Дикоронилен
| Дикоронилен | |
|---|---|
| | |
| Общие | |
| Хим. формула | C48H20 |
| Внешний вид | кирпично-красное, темно-красное твердое вещество |
| Физические свойства | |
| Состояние | твёрдое |
| Молярная масса | 596.688 г/моль |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 98570-53-7 |
| PubChem | 636081 |
| SMILES | |
| InChI | |
| ChemSpider | 551959 |
| Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
| Медиафайлы на Викискладе | |
Дикоронилен - химическое соединение из класса полициклических ароматических углеводородов с химической формулой C48H20.[1] Очень большая молекула состоящая из 15 бензольных колец, представляет собой твердое вещество кирпично-красного цвета. Из-за большого размера и ограниченной доступности органическая химия дикоронилена малоизвестна. Дикоронилен подвергается реакции Дильса–Альдера с малеиновым ангидридом в одной или обеих центральных областях по обе стороны от соединительного кольца. Дикоронилен впервые наблюдался в твердых остатках, образующихся при газификации угля. Этот остаток содержал большое количество коронена и овалена.[2]
Ссылки и источники
- ↑ Peter Garratt. Large (C ≥24) polycyclic aromatic hydrocarbons: chemistry and analysis (Chemical analysis monograph series, vol. 158), John C. Fetzer, Wiley–Interscience, New York, 2000. xvi + 288 pages. £90 ISBN 0‐471‐36354‐5 // Applied Organometallic Chemistry. — 2001-10-29. — Т. 15, вып. 12. — С. 955–956. — ISSN 0268-2605. — doi:10.1002/aoc.217.
- ↑ J. C. Fetzer. The Chemistry and Analysis of the Large Polycyclic Aromatic Hydrocarbons. — New York: Wiley.