от других, части ареала и внешне отличающихся в основном цветом брюшка — у одного оно рыже-бурое, в тон всего остального оперения, у двух других полностью белое, из-за чего и возникло название вида. Вид в настоящее время достаточно обычный, опасность для него представляет чрезмерный выпас скота в местах его обитания. Раньше этих птиц часто содержали в неволе, сейчас содержат редко.
Описание
Белобрюхий султаноносный голубь — небольшой, плотного телосложения голубь с в целом округлой формой тела, масса тела составляет 67—125 г[6][2], общая длина тела 20,0—23,5 см[7][8], размах крыльев 30—35 см[9]. Половой диморфизм не выражен, за исключением того, что самцы немного крупнее самок: масса самцов составляет 67—125 г, самок — 70—120 г[10][6], длина крыла у самцов 10,0—11,9 см (в среднем около 11,1—11,4 см), у самок — 10,0—11,6 см (в среднем 10,9—11,1 см), длина хвоста — 6,0—7,5 см (6,4—6,9 см) и 5,5—7,4 см (6,2—6,7 см) соответственно. Клюв у птиц обоих полов примерно одинаковой длины — 17—20 мм (в среднем 18—19 мм), цевка у обоих 21—27 мм (23—24 мм) в длину[10]. Несмотря на различия в размерах, визуально самцы и самки, как правило, трудно различимы[7][8].
Оперение рыжевато-бурое с тонкими чёрными поперечными полосами на крыльях и спине[8]. Лоб и макушка серые; середина темени до затылка рыжевато-бурая с неровной серой каймой по бокам. На вершине головы длинный, прямой, тонкий, заострённый хохолок, рыжевато-коричневый с более бледным охристо-жёлтым кончиком. Когда птица находится на земле, он обычно поднят вверх, в полёте он прижат к шее и у летящей птицы незаметен. От основания надклювья до боков затылка проходит изогнутая вверх над глазом чёрная линия, окаймляющая сверху ярко-красную неоперённую уздечку и простирающаяся до кроющих перьев уха. Подбородок, горло и скуловая полоса чёрные, в передней части области щёк крупные белые треугольные пятна. Нижние кроющие уха чёрные, резко переходят в серый цвет на верхних кроющих уха. Верхняя часть груди рыжевато-бурая, перья по бокам с чёрными субтерминальными полосами и с серыми основаниями, придающими фестончатый вид; широкая белая полоса поперёк груди окаймлена снизу рыжевато-коричневой полосой с перьями, бледно-серыми у оснований, с чёрной субтерминальной полосой; бока груди до боков и бедра бледно-рыжие[2][9][11]. Брюшко у подвида Geophaps plumifera ferruginea из северо-западной Австралии полностью рыже-бурое в тон основного цвета оперения, а у подвидов Geophaps plumifera plumifera и Geophaps plumifera leucogaster, обитающих на всей остальной части ареала вида, от нижней части груди до подхвостья брюхо чисто-белое[12].
Нижняя часть кроющих перьев хвоста тёмная коричневато-серая с белыми краями и центральными рыжими кончиками; нижние кроющие крыла и нижняя сторона маховых перьев рыжие. Задняя часть шеи и спина рыжевато-бурые, перья с субтерминальной бледной коричневато-серой полосой, создающей полосатый вид. Перья спины, лопаточные и третьестепенные маховые серые с субтерминальной чёрной полосой и широкими рыжевато-коричневыми краями, создающими интенсивно полосатый вид; крестец и верхние кроющие хвоста тёмные рыжевато-коричневые, перья с широкими более светлыми краями, создающими слегка фестончатый вид. Верхние кроющие крыла рыжевато-коричневые, с субтерминальной чёрной полосой и с бледно-серыми основаниями, создающими интенсивно-полосатый вид; самые внешние первостепенные маховые перья тёмно-коричневые, переходящие в рыжевато-коричневые на внутренних опахалах по направлению к основаниям; внутренние первостепенные и внешние второстепенные маховые перья рыжевато-бурые с широкими тёмно-коричневыми кончиками и тонкими желтовато-бурыми краями на внешних опахалах; внутренние второстепенные маховые перья коричневые с металлически переливающимися пурпурно-фиолетовым и бронзово-зелёным цветами на внешних опахалах по направлению к кончикам. Хвост короткий, закруглённый, сверху преимущественно бурый, снизу серо-чёрный, центральные рулевые перья землисто-коричневые, остальные с черноватыми вершинами. Клюв от серо-чёрного до чёрного цвета, иногда со светлым кончиком[2][9][11]. Радужная оболочка глаза у подвидов G. p. plumifera и G. p. leucogaster жёлтая, а у G. p. ferruginea от оранжевого до розовато-красного цвета[12]. Ноги тёмные от фиолетово-серого до фиолетово-коричневого цвета[2][9]. Окраска оперения этого голубя очень схожа с красно-коричневым цветом песчаных почв скалистых обнажений, характерных для его предпочитаемых мест обитания[13]. Сезонных изменений в окраске оперения не происходит[7][8].
У молодых птиц голова и шея в основном рыжевато-коричневые, без лицевого рисунка взрослых, за исключением чёрной полосы над глазом и разбросанных белых и чёрных перьев на коричневом горле и боках шеи; хохолок короче, чем у взрослых. Передняя часть головы до затылка рыжевато-коричневая со скрытыми бледно-серыми основаниями перьев; перья чёрной надглазной линии с рыжевато-коричневыми кончиками; полоса неоперённой кожи, проходящая от клюва вокруг глаз до области уха, желтовато- или охристо-коричневая с розовым оттенком. Верхняя часть тела до верхних кроющих хвоста в основном коричневая со слегка чешуйчатым рыжим рисунком, образованным рыжими краями перьев, и переливающимися тёмными полосами; верхние кроющие перья крыла светлые рыжевато-коричневые с более тёмными коричневыми крапинками на второстепенных кроющих и бледными полосами на более крупных кроющих; переливчатость на второстепенных маховых перьях отсутствует. Нижняя часть тела светлая охристо-коричневая с нечёткой грязно-белой полосой на груди; нижние кроющие хвоста светло-коричневые с нечёткими полосами более тёмного коричневого цвета; радужная оболочка глаз тёмно-коричневая (по другим сведениям, зеленовато-жёлтая); клюв бордово-коричневый; ноги розово-коричневые[14][9].
От двух других видов своего рода, куропаткового (Geophaps scripta) и гологлазого (Geophaps smithii) каменных голубей, белобрюхий султаноносный голубь отличается преимущественно более мелкими размерами и рыжевато-бурой окраской оперения с заметными чёрными полосами на спине и кроющих крыла и длинным стоячим хохолком на голове[15]. Оба этих вида голубей более крупные (общая длина 28—32 см у первого и 24—28 см у второго) и окрашены темнее — у них серо-бурое оперение с белыми боками, а главное отличие — у них совсем нет хохолков на голове. В природе белобрюхий султаноносный голубь с ними вместе практически нигде не встречается, так как ареалы этих трёх видов почти не пересекаются, лишь на севере Квинсленда область распространения белобрюхого султаноносного голубя на незначительной территории, на самом северо-востоке его ареала, пересекается с ареалом куропаткового каменного голубя. Другой австралийский голубь с вертикальным заострённым хохолком на голове — хохлатый бронзовокрылый голубь (Ocyphaps lophotes), широко распространённый почти по всему континенту и встречающийся в тех же местах, что и белобрюхий султаноносный, отличается гораздо более крупными размерами (общая длина 31—35 см и масса до 287 г) и светло-серой окраской оперения[16][17].
Поведение
Белобрюхий султаноносный голубь ведёт исключительно наземный образ жизни[2], преодолевая значительные расстояния пешком. Он ходит сильными и быстрыми шагами, высоко держа грудь и голову с вертикально выпрямленным хохолком, раскачивающимся на ходу. Перемещаясь на большие расстояния, птицы сочетают ходьбу с полётом, что позволяет им передвигаться достаточно быстро. В регионе Пилбара в Западной Австралии наблюдали за несколькими стаями голубей, которые двигались к водопою на реке. Стаи быстрыми шагами проходили 50—100 м, при этом оказавшиеся позади остальных птицы взлетали и летели вперёд, чтобы присоединиться к находящимся в передних рядах, а затем вся стая последовательно взлетела, чтобы спуститься по руслу ручья на 50—100 м, после чего приземлившись снова возобновила движение с тем же чередованием ходьбы и полёта[13]. В ущелье Джаспер на Северной территории наблюдали плотную стаю из примерно 400 голубей, которые прилетели на водопой. Эти птицы спускались по склонам ущелья, взлетая только в случае беспокойства или когда местность становилась слишком крутой для ходьбы, после чего как можно скорее приземлялись и продолжали спускаться к ручью пешком[18].
