Список газов
Список газов содержит вещества, являющиеся газами при стандартных условиях (+25 °C и давлении 101 325 Па). Вещества отсортированы по температуре кипения. В список не включены вещества, существующие лишь при температуре ниже стандартной.
Газообразные вещества
| Название | Формула | Температура кипения, °C | Температура плавления, °C | Примечания |
|---|---|---|---|---|
| Гелий-3 | 3He | −269,96 | Не затвердевает при обычном давлении | |
| Гелий-4[1] | 4He | −268,928 | Не затвердевает при обычном давлении | |
| Водород[1] | H2 | −252,762 | −259,16 | Есть орто- и пара-формы с разными температурами кипения. |
| Гидрид дейтерия[1] | HD | −251,02 | −256,55 | |
| Дейтерий[1] | D2 | −249,48 | −254,42 | |
| Гидрид трития[1] | HT | −249,6 | −254,7 | |
| Тритий[1] | T2 | −248,11 | −252,53 | |
| Неон[2] | Ne | −246,053 | −248,59 | |
| Дейтерид трития[1] | DT | −238,9 | −253,5 | |
| Азот[3] | N2 | −195,798 | −210,0 | |
| Угарный газ (окись углерода)[4] | CO | −191,5 | −205,02 | |
| Фтор[5] | F2 | −188,11 | −219,67 | |
| Аргон[6] | Ar | −185,847 | −189,34 | |
| Кислород[7] | O2 | −182,953 | −218,79 | |
| Метан | CH4 | −161,5 | −182,4 | |
| Криптон[8] | Kr | −153,415 | −157,37 | |
| Оксид азота(II)[3] | NO | −151,74 | −163,6 | |
| Дифторид кислорода[5] | F2O | −144,3 | −223,8 | |
| Трифторид азота[9] | NF3 | −128,75 | −206,79 | |
| Тетрафторметан (перфторметан)[10][11] | CF4 | −128,06 | −183,6 | |
| Моносилан[12][13] | SiH4 | −111,9 | −185 | |
| транс-Дифтордиазин[9] | N2F2 | −111,45 | −172 | |
| Озон[9] | O3 | −111,35 | −193 | |
| Ксенон | Xe | −108,099 | −111,75 | |
| цис-Дифтордиазин[9] | N2F2 | −105,75 | <−195 | |
| Этилен | CH2=CH2 | −103,7 | −169,2 | |
| Фторид фосфора(III)[7] | PF3 | −101,8 | −151,5 | |
| Фторид хлора(I)[5] | ClF | −101,1 | −155,6 | |
| Трифторид бора[14] | BF3 | −99,9 | −126,8 | |
| Фторсилан[13] | SiH3F | −98,6 | ||
| Трифторсилан[13] | SiHF3 | −95 | −131 | |
| Трифторметилгипофторит[15][16] | CF3OF | −95 | −213 | |
| Диборан[17] | B2H6 | −92,49 | −164,85 | |
| Герман[18][19] | GeH4 | −89,2 | −165 | |
| Дейтерогерман (дейтерид германия)[19] | GeD4 | −89,1 | −166,2 | |
| Этан [20] | C2H6 | −88,6 | −182,8 | |
| Оксид азота(I) (веселящий газ)[3] | N2O | −88,48 | −90,8 | |
| Фосфин[7] | PH3 | −87,75 | −133,8 | |
| Трифторид-оксид азота (оксид трифторамина)[9] | NOF3 | −87,5 | −161 | |
| Тетрафторсилан[13] | SiF4 | −86 | −90,2 | |
| 1,1-Дифторэтилен (винилиденфторид) | CF2=CH2 | −85,5 | −144 | |
| Хлороводород[21] | HCl | −85 | −114,17 | |
| Азидотрифторметан[22] | CF3N3 | −85 | −152 | |
| Фторид фосфора(V) | PF5 | −84,6 | −93,8 | |
| Карбонилфторид (оксофторид углерода, дифторфосген)[4] | COF2 | −84,57 | −111,26 | |
| Хлорид дейтерия[21] | DCl | −84,4 | −114,72 | |
| Нитрозотрифторметан (трифторнитрозометан)[23][24] | CF3NO | −84 | −196,6 | |
| Трифторметан (фтороформ, фреон-23)[10][25] | CHF3 | −82,16 | −155,20 | |
