Тетрадеканол
| Тетрадеканол | |
|---|---|
| | |
| Общие | |
| Хим. формула | C14H30O |
| Внешний вид | Белое воскоподобное твёрдое вещество |
| Физические свойства | |
| Состояние | твёрдое |
| Молярная масса | 214.393 г/моль |
| Термические свойства | |
| Температура | |
| • плавления | 38 °C |
| • кипения | >260 °C |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 112-72-1 |
| PubChem | 8209 |
| Рег. номер EINECS | 204-000-3 |
| SMILES | |
| InChI | |
| ChEBI | 77417 |
| ChemSpider | 7917 |
| Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
| Медиафайлы на Викискладе | |
Тетрадеканол (1-тетрадеканол, мускатный спирт) — химическое соединение из класса одноатомных жирных спиртов с химической формулой C14H30O. Это белое воскоподобное твердое вещество, почти нерастворим в воде, растворим в диэтиловом эфире, слегка растворим в этаноле.[1]
Синтез
Тетрадеканол может быть получен путем гидрирования миристиновой кислоты (или её эфиров). Миристиновая кислота сама по себе может быть найдена в мускатном орехе (откуда она получила свое название), но также присутствует в пальмоядровом масле и кокосовом масле, и именно из них производится большая часть тетрадеканола.[2] Он также может быть получен из нефтехимического сырья в процессе Зиглера.
Применение
Как и в случае с другими жирными спиртами, тетрадеканол используется в качестве ингредиента в косметике, такой как холодные кремы для его смягчающих свойств. Он также используется в качестве промежуточного продукта в химическом синтезе других продуктов, таких как поверхностно-активные вещества.
Токсичность
Как и другие жирные спирты, тетрадеканол имеет очень низкую острую токсичность, с LD50 > 5000 мг/кг (пероральный, крыса).[1]
Ссылки и источники
- ↑ 1 2 Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry / Wiley-VCH. — 1. — Wiley, 2003-03-11. — ISBN 978-3-527-30385-4, 978-3-527-30673-2.
- ↑ Udo R. Kreutzer. Manufacture of fatty alcohols based on natural fats and oils (англ.) // Journal of the American Oil Chemists' Society. — 1984-02. — Vol. 61, iss. 2. — P. 343–348. — ISSN 0003-021X. — doi:10.1007/BF02678792.