Для защиты от хищников белобрюхие султаноносные голуби полагаются на окраску своего оперения в буровато-рыжих тонах, маскирующую их на фоне песка и камней, и передвижение по земле, убегая, а не взлетая, при приближении врагов[19]. При приближении к ним вначале голуби затаиваются, замирая в настороженной позе. Если в этот момент они находятся в зарослях травы, то тени от её стеблей визуально сливаются с полосами на кроющих перьях крыльев, что очень эффективно маскирует голубей[20]. Помогает им маскироваться и высокий тонкий хохолок, который визуально сливается с высокими стеблями травы[21]. Человека птицы, как правило, не боятся и не улетают до тех пор, пока он не приблизится к ним на очень близкое расстояние[19]. И только в последний момент они взлетают в воздух. Если они находятся на открытой местности и к ним приближаются с холма, стая немедленно взлетает и рассеивается, но если они сами находятся на холме и к ним приближаются снизу, стая обычно держится вместе и убегает, прежде чем улететь. Приземлившись, голуби сразу начинают бежать, прячась среди травы[20]. Если в дикой природе при приближении хищников сидящие на гнезде взрослые птицы покидают гнездо, оставляя яйца или птенцов, то в неволе они, реагируя на опасность, пытаются обороняться[7].
Полёт белобрюхого султаноносного голубя достаточно слабый, похож на полёт перепела, быстрый и прямой с быстрыми взмахами крыльев, чередующимися со скольжением на горизонтально распростёртых крыльях (планированием)[2][11]. При взлёте с земли птицы громко хлопают крыльями, далее происходит несколько быстрых взмахов крыльев, за которыми следует скольжение на загнутых вниз крыльях, а затем снова взмахи крыльев, которые сменяются скольжением[20]. Белобрюхие султаноносные голуби не летают на большие расстояния[22]. Однако однажды наблюдали, как одна птица, когда её вспугнули на открытой поросшей травой местности, пролетела не менее 500 м немного вниз по склону[20].
Самцы очень агрессивны. Птицы в стаях, собравшихся вместе у небольших водопоев, часто находятся в обеспокоенном состоянии из-за того, что самцы из разных стай нападают друг на друга. Агрессия начинается с частых поклонов, которые обычно эффективно отгоняют противника, но если этого не происходит, то за поклонами следует агрессивная походка. Агрессор атакует бегом, опустив голову и тело в одну горизонтальную линию, и слегка приподняв крылья. Атакуемая птица может отреагировать, приняв ту же позу, что приводит к тому, что они начинают кружить друг вокруг друга, клюв к клюву. Во время драки птицы чередуют взмахи крыльев и поклоны. Некоторое расстояние победитель, выпрямив тело и кивая хохолком, преследует побеждённого. Помимо угрозы или неповиновения чужакам, эта демонстрация, с приседанием и шаганием вперёд, используется в качестве приветствия между партнёрами, а приближающаяся птица, по-видимому, качает головой и клювом вбок, одновременно описывая ею небольшую дугу[13].
Приветствуя друг друга, самец и самка покачивают или трясут головами. Таким же образом птицы угрожают другим особям. Голубь приседает, опускает голову и прижимает хохолок, после чего делает выпады вперёд, тряся клювом и головой. Иногда птицы демонстрируют эффектный поклон, при котором хвост расправлен веером, сложенные крылья подняты, а зрачки сужены. В такой позе вспыхивают блестящие пятна второстепенных маховых перьев и становятся видны чёрные внешние перья хвоста. Эта демонстрация не всегда направлена на других особей и может быть просто элементом самоутверждения[23].
Социальная организация представляет собой сложную иерархическую стратификацию у обоих полов. Структура социальных рангов в стаях хорошо заметна. Птенцы, по-видимому, приобретают и сохраняют ранг своих родителей, которые обычно имеют тот же или смежный ранг. Стаи состоят в основном из родственных особей, имеющих подобный ранг; стаи разного ранга редко объединяются или собираются вместе, за исключением случаев необходимости, например, у общих водопоев. Особи высокого ранга овладевают лучшими местообитаниями и пищевыми ресурсами, и почти всегда птицы с самым высоким рангом являются самыми агрессивными самцами. Доминирующие стаи часто лишают подчинённые стаи доступа к ключевым местам кормления и питья[13].
Белобрюхие султаноносные голуби обычно довольно доверчивы и могут стать очень ручными в городах или на станционных фермах, прилетая кормиться в сады или подбирать рассыпанное зерно вокруг загонов для птиц. На территорию аэропорта Уиттенум в регионе Пилбара в Западной Австралии каждый день прилетала стая из примерно 50 птиц, они проходили под сетчатым ограждением, пили воду из капающего крана у входа в терминал, а затем искали семена на небольшой лужайке. Когда из прибывавшего самолёта высаживались пассажиры, голуби просто уходили, обходили здание терминала, пролезали под забор и возвращались на соседнюю травянистую равнину[20].
Вокализация
У белобрюхого султаноносного голубя сложный репертуар издаваемых звуков, который включает призывные и демонстрационные звуки, контактные звуки, сигналы тревоги и сигналы угрозы. В целом звуки варьируются от мягкого, имеющего высокий тон, воркования «куу» или «куулуу-куу» до глубокого «куу-р-р-р»[24]. Демонстрационное воркование довольно разнообразно и обозначает присутствие воркующей птицы на большом расстоянии, а также позволяет установить контакт между находящимися на удалении членами стаи. Для контакта используются два довольно мягких, глубоких и меланхоличных звука, которые могут быть произведены по отдельности или как фраза: первый — двусложное «ку-вуу» с протяжной второй частью, второй звук одинарный. Продолжительность первого звука составляет около 0,5 секунды, второго — около 0,2 секунды. Они издаются серией, интервалы между призывами составляют 0,8—1,0 секунды. Для демонстрации на большем расстоянии первый звук повторяется четыре или пять раз с интервалом около 0,2 секунды, при этом последний звук громкий и чёткий. Немного более высокий по тону, этот призыв напоминает «ку-вуу…ку-вуу…ку-вуу…ку-вуу…куу» с сильным акцентом на последнем слоге[25].
Сигнал тревоги — низкое «куу-уу» без видимого раздувания шеи. При угрозе быстро повторятся «куу», которое напоминает рычание, а при опасности — звук, напоминающий кудахтанье. При демонстративном поведении, включающем поклоны, издаётся многосложное «куу», которое описывается как довольно мелодичное «уу… куур(уа)-куур(уа)» или «куу… уур(уу)-уур(уу)», при этом (уа) или (уу) обозначают слышимое втягивание воздуха, которое следует за звуком, издаваемым в нижней части каждого покачивания тела. Этот звук, который резче и менее меланхоличен, чем единственный звук в контактном призыве, длится 0,4 секунды и в сочетании с покачиваниями тела повторяется с интервалом около 0,5 секунды[26].
Ареал и места обитания
Белобрюхий султаноносный голубь — австралийский тропический саванно-полупустынный и пустынный вид. Он встречается на большей части засушливой и полузасушливой северной и центральной Австралии, проникая на юг примерно до 28° южной широты, до северо-восточных окраин Большой пустыни Виктория. На запад вид распространён до индоокеанского побережья на полуострове Норт-Уэст-Кейп и в его окрестностях, на восток — до примерно 145° восточной долготы, западных предгорий Большого Водораздельного хребта в центральной части Квинсленда, на север проникает примерно до 14° южной широты, встречаясь на юге полуострова Арнем-Ленд. Однако ареал вида разорван, он разделён на три крупные части, на каждой из которых обитает свой подвид[3].