| Трифторхлорметан (хлортрифторметан, фреон-13)[10] | CClF3 | −81,5 | −181,0 | |
| Диоксид углерода (углекислый газ)[4] | CO2 | −78,464 | Сублимирует | |
| Фторметан (метилфторид)[26] | CH3F | −78,4 | −137,8 | |
| Гексафторэтан (перфторэтан)[27] | CF3CF3 | −78,1 | −100 | |
| Пентафторметиламин[28][16] | CF3NF2 | −78 | −130 | |
| Дифторсилан[13][29] | SiH2F2 | −77,8 | −122,0 | |
| Тетрафторэтилен[30] | CF2=CF2 | −76 | −131,14 | |
| Фторацетилен[31] | FCCH | −74 | −196 | |
| Тетрафторгидразин[9] | N2F4 | −74 | −164,5 | |
| Фторид нитрила[9] | NO2F | −72,4 | −166 | |
| Фторэтилен (фторвинил, винилфторид)[32] | CH2=CHF | −72,2 | −160,5 | |
| Трифторхлорсилан[33][13] | SiClF3 | −70,0 | −138 | |
| Трифторметилпероксифторид[34] | FOOCF3 | −69,4 | <−196 | |
| Трифторацетонитрил[23] | CF3CN | −68,8 | ||
| Дифторхлорамин (хлордифторамин)[35][9] | NClF2 | −67 | −195 | |
| Бромид дейтерия[1][19] | DBr | −66,9 | −87,54 | |
| Бромоводород[1] | HBr | −66,38 | −86,80 | |
| Карбонилборан (боранкарбонил)[14][36] | BH3CO | −64 | −137 | |
| Бис(фторокси)дифторметан[15] | CF2(OF)2 | −64 | ||
| Гексафторид серы (элегаз)[37] | SF6 | −63,8 | Сублимирует | |
| Арсин[6] | AsH3 | −62,5 | −116 | |
| Дифторметилборан (метилдифторборан)[38] | CH3BF2 | −62,3 | −130,5 | |
| Радон[39] | Rn | −61,7 | −71 | |
| Фторид нитрозила[9] | NOF | −59,9 | −132,5 | |
| Сероводород[21] | H2S | −59,55 | −85,5 | |
| Трифторацетилфторид[40] | CF3COF | −59 | −159,5 | |
| Гексафтордиметиловый эфир[40] | CF3OCF3 | −59 | ||
| Бромтрифторметан (трифторбромметан, галон-1301) [10] | CF3Br | −57,75 | −167,78 | |
| Пентафтор-O-метилгидроксиламин (дифтораминооксиперфторметан)[41][42][43] | CF3ONF2 | −57,6 | −180...−160[44] | Грубая оценка Tкип из [41] |
| Метилсилан[45] | CH3SiH3 | −57,5 | −156,5 | |
| Диоксидифторид | O2F2 | −57 | −163,5 | Кипит с разложением на кислород и фтор |
| Сульфурилфторид[46] | SO2F2 | −55,4 | −135,8 | |
| Фтордихлорсилан | SiHCl2F | −54,3 | −149,5 | |
| Тиокарбонилфторид[24] | СF2S | −54 | −163,5 | |
| транс-1,2-Дифторэтилен[47] | CHF=CHF | −53,1 | ||
| Трифторэтилен[32] | CF2=CHF | −53 | ||
| Пентафторид мышьяка[6] | AsF5 | −52,8 | −79,8 | |
| Трифторид тиофосфорила[48][49][50] | PSF3 | −52,25 | −148,8 | |
| Дифторкарбамилфторид[24] | F2NCOF | −52 | −152,2 | |
| Дифторметан (фреон-32)[51] | CH2F2 | −52 | −136 | |
| Пентафторэтилгипофторит (пентафторфтороксиэтан)[15] | C2F5OF | −52 | −136 | |
| Станнан | SnH4 | −51,8 | −146 | |
| Тетрафторпропин | CF3C≡CF | −50,39 | ||
| Оксид-сульфид углерода (карбонилсульфид)[4][52] | COS | −50,2 | −138,8 | |
| Дифторхлорсилан | SiHF2Cl | −50 | −144 | |
| Кетен | CH2=C=O | −49,7 | −151 | |
| Оксид-тетрафторид серы(VI) (тионилтетрафторид, тетрафторид сульфинила)[46] | SOF4 | −48,5 | −99,6 | |
| Пентафторэтан[53] | CF3CHF2 | −48,5 | −99,6 | |
| 3,3,3-Трифторпропин | CF3C≡CH | −48,1 | −100,6 | |
| Пропен (пропилен)[54] | CH3CH=CH2 | −47,6 | −185,2 | |
