Пентадеканол-1
| Пентадеканол | |
|---|---|
| | |
| Общие | |
| Хим. формула | C15H32O |
| Внешний вид | Твёрдое бесцветное вещество белого цвета, или же бесцветная жидкость со слабым запахом алкоголя |
| Физические свойства | |
| Состояние | твёрдое, жидкость |
| Молярная масса | 228,42 ± 0,03 г/моль |
| Термические свойства | |
| Температура | |
| • плавления | 41—44 °C [1] |
| • кипения | 269—271 °C [1] °C |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 629-76-5 |
| PubChem | 12397 |
| Рег. номер EINECS | 211-107-9 |
| SMILES | |
| InChI | |
| ChEBI | 77468 |
| ChemSpider | 11891 |
| Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
| Медиафайлы на Викискладе | |
1-Пентадекано́л — химическое соединение из класса одноатомных спиртов с химической формулой C15H32O. При комнатной температуре это твёрдое слоистое вещество белого цвета или же бесцветная жидкость со слабым запахом алкоголя (скорее всего при нагревании), плавает на воде[2][3]. Как и другие длинноцепочечные первичные спирты, он используется в качестве ингредиента в промышленных химикатах, смазочных маслах и потребительских товарах, таких как лосьоны и кремы. Кроме того, он может быть использован в качестве сырья для процессов, в которых используются реакции этоксилирования (добавление окиси этилена) и сульфатирования (добавление сульфогруппы) для получения поверхностно-активных веществ (в первую очередь детергентов)[2].
Свойства
1-Пентадеканол обычно является стабильным соединением. Как и другие первичные спирты с длинной цепью, 1-пентадеканол проявляет низкую токсичность[4]. Однако он может вызвать лёгкое или умеренное раздражение глаз и кожи, а длительный контакт с неразбавленными спиртами может привести к обезжириванию кожи[4].
Синтез
Спирт был открыт в 1893 году Анджело Симонини, студентом Адольфа Либена в Венском университете, который использовал так называемую реакцию Бородина — Хунсдикера (часто называемую реакцией Симонини) для получения пентадецилпальмитата из пальмитата серебра и иода при температуре 100 °C[5]:
- 2 C15H31COOAg + I2 → C15H31COOC15H31 + CO2 + 2 AgI
Примечания
- ↑ 1 2 Sigma Aldrich. "1-Pentadecanol". Archived from the original on 2019-08-24. Retrieved 2019-08-23.
- ↑ 1 2 Stellungswechsel // kma - Klinik Management aktuell. — 2019. — Т. 24, вып. 07/08. — С. 22–23. — ISSN 1439-3514. — doi:10.1055/s-0039-1694924.
- ↑ PubChem. 1-Pentadecanol (англ.). pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. Дата обращения: 28 сентября 2025. Архивировано 18 апреля 2025 года.
- ↑ 1 2 Companion March 2021: full issue PDF // BSAVA Companion. — 2021-03-01. — Т. 2021, вып. 3. — С. 1–41. — ISSN 2041-2487. — doi:10.22233/20412495.0321.1.
- ↑ Angelo Simonini. Über den Abbau der fetten Säuren zu kohlenstoffärmeren Alkoholen (нем.) // Monatshefte für Chemie. — 1893. — Bd. 14, H. 1. — S. 81–92. — ISSN 0026-9247. — doi:10.1007/BF01517859.