Белобрюхий султаноносный голубь обитает в скалистых и каменистых засушливых и полузасушливых местах: на скалистых холмах, в гористых местностях, ущельях, сухих каменистых руслах ручьёв и близлежащих каменистых равнинах[7][19][27][28]. Он населяет регионы, где часто бывает очень жарко днём и холодно ночью, а также там, где случаются значительные сезонные колебания количества осадков и длительные периоды сильной засухи[22]. Встречается преимущественно на лугах, поросших кочками травы — злака из рода триодия[7][29]. Эти травы могут образовывать обширные площади лугов, в том числе подлесок низкой открытой саванны и редколесий из деревьев Allocasuarina decaisneana, эвкалиптов и акаций Acacia aneura. Хотя считается, что белобрюхий султаноносный голубь придерживается местностей, поросших триодией, в некоторых районах он предпочитает другие типы разреженных лугов[7]. Предпочитает районы, где есть сочетание триодии и скалистых хребтов, и наиболее редко встречается на равнинах с песчаной почвой. Это, вероятно, связано с разной доступностью поверхностных вод. На равнинных песчаных местностях водоёмы встречаются редко и никогда не бывают постоянными, в то время как на пересечённой каменистой местности вода обычно сохраняется в разбросанных лужах, образующихся на крупных камнях или скалах, или в местах, где грунтовые воды просачиваются на поверхность. В некоторых районах каменистых хребтов в центральной Австралии эти голуби многочисленны в местах, где обильно произрастают кустарники акации, кассии и простантеры с почвенным покровом, в котором преобладают однолетние травы, но нет триодии[30].
В Западной Австралии белобрюхий султаноносный голубь обитает на открытых или слегка залеснённых лугах на скалистых холмах или каменистых равнинах около водоёмов, наиболее многочисленный на хребте Хамерсли в регионе Пилбара. На хребте Кеннеди в том же регионе он встречается в редколесьях из Acacia aneura, произрастающей на некаменистой почве, с подлеском из однолетних трав и злаков. Вид обычен по всей Пилбаре за исключением безводных пустынь на её крайнем востоке, где он предпочитает слегка залеснённые луга, особенно заросли триодии в каменистых или скалистых местностях около водоёмов, и является на них самым многочисленным голубем, в то время как на равнинах его превосходят по численности хохлатый бронзовокрылый голубь и бриллиантовая горлица (Geopelia cuneata). В округе Кимберли на северо-востоке Западной Австралии белобрюхий султаноносный голубь обычен в местностях с каменистой почвой в засушливой зоне и редок или умеренно обычен в полузасушливой[30].
На востоке своего ареала — в западном Квинсленде — белобрюхий султаноносный голубь распространён неравномерно и в целом редок, хотя местами и обычен, встречается преимущественно в каменистых местностях с травой триодией и на каменистых или песчаных хребтах. Наиболее широко распространён в бассейнах рек Купер-Крик и Дайамантина, где встречается, в частности, на невысоких песчаных дюнах возле водоёмов. Населяет также заросли акации Acacia aneura, произрастающей на голой каменистой почве. В центральной Австралии этот голубь местами обычен в северных частях ареала, особенно на хребте Мак-Доннелл, где встречается в том числе в окрестностях Алис-Спрингс — географического центра континента. Южнее он, как правило, редок, а на севере Южной Австралии в некоторых местах исчез совсем[31].
Вокруг урбанизированных территорий встречается редко, однако встречается в естественных местообитаниях, занятых людьми, и по крайней мере один раз голубь питался кормом, которым кормили домашнюю птицу[19].
На большие расстояния в поисках воды не мигрирует (в отличие, например, от обитающих в тех же местах попугаев), ему требуются постоянные водоёмы поблизости от мест обитания и кормления[22]. Использует как естественные, так и искусственные источники воды, включая водопои, водотоки и поилки для скота[32][33]. Постоянные водоёмы важны для этого вида не только как источник воды. На их влажных берегах, даже в районах, где дожди могут не выпадать в течение 10 лет, могут произрастать растения, семенами и луковицами которых питаются голуби[34].
Белобрюхий султаноносный голубь обитает в суровых условиях пустыни и испытывает значительный водный и тепловой стресс. Его ареал включает одно из самых жарких мест на Земле, Марбл-Бар в Западной Австралии, где температура воздуха в тени днём превышает +38 °C до 160 дней в году[22]. В жаркие дни птицы часто находятся под прямыми солнечными лучами, подвергаясь воздействию температуры выше +40 °C в течение 10 часов. Они могут отдыхать на земле в течение часа, когда температура достигает +62…+65 °C, не проявляя никаких признаков беспокойства[34]. Белобрюхий султаноносный голубь обладает набором поведенческих и физиологических адаптаций, позволяющих ему справляться с длительными периодами очень высоких летних температур в засушливых регионах центральной, северной и западной Австралии. Поведенчески он минимизирует воздействие экстремальных температур, добывая пищу в затенённых местах поздним утром и укрываясь в расщелинах между камнями или под кустами и кочками травы в самое жаркое время дня. Физиологические адаптации включают скорость основного метаболизма — на 32 % ниже, чем у птиц сопоставимого размера. У белобрюхого султаноносного голубя высокая верхняя критическая температура составляет +45 °C, что позволяет ему безболезненно переносить температуры, приближающиеся к +50 °C. Кроме того, у него низкая потребность в воде, в среднем одна особь получает 18,4 мл воды в день, причём 83,5 % от этого количества поступает в организм в результате питья[30], почти всё остальное — в результате метаболической выработки воды, поскольку потребление воды из поглощаемой пищи низкое[22]. Хотя некоторые птицы, по-видимому, не пьют каждый день, голуби зависят от доступа к постоянным источникам воды, и маловероятно, что они смогли бы выжить при их отсутствии[30]. Поэтому белобрюхий султаноносный голубь обычно обитает в непосредственной близости от постоянных водоёмов[22]. Его способность выдерживать высокие температуры окружающей среды является комбинацией низкой выработки тепла телом, способности увеличивать неиспарительные потери тепла за счёт гипертермии и повышенной сухой теплопроводности, а также относительно высокой потери воды за счёт испарения[22].
Образ жизни
Белобрюхий султаноносный голубь является стайным видом, ведущим оседлый образ жизни. Одна из немногих преимущественно оседлых птиц, постоянно обитающих в засушливой зоне. Он кочует лишь локально, хорошо распределяясь в подходящих местообитаниях в благоприятные сезоны. Наибольшая зарегистрированная дальность перемещения этого голубя составляет 4 километра. В сухую погоду птицы сосредотачиваются около постоянных водоёмов и не удаляются далеко от них. В периоды сильной засухи практически не размножаются, и популяция неуклонно сокращается до тех пор, пока снова не начинаются дожди, после чего численность восстанавливается. У белобрюхого султаноносного голубя, по-видимому, отсутствуют быстрые и значительные колебания численности в ответ на изменения сезонных условий, характерные для многих других птиц засушливой зоны[13].
Держится вблизи постоянных водоёмов, от которых не удаляется дальше, чем на несколько километров[32][33][35]. Гнездящиеся пары держатся на значительном расстоянии друг от друга[13]. Вне сезона размножения эти птицы чаще всего встречаются небольшими группами, состоящими из 4—20 птиц[32][33][35] (по другим данным — восьми-десяти птиц[13]), но иногда могут собираться в более крупные стаи — до 50—150 особей[9][30]. Такие стаи формируются при благоприятных сезонных условиях и распадаются на более мелкие, с рассеиванием птиц, при менее благоприятных условиях, а также когда численность популяций увеличивается[8][27]. Стаи, по-видимому, имеют постоянные участки обитания и постоянны по составу. Птицы компактными группами перемещаются к местам кормёжки и водопоя и обратно[8]. Если птицы вынуждены разбежаться из-за беспокойства, вскоре можно услышать их перекличку, а затем снова увидеть бегущими и летящими вместе. Несколько стай могут собираться вместе на водопой, но, пока они там, остаются более или менее обособленными, каждая независимо отправляется в том направлении, откуда пришла[13]. Предполагается, что отдельные особи могут перемещаться между стаями, однако как часто они это делают, неизвестно[8].
Белобрюхий султаноносный голубь ведёт исключительно наземный образ жизни[2]. Чаще всего птиц можно увидеть собравшимися небольшими группами вокруг водоёмов до и во время самых жарких часов дня около середины утра и полудня[19][36]. Изредка во время засухи они могут собираться у водопоев в крупные скопления. При этом отдельные группы голубей не смешиваются и после питья улетают обратно на места своего постоянного обитания[32][33][35][9].