| Дифторид-хлорид фосфора(III)[7] | PClF2 | −47,3 | −164,8 | |
| Оксид-фторид-хлорид углерода (карбонилфторхлорид) | COClF | −47,2 | −148 | |
| 1,1,1-Трифторэтан[55] | CH3CF3 | −47 | −111,8 | |
| Трифторметилгипохлорит | CF3OCl | −47 | −164 | |
| Перхлорилфторид[56] | ClO3F | −46,75 | −147 | |
| Гексафторид селена[13] | SeF6 | −46,6 | Сублимирует | |
| Фторциан[4] | FCN | −46 | −82 | |
| Нитроксифторид (нитрат фтора)[5] | FNO3 | −46 | −175 | |
| Нитрозопентафторэтан | C2F5NO | −45,7 | ||
| цис-1,2-Дифторэтилен | FCH=CHF | −45 | ||
| 1,1-Дифторпропен | CH3CH=CF2 | −44 | ||
| Трифторметил(фтор)силан | CF3SiH2F | −44 | ||
| Тионилфторид[46] | SOF2 | −43,8 | −129,5 | |
| Тетрафторид-хлорид фосфора(V)[7] | PF4Cl | −43,4 | −132 | |
| Метилдиборан | CH3B2H5 | −43 | ||
| Трифторметилдифторфосфин | CF3PF2 | −43 | ||
| N,N,1,1-Тетрафторметиламин | CHF2NF2 | −43 | ||
| Пропан[57] | C3H8 | −42,25 | −187,7 | |
| Трифторметилтрифторсилан | CF3SiF3 | −42 | ||
| Бромтрифторсилан | SiF3Br | −41,7 | −70,5 | |
| Селеноводород[21] | H2Se | −41,25 | −65,73 | |
| Дифторхлорметан (хлордифторметан, фреон-22)[58] | CHF2Cl | −40,7 | −175,42 | |
| Тетрафторид серы[46] | SF4 | −40,45 | −125 | |
| цис-Гексафтордиазометан | CF3NNCF3 | −40 | −127 | |
| Оксид-трифторид фосфора (трифторид фосфорила)[49][50] | POF3 | −39,7 | Сублимирует | |
| Трифторметилтетрафторфосфоран | CF3PF4 | −39 | −113 | |
| Гексафторид теллура[59] | TeF6 | −38,9 | —37,8 | Сублимирует |
| Винилдифторборан | CH2=CHBF2 | −38,8 | −133,4 | |
| (Трифторметил)силан | CF3SiH3 | −38,3 | −124 | |
| Гептафторэтиламин | CF3CF2NF2 | −38,1 | −183 | |
| Пентафторхлорэтан (хлорпентафторэтан, хладон-115)[60] | CF3CF2Cl | −38 | −106 | |
| Тетрафтораллен | CF2=C=CF2 | −38 | ||
| Гексафтороксетан | C3F6O | −38 | ||
| Фторэтан (этилфторид) | CH3CH2F | −37,6 | −143,2 | |
| Пентафторпропионитрил | CF3CF2CN | −37 | ||
| Бис(трифторметил)пероксид[61] | CF3OOCF3 | −37 | ||
| Трифториодсилан | SiF3I | −37 | −92 | |
| Гептафтордиметиламин | (CF3)2NF | −37 | ||
| Октафторпропан (перфторпропан) | CF3CF2CF3 | −36,8 | −147,7 | |
| Трифторметантиол (трифторметилмеркаптан)[62] | CF3SH | −36,7 | −157,12 | |
| Тетрафторид германия[18][19] | GeF4 | −36,5 | −15 | Сублимирует |
| Иодид дейтерия[21] | DI | −36,2 | −51,93 | |
| Циклопропен | C3H4 | −36 | ||
| Трифторметилфторформиат | CF3C(O)F | −36 | −120 | |
| Трифторметилизоцианат | CF3NCO | −36 | ||
| Тетрафтор-1,2-диазетидин | C2F4N2H2 | −36 | ||
| Иодоводород[21] | HI | −35,55 | −50,76 | |
| Гексафторид теллура | TeF6 | −35,5 | −37,6 | |
| Гипофторит-пентафторид серы(VI)[46] | FO—SF5 | −35,1 | −86 | |
| Трифторметил дифторметиловый эфир | CF3OCHF2 | −35,0 | −157 | |
| Хлордифторнитрозометан | ClF2C—NO | −35 | ||
| Пропадиен (аллен)[54] | CH2=C=CH2 | −34,3 | −135,3 | |
| Хлор | Cl2 | −34,04 | −101,5 | |
| Трифторметилфторформиат | FCOOCF3 | −34 | ||
