Гексацен
| Гексацен | |
|---|---|
| | |
| Общие | |
| Хим. формула | C26H16 |
| Физические свойства | |
| Молярная масса | 328.41 г/моль |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 258-31-1 |
| PubChem | 123044 |
| SMILES | |
| InChI | |
| ChEBI | 33152 |
| ChemSpider | 109666 |
| Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
| Медиафайлы на Викискладе | |
Гексацен - Химическое соединение из класса полициклических ароматических углеводородов с химической формулой C26H16. Состоит из шести бензольных колец соединенных друг с другом. Это сине-зеленое твердое вещество, устойчивое на воздухе и обладающее низкой растворимостью.[1] Гексацен является одной из серии линейных полициклических молекул называемых аценами. Предыдущим химическим соединением из этой серии был - пентацен, а следующим - гептацен.
Он и другие похожие молекулы а также их производные были исследованы для потенциального применения связанное с органическими полупроводниками. Как и другие более крупные ацены, гексацен плохо растворим, однако его производные могут обладать более хорошей растворимостью, к примеру 6,15-бис(три-т-бутилсилилэтилен)гексаценен, который плавится с разложением при 96 °C.[2]
Синтез
Было много способов синтеза гексацена. Один из таких способов использовал тепловую декарбонилизацию предшественника монокетона.[1]
Ссылки и источники
- ↑ 1 2 Motonori Watanabe, Yuan Jay Chang, Shun-Wei Liu, Ting-Han Chao, Kenta Goto, Md. Minarul Islam, Chih-Hsien Yuan, Yu-Tai Tao, Teruo Shinmyozu, Tahsin J. Chow. The synthesis, crystal structure and charge-transport properties of hexacene (англ.) // Nature Chemistry. — 2012-07. — Vol. 4, iss. 7. — P. 574–578. — ISSN 1755-4330. — doi:10.1038/nchem.1381.
- ↑ Marcia M. Payne, Sean R. Parkin, John E. Anthony. Functionalized Higher Acenes: Hexacene and Heptacene (англ.) // Journal of the American Chemical Society. — 2005-06-01. — Vol. 127, iss. 22. — P. 8028–8029. — ISSN 0002-7863. — doi:10.1021/ja051798v.