Пентандиол-1,5
| Пентандиол-1,5 | |
|---|---|
| Общие | |
| Хим. формула | C5H12O2 |
| Внешний вид | бесцветная жидкость |
| Физические свойства | |
| Состояние | жидкость |
| Молярная масса | 104.14758 г/моль |
| Термические свойства | |
| Температура | |
| • плавления | -18 °C |
| • кипения | 242 °C |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 111-29-5 |
| PubChem | 8105 |
| Рег. номер EINECS | 203-854-4 |
| SMILES | |
| InChI | |
| ChEBI | 185431 |
| ChemSpider | 13839441 |
| Безопасность | |
| NFPA 704 | |
| Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
| Медиафайлы на Викискладе | |
1,5-Пентандиол - химическое соединение из класса двухатомных спиртов (гликоли, диолы) с химической формулой C5H12O2. Как и другие представители двухатомных спиртов, 1,5-пентандиол это бесцветная жидкость которая используется в качестве пластификатора, также образует сложные полиэфиры, которые используются в производстве эмульгаторов и промежуточных смол.[1]
Синтез и реакции
1,5-пентандиол получают гидрированием глутаровой кислоты и ее производных.[2] Он также может быть получен путем гидрогенолиза тетрагидрофурфурилового спирта.[3] 1,4-пентадиен может быть получен из 1,5-пентадиола с помощью диацетата.[4]
Загрязнение в игрушке Bindiz
В ноябре 2007 года дистрибьютор отозвал игрушку под названием Bindeez (Aqua Dots в Северной Америке) из-за несанкционированной замены 1,5-пентандиола на 1,4-бутандиол. Игрушка состоит из маленьких шариков, которые прилипают друг к другу, когда их поливают водой. 1,4-бутандиол, который при попадании в организм метаболизируется в гамма-гидроксимасляную кислоту, был обнаружен с помощью GC-MS.[5][6] ChemNet в Китае указывает цену на 1,4-бутандиол в диапазоне от 1350 до 2800 долларов США за тонну, в то время как цена на 1,5-пентандиол составляет около 9 700 долларов США за тонну.[7]
Ссылки и источники
- ↑ The Merck index 15th edition (Book review) // The Pharmaceutical Journal. — 2013. — ISSN 2053-6186. — doi:10.1211/pj.2013.11126312.
- ↑ Peter Werle, Marcus Morawietz. Alcohols, Polyhydric (англ.) // Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry / Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA. — Weinheim, Germany: Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 2000-06-15. — ISBN 978-3-527-30673-2. — doi:10.1002/14356007.a01_305. isbn 978-3-527-30673-2.. Архивировано 21 ноября 2022 года.
- ↑ Yoshinao Nakagawa, Keiichi Tomishige. Production of 1,5-pentanediol from biomass via furfural and tetrahydrofurfuryl alcohol (англ.) // Catalysis Today. — 2012-11. — Vol. 195, iss. 1. — P. 136–143. — doi:10.1016/j.cattod.2012.04.048. Архивировано 19 августа 2025 года.
- ↑ 1,4-PENTADIENE // Organic Syntheses. — 1958. — Т. 38. — С. 78. — doi:10.15227/orgsyn.038.0078. Архивировано 1 марта 2022 года.
- ↑ LINDA WANG. LEARNING THROUGH INQUIRY // Chemical & Engineering News Archive. — 2007-06-18. — Т. 85, вып. 25. — С. 71–72. — ISSN 0009-2347. — doi:10.1021/cen-v085n025.p071.
- ↑ Jennifer Griffiths. Government and Society: Scientific sleuthing: how GC/MS uncovered toy danger (англ.) // Analytical Chemistry. — 2008-01-01. — Vol. 80, iss. 1. — P. 6–6. — ISSN 0003-2700. — doi:10.1021/ac085987i. Архивировано 11 февраля 2023 года.
- ↑ Associated Press stops using climate "skeptic" and "denier" // Physics Today. — 2015-09-24. — Т. 2015, вып. 09. — ISSN 1945-0699. — doi:10.1063/pt.5.029233.