Пик суточной активности голубей приходится на утро и вечер, а в дневную жару птицы обычно отдыхают в тени зарослей триодии или нависающих скал, но иногда и на самих скалах, полностью открытых солнцу, даже в жаркую погоду. Голуби активизируются сразу после восхода солнца, в середине утра часто посещают местные источники воды. При наблюдениях за ними в регионе Пилбара в Западной Австралии после 10:00 часов они обычно кормились в затенённых местах примерно до 13:00, когда укрывались от жары, часто в расщелине между двумя валунами, и полностью становились неактивными. К 16:30 они выходили из своих укрытий, чтобы возобновить свою деятельность, и отправлялись на ночлег в сумерках около 19:00 часов. В то же время на Северной территории наблюдали плотную стаю из примерно 400 голубей, которые прилетели на водопой в полдень[13].
Было обнаружено несколько мест, где предположительно голуби одной стаи ночевали плотной группой, как это делают перепела. Такие места расположены всегда вблизи скал, на которых можно было бы укрыться при опасности, или под кустом. Помёт и рыже-бурые перья были расположены внутри и вокруг небольших скоплений маленьких углублений, вырытых на песке[20].
Среди врагов белобрюхого султаноносного голубя крупные змеи, например, оливковый питон, также предпочитающий скалистые местообитания[37]. Из паразитов в оперении этих птиц обнаружены пухоеды Columbicola wombeyi в перьях крыльев и виды родов Campanulotes и Coloceras в перьевом покрове остальной части тела[38].
Питание
Почти полностью зерноядный вид[9]. Белобрюхий султаноносный голубь уникален среди многих других пустынных птиц тем, что он является оседлым видом, специализирующимся на засушливых местообитаниях, поросших травой триодией. Эти птицы способны переносить экстремальные условия, а доступность засухоустойчивых дающих семена растений сильно варьируется в зависимости от сезонных условий, часто существенно снижаясь в периоды продолжительной засухи[27].
Кормятся голуби на земле, поодиночке, парами или небольшими стаями, собирая семена, склёвывая зелёные части растений и насекомых, в основном на обнажённых участках земли между кочками травы и иногда на пересохших каменистых водотоках или на сухих берегах водоёмов[7][27]. Поиски пищи происходят главным образом рано утром и, в меньшей степени, поздно вечером, в более прохладное время дня, в непосредственной близости от водоёмов[7][22].
Рацион почти полностью состоит из семян засухоустойчивых злаков и других травянистых растений, а также кустарников и деревьев. Беспозвоночные и зелёные части растений входят в рацион в очень малых количествах[27]. Семена и другая растительная пища составляют более 99 % общего объёма, съеденного на протяжении всего года, кроме февраля, когда значительно (до 42 % рациона) может возрастать количество поедаемых насекомых, в первую очередь термитов Drepanotermes, которые во множестве появляются на поверхности земли после дождя. Кроме термитов голуби могут поедать долгоносиков, ночных бабочек, муравьёв, комаров и куколок насекомых. Зелёные части растений составляют не более 2 % общего объёма пищи. Наибольшую долю рациона (около 32—37 %) составляют семена злаков, в первую очередь травы Triodia pungens, семена которой могут составлять 25 % общего объёма. Другим важным для голубей кормом являются семена клеоме Cleome viscosa, на которые может приходиться 24 % рациона. Кроме того, голуби поедают семена молочая Euphorbia tannensis и филлантуса Phyllanthus maderaspatensis, которые вместе могут составлять 8 % общего объёма пищи. Остальную часть рациона составляют семена других растений, среди которых злаки Dactyloctenium radulans, Enneapogon polyphyllus, просо Panicum decompositum, Sarga plumosa, споробол Sporobolus australasicus, щетинник Setaria surgens, бурхавия раскидистая (Boerhavia diffusa), вьюнок Convolvulus erubescens, бахромчаторыльник Fimbristylis cardiocarpa, индигофера Indigofera colutea, сыть Cyperus bulbosus (поедаются её луковицы), клоповник Lepidium rotundum, молочай Euphorbia australis, Trigastrotheca molluginea, истод Polygala rhinanthoides, лебеда Atriplex elachophylla, тефрозия Tephrosia eriocarpa, Halgania cyanea, Trichodesma zeylanicum, пшеница мягкая (Triticum aestivum), филлантус Phyllanthus trachyspermus, различные виды хвостовки, сорго, клевера, амаранта, акации, эвкалипта, полевички, росички, ежовника, лядвенца, тефрозии, гомфрены, псоралеи, канатника, родов Calandrinia, Enneapogon и Rottboellia[39][9]. Поедают также семена и луковицы осок. Всего в рационе белобрюхих султаноносных голубей семена и зелёные части растений, принадлежащих к по меньшей мере 46 родам из 24 семейств[40].
Состав рациона вида может отличаться в разных частях ареала. Так, на хребте Кеннеди на крайнем западе материка более 65 % общего объёма пищи составляют семена филлантуса, ещё около 13 % — семена акации, а семена злаков, в том числе триодии, составляют всего 3,8 % рациона. В то же время на хребте Грегори на самом северо-востоке ареала большую часть съеденных семян злаков составляют семена хвостовки, около 14 % — семена каперсов, примерно 11 % могут составлять семена эвкалиптов, 9 % — семена акации, а вот семена клеоме — всего 2,4 %. На северо-западе, на хребте Гранта, 51 % рациона приходится на семена злаков, среди которых преобладает сорго, 17 % — на семена различных бобовых, в основном видов рода тефрозия и Grona filiformis. В некоторых местах наиболее важными кормовыми растениями могут быть злаки Enneapogon polyphyllus, семена которого могут составлять почти 22 % общего объёма пищи, Mnesithea formosa, до 11 % рациона, либо Eriachne ciliata. Значительную роль в питании могут играть и семена деревьев[39], которые птицы, так же как и семена трав, собирают с земли[34]. Например, в одних местах семена акации могут составлять до 33 % объёма поедаемой пищи, а в других — до 26 % составляют семена эвкалиптов[39].
Воду белобрюхие султаноносные голуби пьют обычно один раз в день, иногда через день, а в некоторых случаях могут пить дважды в один день или даже чаще[41][9]. Чтобы добраться до водоёма, они могут преодолевать более 2 км[9]. На водопой голуби могут прибывать в течение всего дня, без чётко выраженных пиков активности, хотя и с небольшим увеличением частоты посещений в середине дня (по другим данным, птицы приходят на водопой обычно с 10:00 до 11:00 часов[34]). На водопое они не проявляют особой осторожности, в отличие от обыкновенных бронзовокрылых голубей (Phaps chalcoptera), с которыми они делят большинство водопоев. Группа уверенно бежит к водопою, и когда он появляется в поле зрения, ведущие птицы могут остановиться, чтобы осмотреться, но чаще они, не колеблясь, бегут прямо к кромке воды, где пьют, выстраиваясь в беспорядочную линию[41].
Размножение
Размножение происходит в течение всего года, однако наиболее интенсивно весной и летом — с августа по январь — во время сезона дождей, в пиковые периоды атмосферных осадков, что связано с увеличением в это время количества пищи[11][42]. В Западной Австралии яйца откладывают круглогодично, однако в Кимберли на севере штата — в основном осенью, а в регионе Пилбара — зимой и весной. На Северной территории эти голуби размножаются во все месяцы, кроме февраля и июля, на время откладки яиц влияют осадки, особенно на юге штата. В западном Квинсленде размножение происходит в январе—мае на севере и в августе—октябре на юге. Сперматогенез у самцов происходит круглый год, но осенью и зимой на его максимальной стадии находится меньше птиц, чем в другие сезоны; минимальное его развитие в мае, а максимальное — в декабре. Никаких региональных различий в сроках репродуктивного цикла нет, что указывает на то, что обычно пик размножения приходится на весну и лето, однако на него сильно влияет количество атмосферных осадков — во время сухого сезона половое развитие и, как следствие, темпы размножения снижаются, а с наступлением сезона дождей возрастают. Задержку полового развития может вызывать также чрезмерный выпас скота, истощающий пищевые ресурсы голубей. Несмотря на неблагоприятные воздействия засухи и чрезмерного выедания растительности, в большинстве мест какое-то количество птиц почти всегда способно к размножению, что свидетельствует о том, что только чрезвычайно сильная засуха может полностью остановить размножение. Такой случай был зафиксирован в местности Уиндич-Спринг на западной окраине пустыни Гибсона в Западной Австралии, где дождей не было в течение 10 лет, что привело к тому, что здесь ни одна птица не была способна к размножению, в результате чего популяция сократилась до небольшой группы, жившей около непересохшего водоёма[26].
