Бензо(ghi)перилен
| Бензо(ghi)перилен | |
|---|---|
| | |
| Общие | |
| Хим. формула | C22H12 |
| Физические свойства | |
| Молярная масса | 276.3307 г/моль |
| Термические свойства | |
| Температура | |
| • плавления | 278 °C |
| • кипения | 500 °C |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 191-24-2 |
| PubChem | 9117 |
| Рег. номер EINECS | 205-883-8 |
| SMILES | |
| InChI | |
| ChEBI | 34568 |
| ChemSpider | 8763 |
| Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
| Медиафайлы на Викискладе | |
Бензо[ghi]перилен - химическое соединение из класса полициклических ароматических углеводородов с химической формулой C22H12. Состоит из шести конденсированных бензольных колец. Представляет собой твердое кристаллическое вещество бесцветного или белого цвета, нерастворим в воде.[1]
Нахождение и безопасность
Бензо[ghi]перилен в природе содержится
в сырой нефти и каменноугольной смоле. Он является продуктом неполного сгорания и содержится в табачном дыме, автомобильных выхлопах, промышленных выбросах, мясных продуктах, приготовленных на гриле, и пищевых маслах. В атмосфере он адсорбируется на частицах и оседает в почве и воде.[2]
Считается приоритетным загрязнителем из-за его канцерогенности, мутагенности и острой токсичности.[3]
Примечания
- ↑ PubChem. Benzo(ghi)perylene (англ.). pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. Дата обращения: 10 октября 2025.
- ↑ BENZO[ghiPERYLENE] // Groundwater Chemicals Desk Reference. — CRC Press, 2007-04-18. — С. 144–145. — ISBN 978-0-429-11521-9.
- ↑ Sanjeeb Kumar Mandal, Nupur Ojha, Nilanjana Das. Process optimization of benzo[ghiperylene biodegradation by yeast consortium in presence of ZnO nanoparticles and produced biosurfactant using Box-Behnken design] (англ.) // Frontiers in Biology. — 2018-12-01. — Vol. 13, iss. 6. — P. 418–424. — ISSN 1674-7992. — doi:10.1007/s11515-018-1523-1.