Диинденоперилен
| Диинденоперилен | |
|---|---|
| | |
| Общие | |
| Хим. формула | C32H16 |
| Внешний вид | твердое кристаллическое вещество оранжевого цвета |
| Физические свойства | |
| Состояние | кристаллическое |
| Молярная масса | 400.480 г/моль |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 188-94-3 |
| PubChem | 96712 |
| Рег. номер EINECS | 205-875-4 |
| SMILES | |
| InChI | |
| ChemSpider | 87318 |
| Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
| Медиафайлы на Викискладе | |
Диинденоперилен - химическое соединение из класса полициклических ароматических углеводородов с химической формулой C32H16. Является органическим полупроводником, рассматривается применение данного соединения в оптоэлектронике. Представляет собой плоское производное перилена с двумя индено-группами. Представляет собой оранжевое твердое кристаллическое вещество. Был описан его химический синтез[1][2].
Применение
Является красным красителем[3], также использовался в органических светоизлучающих диодах[4]. Структура объемных погружных кристаллов была недавно изучена Пфлаумом и соавторами, которые обнаружили две различные фазы при комнатной температуре и при температурах выше 160 °C. Было показано, что в тонких пленках, выращиваемых "вблизи равновесия" (при температуре подложки около 130 °C) методом органического молекулярно-лучевого осаждения (OMBD), DIP обеспечивает очень хороший порядок[2][5][6]. Была охарактеризована структура тонких пленок, полученных методом погружения, после их выращивания[2][7][8][9], структура которых отличается от объемной структуры при комнатной температуре. Эти тонкопленочные структуры зависят от используемой подложки, а также от температуры подложки во время выращивания[5].
Ссылки и источники
- ↑ Gaik Nersesian, Yuriy Hrytsyna, Anna Stegmann, Christoph Starck, Volkmar Falk, Jörg Kempfert, Evgenij Potapov, Pia Lanmüller. State of the Art Review of Surgical Techniques for Microaxial Flow Pump Implantation // Surgical Technology Online. — 2023-12-29. — Т. 43. — ISSN 1090-3941. — doi:10.52198/23.sti.43.cv1728.
- ↑ 1 2 3 E. Clar. Nomenclature of Polycyclic Hydrocarbons // Polycyclic Hydrocarbons. — Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 1964. — С. 3–11. — ISBN 978-3-662-01667-1.
- ↑ M. Heilig, M. Domhan, H. Port. Optical properties and morphology of thin diindenoperylene films (англ.) // Journal of Luminescence. — 2004-12. — Vol. 110, iss. 4. — P. 290–295. — doi:10.1016/j.jlumin.2004.08.023.
- ↑ T. W. SIMMONS. Overdue Movie // Science. — 1987-01-02. — С. 598–598. — ISSN 0036-8075. — doi:10.1126/science.598-d.
- ↑ 1 2 S. Kowarik, A. Gerlach, S. Sellner, F. Schreiber, L. Cavalcanti, O. Konovalov. Real-Time Observation of Structural and Orientational Transitions during Growth of Organic Thin Films (англ.) // Physical Review Letters. — 2006-03-30. — Vol. 96, iss. 12. — ISSN 0031-9007. — doi:10.1103/PhysRevLett.96.125504.
- ↑ Philipp Elsässer, Tanja Schilling. Structural transition in the single layer growth of diindenoperylene on silica (англ.) // The Journal of Chemical Physics. — 2024-09-07. — Vol. 161, iss. 9. — ISSN 0021-9606. — doi:10.1063/5.0222049.
- ↑ A. C. Dürr, N. Koch, M. Kelsch, A. Rühm, J. Ghijsen, R. L. Johnson, J.-J. Pireaux, J. Schwartz, F. Schreiber, H. Dosch, A. Kahn. Interplay between morphology, structure, and electronic properties at diindenoperylene-gold interfaces (англ.) // Physical Review B. — 2003-09-29. — Vol. 68, iss. 11. — ISSN 0163-1829. — doi:10.1103/PhysRevB.68.115428.
- ↑ A. C. Dürr, F. Schreiber, K. A. Ritley, V. Kruppa, J. Krug, H. Dosch, B. Struth. Rapid Roughening in Thin Film Growth of an Organic Semiconductor (Diindenoperylene) (англ.) // Physical Review Letters. — 2003-01-08. — Vol. 90, iss. 1. — ISSN 0031-9007. — doi:10.1103/PhysRevLett.90.016104.
- ↑ Akitaka Hoshino, Seiji Isoda, Takashi Kobayashi. Epitaxial growth of organic crystals on organic substrates — polynuclear aromatic hydrocarbons (англ.) // Journal of Crystal Growth. — 1991-12. — Vol. 115, iss. 1-4. — P. 826–830. — doi:10.1016/0022-0248(91)90854-X.