Белобрюхие султаноносные голуби моногамы, пары образуют на всю жизнь[9]. Перед спариванием самцы ухаживают за самками, совершая при этом демонстрационные поклоны. Демонстрационных полётов не делают. При поклонах самец распушивает свои перья, раздувает горло, наклоняет голову вперёд и обращает лицо к земле. Самец быстро поднимает и опускает тело несколько раз, редко более четырёх, как бы подпрыгивая, при этом грудь каждый раз касается земли. Поза на мгновение удерживается в нижней точке, и самец издаёт громкое воркование. Находясь в таком положении или время от времени обходя самку вокруг, он взъерошивает перья, раздувает горло, поднимает и расправляет хвост, поднимает и частично расправляет крылья и наклоняется так, что направленный вниз клюв оказывается под прямым углом к земле. При этом самец спереди выглядит очень эффектно: на крыльях вспыхивают радужные зеркальца, а на хвосте становятся заметны чёрные опахала внешних перьев[26]. В этот момент зрачки его сужены, что делает более заметной золотисто-жёлтую радужку глаз[11]; создаётся впечатление, что глаза вот-вот вырвутся из своей «оправы» из красноватой кожи на чёрно-белом лице. С вершины большого камня или другой небольшой возвышенности, находясь в поле зрения своей партнёрши и нескольких других особей, самец, воркуя, делает частые, по-видимому, ненаправленные поклоны, которые бывают менее глубокими. В неволе было замечено, как самцы кормили самок и чистили им затылок. Обычно демонстрация поклона не предшествует непосредственно копуляции, послекопуляционная демонстрация отсутствует[26].
Спаривание происходит на земле[43]. Для устройства гнезда голуби под или рядом с кочкой травы, чаще всего триодии, камнем или низким кустарником выкапывают ногами небольшое углубление в почве (в том числе каменистой) диаметром около 13 см, которое они обычно выстилают сухой травой. Гнездятся голуби колониями, которые могут включать до 20 гнездящихся пар[26][9]. Гнёзда в таких колониях могут находиться на расстоянии 100 м одно от другого[9]. Располагается такая колония, как правило, также недалеко от водоёма[26].
Кладка обычно состоит из двух яиц. Яйца эллиптической формы, бледно-кремового, кремово-белого или белого цвета, слегка блестящие. Размеры яиц 22,9—29,7 мм × 18,8—22,1 мм[44][9]. Яйца высиживают оба родителя в течение 16—18 дней[7][32]. Сидящая на гнезде взрослая птица хорошо замаскирована, её коричневая голова и верхняя часть тела очень хорошо сливаются с окружающей каменистой почвой, а чёрные полосы имитируют резкие тени, отбрасываемые травой триодией. Днём она всегда сидит на гнезде спиной к солнцу, так что передняя часть головы оказывается в тени, слегка меняя положение каждые несколько минут. При любом беспокойстве она припадает к гнезду, втянув голову и шею и прижимая длинный хохолок к спине, что ещё больше затрудняет её обнаружение[44].
Информации о гнездовании и развитии птенцов белобрюхих султаноносных голубей в дикой природе очень мало, все имеющиеся данные получены в результате разведения этих птиц в неволе. Так, известно, что насиживание длится 16—17 дней, днём кладку насиживает самец, а ночью — самка. Только что вылупившиеся птенцы равномерно покрыты длинным пухом песочного цвета, имеют серовато-рогового цвета клюв, более тёмный у основания, и серую субтерминальную полосу, которая темнее на верхней челюсти. Ноги телесного цвета. Размеры птенцов при вылуплении: длина крыла — 9,2—9,3 мм, клюва — 6,0—6,3 мм, цевки — 6,0—6,2 мм, масса — 4,5—4,8 г. Средний ежедневный прирост массы в течение первых 8 дней после вылупления составляет 2,0 г, далее до возраста 17 дней — 2,4 г. Птенцы покидают гнездо в возрасте 7—9 дней, следуя за родителями. Линейный рост продолжается до возраста 32 дня, а масса увеличивается до тех пор, пока птенцам не исполнится 70 дней. Ноги к 21 дню становятся красно-коричневыми, а к 60 дням — тёмно-красными. Радужная оболочка становится жёлтой к 60-му дню. Линька и появление взрослого оперения у птенцов могут происходить в разном возрасте. Одни в возрасте 76 дней уже полностью покрыты взрослыми кроющими перьями и у них начинают появляться первостепенные маховые перья, в то время как у других в возрасте 117 дней линька только начинается[44]. Птенцы могут оставаться со взрослыми в течение 4—6 недель после оперения[9].
При разведении голубей подвида Geophaps plumifera leucogaster были получены следующие данные: в день вылупления птенец весит в среднем 3,5 г, длина крыла составляет 10,7 мм, клюва — 6,3 мм, цевки — 7,1 мм. На 7-й день масса составляет 26,0 г, длина крыла — 48,9 мм, клюва — 10,0 мм, цевки — 17,3 мм. Единственным изменением в цвете мягких частей с момента вылупления является появление серого цвета на ногах. Грудь оперена, появились кроющие перья крыла, самое длинное маховое перо 31,2 мм в длину, на остальной части тела перья только появляются из стержней. На 15-й день масса составляет 43,0 г, длина крыла — 85,5 мм, клюва —13,4 мм, цевки — 20,0 мм, самое длинное хвостовое перо — 34,2 мм. Цвет клюва не изменился, но радужная оболочка изменилась с тёмно-коричневого на цвет хаки, а ноги стали розовато-серыми. За исключением голого горла, оперение уже полное, с видимым хохолком, на нижней части груди видна бледная белая полоса[44].
В неволе обычно происходит повторное гнездование. Предполагается, что в дикой природе при наличии подходящих погодных условий голуби также могут размножаться повторно. Оставаясь сексуально активными даже в очень сухую погоду, голуби при первом же дожде могут приступать к размножению. Иногда некоторые птицы откладывают яйца в очень сухую погоду, однако неизвестно, вылупляются и выживают ли у них птенцы, если в ближайшее время не начинаются дожди, и вполне вероятно, что такие кладки не выживают[44].
Самостоятельными птенцы в неволе становятся в возрасте 4—6 недель[7]. Наибольшая зарегистрированная продолжительность жизни составляет 2 года и 7,2 месяцев[13].
Классификация
Белобрюхий султаноносный голубь был впервые описан британским орнитологом Джоном Гульдом в 1842 году. Видовое научное название plumifera он дал птице, отметив характерную особенность её внешности — высокий хохолок на голове; оно образовано от латинских слов pluma, что означает «султан», и ferus — «несущий». Научное название роду Geophaps дал другой британский зоолог Д. Р. Грей также в 1842 году, оно образовано от греческих слов geo, означающего «земля», поскольку эти голуби держатся исключительно на земле, и phaps — «дикий голубь»[45]. В этот род кроме белобрюхого султаноносного голубя были включены ещё два близких вида — Geophaps scripta и Geophaps smithii, которые были описаны раньше и отнесены к другому роду. Позднее было проведено несколько таксономических ревизий на уровне рода, вида и подвидов. В 1852 году немецкий зоолог Людвиг Райхенбах выделил белобрюхого султаноносного голубя в отдельный род, который он назвал Lophophaps[2]. Некоторое время этот вид вместе с близкими видами относили к роду каменных голубей Petrophassa. В настоящее время белобрюхий султаноносный голубь — один из трёх видов эндемичного для северной и центральной Австралии рода голубей Geophaps[46], который относят к трибе Phabini подсемейства Raphinae семейства голубиных[47]. Иногда трибу Phabini выделяют в отдельное подсемейство Phabinae[48]. В рамках рода вид Geophaps plumifera выделяют в монотипный подрод Lophophaps, поскольку белобрюхий султаноносный голубь резко отличается от двух других видов преимущественно рыже-бурой окраской оперения с заметными чёрными полосами на спине и кроющих перьях крыльев, а также длинным стоячим хохолком на голове[2][49].
В настоящее время выделяют 3 подвида белобрюхого султаноносного голубя[29][46]:
- Geophaps plumifera plumifera (Gould, 1842) — номинативный подвид, распространённый на северо-западе Австралии: на северо-востоке штата Западная Австралия и западе Северной территории.
