Бутандиол-1,2
| Бутандиол-1,2 | |
|---|---|
| | |
| Общие | |
| Хим. формула | C4H10O2 |
| Физические свойства | |
| Молярная масса | 90.121 г/моль |
| Термические свойства | |
| Температура | |
| • плавления | -50 °C |
| • кипения | 195-196.9 °C |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 584-03-2 |
| PubChem | 11429 |
| Рег. номер EINECS | 209-527-2 |
| SMILES | |
| InChI | |
| RTECS | EK0380000 |
| ChEBI | 52682 |
| ChemSpider | 10948 |
| Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
| Медиафайлы на Викискладе | |
1,2-бутандиол - химическое соединение из класса двухатомных спиртов с химической формулой C4H10O2.
История и синтез
Этот диол был впервые описан Чарльзом-Адольфом Вюрцем в 1859 году[1]. Его получают промышленным способом путем гидратации 1,2-эпоксибутана[2]. Этот процесс требует десятикратного-двадцатикратного избытка воды для подавления образования простых полиэфиров. В зависимости от количества избыточной воды селективность варьируется от 70 до 92%[2]. В качестве катализаторов можно использовать серную кислоту или сильнокислотные ионообменные смолы, что позволяет протекать реакции при температуре 160°C и давлении немного выше атмосферного.
Применение
Он был запатентован для производства полиэфирных смол и пластификаторов[3]. Он является потенциальным сырьем для промышленного производства α-кетомасляной кислоты, предшественника некоторых аминокислот[4].
Ссылки и источники
- ↑ Annales de chimie et de physique (рус.). Gallica (1859). Дата обращения: 1 октября 2025.
- ↑ 1 2 Heinz Gräfje, Wolfgang Körnig, Hans-Martin Weitz, Wolfgang Reiß, Guido Steffan, Herbert Diehl, Horst Bosche, Kurt Schneider, Heinz Kieczka. Butanediols, Butenediol, and Butynediol (англ.) // Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry / Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA. — Weinheim, Germany: Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 2000-06-15. — ISBN 978-3-527-30673-2. — doi:10.1002/14356007.a04_455. isbn 978-3-527-30673-2..
- ↑ Monsanto Chemical Company, Unit 3 progress report, January 16--31, 1948. — Office of Scientific and Technical Information (OSTI), 1948-12-31.
- ↑ H. IWANE, T. SUGAWARA, M. IMANARI. ChemInform Abstract: Recent Progress in the Manufacturing Process for 4,4′‐Biphenol Derivaties // ChemInform. — 1992-06-02. — Т. 23, вып. 22. — ISSN 0931-7597. — doi:10.1002/chin.199222308.