Трициклобутабензол
| Трициклобутабензол | |
|---|---|
| | |
| Общие | |
| Хим. формула | C12H12 |
| Физические свойства | |
| Молярная масса | 156.228 г/моль |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 60323-52-6 |
| PubChem | 143698 |
| SMILES | |
| InChI | |
| ChemSpider | 126777 |
| Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
| Медиафайлы на Викискладе | |
Трициклобутабензол - химическое соединение из класса полициклических ароматических углеводородов с химической формулой C12H12. В середине молекулы бензольное кольцо окруженное тремя циклобутановыми кольцами. Это соединение и родственные ему соединения изучаются в лабораторных условиях, поскольку они часто имеют необычную структуру и обладают необычной реакционной способностью. Трициклобутабензолы являются изомерами радиаленов и находятся с ними в равновесии. Существуют и другие изомеры трициклобутабензола, но в этой статье описывается только про один из них. Исходный трициклобутабензол (C12H12) был впервые синтезирован в 1979 году[1] Это соединение стабильно при температуре до 250 °C (482 °F).[2][3]
См.также
Ссылки и источники
- ↑ Wutichai Nutakul, Randolph P. Thummel, Austin D. Taggart. Tricyclobutabenzene (англ.) // Journal of the American Chemical Society. — 1979-01. — Vol. 101, iss. 3. — P. 770–771. — ISSN 0002-7863. — doi:10.1021/ja00497a064.
- ↑ L. R. Subramanian. Synthesis of Arene-1,2-dicarboxylic Acid Esters by Diels–Alder Reaction Followed by Aromatization // Three Carbon-Heteroatom Bonds: Acid Halides; Carboxylic Acids and Acid Salts. — Georg Thieme Verlag KG, 2007. — С. 1. — ISBN 978-3-13-118711-6.
- ↑ Toshiyuki Hamura, Yousuke Ibusuki, Hidehiro Uekusa, Takashi Matsumoto, Keisuke Suzuki. Poly-Oxygenated Tricyclobutabenzenes via Repeated [2 + 2 Cycloaddition of Benzyne and Ketene Silyl Acetal] (англ.) // Journal of the American Chemical Society. — 2006-03-01. — Vol. 128, iss. 11. — P. 3534–3535. — ISSN 0002-7863. — doi:10.1021/ja0602647.