- Geophaps plumifera ferruginea (Gould, 1865) — самый западный подвид, обитает на западе континента в регионе Пилбара на северо-западе Западной Австралии, по размерам немного мельче номинативного подвида[6]. Популяция, обитающая между Кимберли и Большой Песчаной пустыней, выделяется в расу mungi, имеющую несколько менее рыжую окраску снизу, чем у особей к юго-западу, однако она считается очень плохо дифференцированной. Некоторые орнитологи выделяют также расу proxima, распространённую на юго-западе региона Кимберли в Западной Австралии, которая является промежуточной формой между номинативным подвидом и северной популяцией Geophaps plumifera ferruginea[9].
- Geophaps plumifera leucogaster (Gould, 1867) — самый широко распространённый и наиболее восточный подвид, обитает в центре и на северо-востоке Австралии: от центральной части востока штата Западная Австралия и северо-запада Южной Австралии через южную половину Северной территории до её северо-востока и центра и востока Квинсленда.
Образование этих трёх подвидов связано с географической изоляцией, вызванной засушливостью из-за климатических колебаний в плейстоцене. Предполагается, что Geophaps plumifera plumifera изначально возник во внутренних районах Австралии, откуда распространился на большую часть северной и центральной Австралии в менее засушливый период. Последующая засуха, как полагают, привела к изоляции западной группы, которая образовала подвид Geophaps plumifera ferruginea, а затем отделила северо-западную группу от центрально-восточной, в результате чего появился подвид G. p. leucogaster. В течение этого периода более длительная изоляция западной группы привела к её превращению в форму с рыже-бурым брюхом, в то время как более короткие периоды изоляции двух других групп привели к их меньшей дивергенции. Последующее улучшение климата позволило всем региональным группам расширить свои ареалы, в результате чего они в разной степени стали контактировать и гибридизироваться. Дальнейший период засушливости разорвал эти связи, оставив анклав птиц с рыже-бурым брюхом на западе Кимберли и остаточные гены птиц с рыже-бурым брюхом в западно-центральных популяциях центрально-восточной региональной группы с белым брюхом. Южная зона гибридизации, по-видимому, была уничтожена сильной засухой в районе пустыни Гибсона[50].
В настоящее время подвиды разделены обширными территориями, на которых нет скалистых холмистых местностей с постоянными источниками воды, необходимой для этих голубей. Подвиды G. p. plumifera и G. p. ferruginea разделены Большой Песчаной пустыней, G. p. ferruginea и G. p. leucogaster — каменистыми равнинами и песчаными грядами пустыни Гибсона, а G. p. plumifera и G. p. leucogaster — песчаной пустыней Танами и вероятно непригодными для обитания этих голубей равнинами с кустарниками акации на севере Северной территории[14].
В районе реки Фицрой на юге Кимберли находится зона гибридизации между подвидами G. p. plumifera и G. p. ferruginea. На западной оконечности этой зоны птицы коричневобрюхие с небольшим числом аллелей белобрюхости, а к юго-востоку птицы напоминают гибриды первого поколения, выведенные в неволе. Дальше на восток наблюдается постепенное увеличение белого цвета на брюхе, уменьшение интенсивности рыжего цвета на верхней части и расширение полосы на груди. Предполагается, что это происходит из-за постепенного разбавления генов G. p. ferruginea, а не из-за изменения эффективности камуфляжной окраски как ответной реакции на изменение цвета скал в предпочитаемой среде обитания. Изменения в окраске оперения в других местах также могут быть результатом адаптации к субстрату или, более вероятно, результатом эффекта интрогрессии. Птицы из окрестностей Алис-Спрингс имеют столько же коричневых пятен на белом брюхе, как и птицы из Кимберли в Западной Австралии, а птицы c юго-запада Северной территории очень близки к G. p. ferruginea по общей окраске оперения, что может свидетельствовать о существовании в прошлом связи между этими группами через местность, которая сейчас является пустыней Гибсона. Сильные локальные вариации в окраске оперения в популяциях в районе реки Виктория на северо-западе Северной территории, своеобразие популяции на востоке Кимберли и очень бледные птицы, часто посещающие желтоватые скалы в северо-восточном Квинсленде, указывают на существование адаптации к цвету субстрата, но предполагается также, что основные закономерности распространения и клинальных вариаций создали изоляция, расширение ареалов, гибридизация и интрогрессия[14].
Основные угрозы и охрана
Существуют ранние сообщения от поселенцев о том, что замена конных заводов на овцеводческие фермы изначально привела к сокращению площади подходящих местообитаний для этого вида[33]. Другие авторы, однако, предполагают, что ареал этого вида, вероятно, расширился с момента поселения европейцев в Австралии из-за установки постоянных водопоев для скота в районах, где ранее не было поверхностных вод[36].
В настоящее время Международным союзом охраны природы и природных ресурсов белобрюхому султаноносному голубю присвоен статус вида, вызывающего наименьшие опасения[3], поскольку он достаточно многочисленен и обычен на большей части своего ареала, обитает в засушливых и удалённых от человеческих поселений местах[9]. Хотя подвид Geophaps plumifera leucogaster исчез из южной части своего прежнего ареала, а на севере имеет меньшую плотность популяции, чем раньше, тем не менее он всё ещё достаточно многочисленен и широко распространён, а его популяции в Квинсленде и на Северной территории стабильны[51]. Местообитания вида охраняются в нескольких природных заповедниках и национальных парках, расположенных в пределах его ареала, таких как Кариджини, Пурнулулу, Улуру — Ката-Тьюта, Буджамулла, Дайамантина, Уатарка[21], Каранбирини, Ларк-Куорри, Парри-Лагунс, Карламили, Милстрим-Чичестер, Джадбарра, Кип-Ривер, Лиммен и других[3][52].
Некоторые исследователи отмечают, что, хотя в целом вид, по-видимому, находится вне опасности, опасения вызывают сокращение его ареала на юге и резкое сокращение его численности на востоке. Причинами сокращения популяции вероятно являются чрезмерный выпас скота, хищничество со стороны завезённых человеком лис и изменение режима пожаров. Кроме того, основная часть ареала в центральной Австралии и западном Квинсленде относится к регионам, наиболее пострадавшим от серии недавних засух с продолжительными периодами чрезмерно высоких температур. С 2001 по 2015 год средние температуры в регионе выросли вдвое по сравнению с общим показателем по континенту, а количество осадков было значительно ниже среднего. По прогнозам учёных, в дальнейшем в этом регионе ожидается ещё большее повышение температуры, увеличение испарения и уменьшение количества осадков. В то же время на большей части северной Австралии прогнозируется увеличение количества осадков, что может положительно повлиять на состояние северных популяций вида[30].
Негативное воздействие на вид в недалёком будущем могут оказать также одичавшие популяции завезённых травоядных млекопитающих, особенно верблюдов, ослов, коз и кроликов, прочно обосновавшихся в засушливой зоне и питающихся кормовыми растениями голубей. В то же время исследователи отмечают, что протяжённость лугов триодии очень велика, а домашний скот выпасается лишь на относительно небольших территориях[30].
Содержание в неволе
Белобрюхие султаноносные голуби были популярны среди австралийских птицеводов как минимум с 1890-х годов. До 1960-х годов они были распространены в вольерах в Австралии, Европе и Северной Америке, при этом разведение их в неволе, предположительно, дополнялось регулярными поставками из Австралии птиц, пойманных в дикой природе. Голубей регулярно поставляли лицензированные охотники из Квинсленда. Из-за такой доступности этих птиц уделялось мало внимания их разведению, вследствие чего, когда в 1960 году их лицензированный отлов в Квинсленде прекратился и экспорт этих голубей из Австралии был запрещён, произошло резкое сокращение их количества в неволе[44].
В настоящее время эти птицы редко содержатся в неволе, и лишь немногие пары содержатся за пределами Австралии. Тем не менее несколькими специалистами-птицеводами были получены очень хорошие результаты по их разведению. Голубеводам удаётся разводить пары всех подвидов в маленьких и больших вольерах, однако они сталкиваются с проблемами, вызванными высоким уровнем агрессивности пар по отношению к другим видам и друг к другу, хотя уровни агрессии в индивидуальных случаях несколько различаются[44]. Каждую пару содержат в отдельном вольере, поскольку жестокие драки между самцами обычно приводят к гибели одной или обеих птиц. Драки могут происходить даже через сетку, если пары содержатся в соседних вольерах, поэтому для их предотвращения на уровне земли устанавливают барьеры, чтобы птицы не видели друг друга. С началом размножения самец часто настойчиво преследует самку, поэтому, чтобы предотвратить её травмирование, пару иногда на короткое время разделяют. Один из эффективных способов сделать это — содержание самца в течение 10 дней в клетке на полу вольера. Таким образом через визуальный контакт с самкой поддерживается связь пары. Некоторые голубеводы предполагают, что преследование самцом самки можно уменьшить, хотя и не устранить полностью, если содержать одного самца с двумя или тремя самками, или подрезать самцу крылья, а самку оставить с целыми крыльями, чтобы она могла убежать, взлетев на низко расположенную жёрдочку. Однако другие в ответ замечают, что между самками также может быть агрессия, и что самки даже с целыми крыльями неохотно садятся на жёрдочки, когда их преследуют самцы. Наблюдаются случаи проявления агрессии и внутри пары. Так, были случаи, когда самец, какое-то время успешно и спокойно размножавшийся с самкой, без предупреждения нападал на неё, и наоборот, когда самка успешно размножающейся пары яростно нападала на самца. Агрессия также может быть направлена на других держащихся на земле птиц, поэтому при смешанном содержании птенцы других видов находятся в опасности, если они неуклюжи или медленно взлетают с земли[53].
В неволе пары белобрюхих султаноносных голубей могут содержаться вместе с попугаями среднего размера в вольерах размером 5,5 × 1,5 × 2,2 м, либо с более крупными в вольерах 8,0 × 1,8 × 3 м. При этом задняя часть вольера на 1,5—2 м сверху накрывается для обеспечения укрытия от солнца. На полу вольеров на значительном расстоянии одной от другой высаживают кочки травы, сооружают кучу камней высотой до 30 см и располагают одно или два полых бревна. Обе птицы, особенно самец, регулярно садятся на вершины камней, чтобы поймать ранний утренний солнечный свет, а в остальное время они любят загорать на открытом пространстве на полу вольера. Птицы могут стать достаточно ручными, они даже могут спокойно относиться к присутствию человека в вольере, однако ночью их могут беспокоить одичавшие кошки и совы. Поэтому всем птицам в меньших вольерах и самцам в больших вольерах подрезают крылья, чтобы предотвратить травмы или смерть от столкновений с проволочными стенами или крышей, которые могут произойти, когда испуганные птицы резко взлетают в вертикальном направлении[53].
Кормят белобрюхих султаноносных голубей смесью из равных количеств белого французского проса и обычного канареечного семени с небольшим количеством семян подсолнечника и очищенного овса, добавляемого зимой. В дополнение дают сухие стебли проса, зелёные злаки с семенами и цикорий. Всё это птицы охотно едят. При выращивании птенцов предпочтительна смесь из 3 частей панировочных сухарей, 1 части смеси для выращивания насекомых, 1 части сваренного вкрутую яйца и 1 части постного рубленого стейка, всё это перемешивается и перемалывается до состояния крошек. Голуби не едят мучных червей, но охотно ловят летающих термитов, которые залетают в вольеры, когда их рои появляются после дождя. Наблюдались случаи, когда самки откладывали яйца с мягкой или тонкой скорлупой, а также когда поедались яйца из собственной кладки, в основном самцами, что может свидетельствовать о дефиците кальция. Поэтому рекомендуется, чтобы птицы в неволе имели доступ к различным источникам кальция. Если голубям в неволе дают большое количество жирной пищи, они склонны к ожирению, поэтому более низкое содержание жира в куриных стартовых кормах делает их более подходящими для рациона, чем стартовые корма для индеек, если кормить ими голубей[53].
В неволе самки белобрюхих султаноносных голубей часто откладывают яйца, но не высиживают их. Хотя это случается чаще, если предпочтительные места для гнездования рядом с травяной кочкой, камнем или бревном недоступны, это происходит даже тогда, когда, казалось бы, есть идеальное укрытие[53]. В таких случаях их яйца могут подкладывать для высиживания птицам других видов, таких как дикая смеющаяся горлица[44]. Некоторые самки откладывают яйца непосредственно на голую землю, даже перемещая их во время высиживания, но большинство выкапывают небольшое углубление в почве и выстилают его несколькими стеблями травы. Некоторые птицеводы для устройства голубями гнезда устанавливают в углах в прикрытой сверху части вольера подстилки из хорошо утрамбованной соломы. В этом субстрате птицы также делали глубокую ямку, которую выстилали мелкой травой. В течение первых нескольких дней после вылупления птенцов родители постоянно их насиживают. Примерно на 5—6-й день птенцы становятся подвижными, перемещаются по вольеру в сопровождении родителей, которые стараются насиживать их, как только те останавливаются. Примерно через 10 дней родители насиживают птенцов только ночью, а примерно через 15 дней, когда птенцы полностью оперяются, насиживание полностью прекращается. В это время птенцы старательно маскируются и замирают среди растительности, если их потревожить. Примерно через 3 недели, когда они становятся полностью независимыми, молодых птиц пересаживают в другой вольер, чтобы избежать возможной агрессии со стороны родителей, особенно если начнётся повторное гнездование[53].
Хотя в дикой природе есть зона гибридизации между подвидами белобрюхих султаноносных голубей, в неволе их скрещивать не рекомендуется. Подвиды хорошо дифференцированы, поэтому в вольерах рекомендуется содержать их без смешивания. Известна гибридизация белобрюхого султаноносного голубя с близким видом — куропатковым каменным голубем, их гибрид напоминает небольшого куропаткового каменного голубя с хохолком, как у белобрюхого султаноносного голубя[53].
Мутаций у белобрюхого султаноносного голубя не зафиксировано, но у некоторых содержащихся в неволе птиц последовательные линьки приводят к увеличению отложения в перьях меланина, особенно на голове, в результате чего вся макушка и хохолок становятся сине-серыми, однако не установлено, связано ли это с питанием[53].
Примечания
- ↑ GBIF Secretariat. Geophaps plumifera Gould, 1842. GBIF (Global Biodiversity Information Facility) Backbone Taxonomy (2023). Дата обращения: 11 сентября 2024. Архивировано 10 сентября 2023 года.
- ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Forshaw, 2015, p. 148.
- ↑ 1 2 3 4 IUCN, 2019.
- ↑ Галушин В. М., Дроздов Н. Н., Ильичев В. Д. и др. Фауна Мира: Птицы : Справочник / под ред. д.б.н. В. Д. Ильичева. — М. : Агропромиздат, 1991. — С. 153. — 311 с. : ил. — 50 000 экз. — ISBN 5-10-001229-3.
- ↑ Бёме Р. Л., Флинт В. Е. Пятиязычный словарь названий животных. Птицы. Латинский, русский, английский, немецкий, французский / Под общ. ред. акад. В. Е. Соколова. — М.: Русский язык, РУССО, 1994. — С. 104—105. — 2030 экз. — ISBN 5-200-00643-0.
- ↑ 1 2 3 CRC Handbook of Avian Body Masses / edited by John B. Dunning, Jr. — 2nd ed. — CRC Press, 2007. — P. 126. — 672 p. — ISBN 1-4200-6445-2.
- ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 Handbook of Australian, New Zealand and Antarctic Birds / Higgins P. J., Davies S. J. J. F., eds. — Melbourne: Oxford University Press, 1996. — Vol. 3: Snipe to Pigeons. — P. 912—921. — ISBN 0-19-553070-5.
- ↑ 1 2 3 4 5 6 7 Crome F., Shields J. Parrots and Pigeons of Australia. — 1st ed. — Pymble, NSW, Australia: Harper Collins, 1992. — P. 293—296. — ISBN 0-207-15437-6.
- ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 del Hoyo et al., 2020.
- ↑ 1 2 Forshaw, 2015, p. 148, 151.
- ↑ 1 2 3 4 5 Gibbs D., Barnes E., Cox J. D. Pigeons and Doves: A Guide to the Pigeons and Doves of the World. — London: A&C Black Publishers Ltd, 2010. — P. 304—305. — 616 p. — ISBN 978-1-8734-0360-0.
- ↑ 1 2 Joseph L., Drew A., Wilson C. A., Teh J., Viacava P., Schodde R. The difficult challenge of accurately recording iris colour in birds revealed through the lens of specimens of Australia's Spinifex Pigeon (Geophaps plumifera) (англ.) // Ibis. — 2024. — Vol. 166, iss. 1. — P. 323—335. — doi:10.1111/ibi.13272.
- ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Forshaw, 2015, p. 154.
- ↑ 1 2 3 Forshaw, 2015, p. 150.
- ↑ Forshaw, 2015, p. 148, 158.
- ↑ Forshaw, 2015, p. 132, 160, 170.
- ↑ Arlott N., van Perlo B., Carrizo G., Rodriguez Mata J. R., Chiappe A. A., Huber L. The Complete Birds of the World: Every Species Illustrated. — Princeton University Press, 2021. — P. 122. — 640 p. — ISBN 0-691-19392-4.
- ↑ Forshaw, 2015, p. 154—155.
- ↑ 1 2 3 4 5 Lord E. A. R. Notes from the Murphy's Creek District, Queensland (англ.) // Emu - Austral Ornithology. — 1957. — Vol. 57, iss. 5. — P. 338—340. — doi:10.1071/MU957338.
- ↑ 1 2 3 4 5 6 Forshaw, 2015, p. 155.
- ↑ 1 2 Davis J. A. Watarrka Waterhole Wildlife. — Darwin, Australia: Waterpenny Press, 2022. — P. 75. — 125 p. — ISBN 978-0-6456070-6-2.
- ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 Withers P. C., Williams J. B. Metabolic and Respiratory Physiology of an Arid-Adapted Australian Bird, the Spinifex Pigeon (англ.) // The Condor. — 1990. — Vol. 92, iss. 4. — P. 961—969. — doi:10.2307/1368732.
- ↑ Goodwin D. Notes on Behaviour of some Australian Birds (англ.) // Emu - Austral Ornithology. — 1967. — Vol. 66, iss. 3. — P. 237—251. — doi:10.1071/MU966237.
- ↑ Pizzey G., Knight F. Field Guide to the Birds of Australia. — 3rd ed. — Australia: HarperCollins, 1997. — ISBN 0-207-19691-5.
- ↑ Forshaw, 2015, p. 156—157.
- ↑ 1 2 3 4 5 6 Forshaw, 2015, p. 157.
- ↑ 1 2 3 4 5 Frith H. J., Barker R. D. Food of the plumed pigeons, Geophaps plumifera and G. ferruginea (англ.) // Australian Wildlife Research. — 1975. — Vol. 2, iss. 1. — P. 63—76. — doi:10.1071/WR9750063.
- ↑ Le Souef D. Protective colouration of Australian birds and their nests. Part 1 (англ.) // Emu. — 1901. — Vol. 1, iss. 3. — P. 128—132. — doi:10.1071/MU901128.
- ↑ 1 2 Crome F. H. J., Carpenter S. M., Frith H. J. Geographic variation and taxonomy of the spinifex pigeon, Geophaps plumifera (англ.) // Australian Journal of Zoology. — 1980. — Vol. 28, iss. 1. — P. 135—150. — doi:10.1071/ZO9800135.
- ↑ 1 2 3 4 5 6 7 Forshaw, 2015, p. 152.
- ↑ Forshaw, 2015, p. 153.
- ↑ 1 2 3 4 5 Lawson Whitlock F. Notes on birds observed on the Pilbarra Goldfield, north-western Australia (англ.) // Emu - Austral Ornithology. — 1909. — Vol. 8, iss. 4. — P. 173—194. — doi:10.1071/MU908173.
- ↑ 1 2 3 4 5 McGilp J. N. Birds of the Musgrave Ranges (англ.) // Emu - Austral Ornithology. — 1935. — Vol. 34, iss. 3. — P. 163—176. — doi:10.1071/MU934163.
- ↑ 1 2 3 4 Maclean G. L. Ecophysiology of Desert Birds. — Springer, 1996. — P. 33, 43—44, 82. — 181 p. — ISBN 3-540-59269-5.
- ↑ 1 2 3 Hyett J. Flocking of Spinifex Pigeon (англ.) // Emu - Austral Ornithology. — 1967. — Vol. 67, iss. 2. — P. 132. — doi:10.1071/MU967132a.
- ↑ 1 2 Fisher C. D., Lindgren E., Dawson W. R. Drinking patterns and behavior of Australian desert birds in relation to their ecology and abundance (англ.) // The Condor. — 1972. — Vol. 74, iss. 2. — P. 111—136. — doi:10.2307/1366276.
- ↑ Ellis R. J., Johnstone R. E.. Liasis olivaceus barroni (Pilbara olive python). Diet (англ.) // Herpetological Review. — 2016. — Vol. 47, iss. 4. — P. 685. — doi:10.4039/Ent93605.
- ↑ Sweet A. D., Chesser R. T., Johnson K. P. Comparative cophylogenetics of Australian phabine pigeons and doves (Aves: Columbidae) and their feather lice (Insecta: Phthiraptera) (англ.) // International Journal for Parasitology. — 2017. — Vol. 47, iss. 6. — P. 347—356. — doi:10.1016/j.ijpara.2016.12.003. Архивировано 13 декабря 2024 года.
- ↑ 1 2 3 Forshaw, 2015, p. 155—156.
- ↑ Barker R. D., Vestjens W. J. M. The Food of Australian Birds. Volume 1: Non-Passerines. — Melbourne: Parchment Press Pty, 1989. — P. 323—324. — 480 p. — ISBN 978-0-643-05007-5.
- ↑ 1 2 Forshaw, 2015, p. 156.
- ↑ Frith H. J., Carpenter, S. M., Braithwaite L. W. Sexual cycles of pigeons in arid and semiarid Australia (англ.) // Australian Journal of Zoology. — 1976. — Vol. 24, iss. 3. — P. 331—351. — doi:10.1071/ZO9760331.
- ↑ Frith H. J. Some display postures of Australian pigeons (англ.) // Ibis. — 1977. — Vol. 119, iss. 2. — P. 167—182. — doi:10.1111/j.1474-919X.1977.tb03534.x.
- ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 Forshaw, 2015, p. 158.
- ↑ Gray J., Fraser I. Australian Bird Names: A Complete Guide. — CSIRO Publishing, 2013. — P. 22, 26. — 352 p. — ISBN 978-0-643-10469-3.
- ↑ 1 2 Gill F., Donsker D. & Rasmussen P. (Eds.): Pigeons (англ.). IOC World Bird List (v14.2) (14 августа 2024). doi:10.14344/IOC.ML.14.2. Дата обращения: 11 сентября 2024.
- ↑ Forshaw, 2015, p. xvii.
- ↑ Geophaps (Lophophaps) plumifera Gould, 1842. Spinifex Pigeon. Atlas of Living Australia. Дата обращения: 12 сентября 2024.
- ↑ Geophaps (Lophophaps) Reichenbach, 1853. Atlas of Living Australia. Дата обращения: 12 сентября 2024.
- ↑ Forshaw, 2015, p. 150—151.
- ↑ Garnett S., Szabo J., Dutson G.. The Action Plan for Australian Birds 2010. — Australia: CSIRO Publishing, Birds Australia, 2011. — P. 427. — 456 p. — ISBN ISBN 978-0-643-10368-9.
- ↑ Dolby T., Clarke R. Finding Australian Birds: A Field Guide to Birding Locations. — CSIRO Publishing, 2014. — P. 513. — 624 p. — ISBN 978-0-6430-9766-7.
- ↑ 1 2 3 4 5 6 7 Forshaw, 2015, p. 159.
Литература
- Forshaw J. M.. Pigeons and Doves in Australia (англ.). — Australia: CSIRO Publishing, 2015. — P. 148—159. — 360 p. — ISBN 978-0-643-09633-2.
Ссылки
- BirdLife International. Spinifex Pigeon Geophaps plumifera (англ.). The IUCN Red List of Threatened Species. IUCN (2019). doi:10.2305/IUCN.UK.2019-3.RLTS.T22690682A154796719.en. Дата обращения: 12 сентября 2024.
- del Hoyo J., Baptista L. F., Collar N., Trail P. W., Kirwan G. M., Horblit H. M., Garcia E. F. J. Spinifex Pigeon Geophaps plumifera (англ.). Birds of the World. Cornell Lab of Ornithology of Cornell University (2020). doi:10.2173/bow.spipig2.01. Дата обращения: 24 сентября 2024.