| Тетрафтордиборан[14] | B2F4 | −34,0 | −56 | |
| Аммиак[63] | NH3 | −33,33 | −77,73 | |
| Циклопропан[64] | (CH2)3 | −32,86 | −127,62 | |
| Нитротрифторметан | CF3NO2 | −32 | ||
| Трифторметилпероксид (бис-(трифторметил)пероксид) [65] | (CF3—O)2 | −32 | ||
| Дифтордихлорсилан[13] | SiCl2F2 | −32 | −44 | |
| Дифтораминодифторацетонитрил | F2NCF2CN | −32 | ||
| Дифторметилен-бис-дифторамин | CF2(NF2)2 | −31,9 | −161,9 | |
| Фторосульфурилфторид 1992 | FOSO2F3 | −31,3 | −158,5 | |
| Дейтероаммиак[66] | ND3 | −31,1 | −74,0 | |
| Трифторнитрометан | CF3NO2 | −31,1 | ||
| транс-Гексафтордиазометан | CF3NNCF3 | −31,1 | ||
| Хлорацетилен | CH≡CCl | −31 | −126 | |
| Монохлорсилан[13] | SiH3Cl | −30,4 | −118 | |
| Гексафторпропилен | CF3CF=CF2 | −30,2 | −156,6 | |
| Перфторциклопропан (гексафторциклопропан) | (CF2)3 | −30 | −157 | |
| Азид фтора (фторид триазота)[67] | FN3 | −30 ± 5 | −139 | |
| Метилтрифторсилан | CH3SiF3 | −30 | −73 | |
| Пентафторпропаноилфторид[68] | CF3CF2C(O)F | −30 | ||
| Дифтордихлорметан (дихлордифторметан, фреон-12)[69] | CCl2F2 | −29,74 | −155,95 | |
| Гексафторпропилен | C2=CFCF3 | −29,4 | −156,5 | |
| Формилфторид[25] | CHFO | −29 | −142 | |
| Тетрафтордиазиридин | CF4N2 | −29 | ||
| Гипофторит-пентафторид селена(VI) | SeF5OF | −29 | ||
| Тетрафтороксетан | C2F4O | −28,6 | −117 | |
| Трифторхлорэтилен[30] | C2F3Cl | −28,3 | −158,14 | |
| 2,3,3,3-Тетрафторпропен | CF3CF=CH2 | −28,3 | −152,2 | |
| Метилдифторфосфин | CH3PF2 | −28 | −110 | |
| Пентафтор-2-азапропен (перфтор-2-азапропен, N-трифторметилдифторметиленимин)[60] | CF3N=CF2 | −28 | ||
| Гексафторацетон[70] | CF3COCF3 | −27,4 | −125,45 | |
| Трифтор(трифторметил)оксиран | CF3C2F3O | −27,4 | ||
| Тиазилтрифторид | N≡SF3 | −27,1 | −72,6 | |
| Трифторацетилхлорид | CF3COCl | −27 | −146 | |
| Хлорид фосфония[7] | PH4Cl | −27 | Сублимирует | |
| 3,3,3-Трифторпропен | CF3CH=CH2 | −27 | ||
| Формилфторид | HCOF | −26,5 | −142,2 | |
| 1,1-Дифторэтан (1,1-дифторэтан, фреон-152а, хладон-152а, этилидендифторид)[71] | CHF2CH3 | −26,5 | −117 | |
| Трифторметилфосфин[72] | CF3PH2 | −26,5 | ||
| 1,1,1,2-Тетрафторэтан (фреон-134a, несимметричный тетрафторэтан) | CF3CH2F | −26,1 | −103,3 | |
| Перфторметилвиниловый эфир | CF3OCF=CF2 | −26 | ||
| Метилтрифторметиловый эфир | CF3OCH3 | −25,2 | −149,1 | |
| Бис(трифторметил)нитроксил | (CF3)2NO | −25 | −70 | |
| Дифторхлорметилгипофторит[15] | CClF2OF | −25 | ||
| Пентафторид-цианид серы(VI) | SF5CN | −25 | −107 | |
| Диметиловый эфир | CH3OCH3 | −24,9 | −138,5 | |
| Гексафтор-2-бутин[73] | CF3C≡CCF3 | −24,6 | −117,4 | |
| Хлорметан (метилхлорид)[36] | CH3Cl | −24,2 | −97,7 | |
| Пропин (метилацетилен, аллилен)[54] | CH3C≡CH | −23,21 | −102,7 | |
| Метилгерман (гермилметан)[18] | GeH3CH3 | −23 | −158 | |
| Диазометан | N≡N=CH2 | −23 | −145 | |
| Дифторамин[9] | NHF2 | −23 | −116 | |
| Трифториодметан[24] | CF3I | −22,5 | ||
| Бис(трифторметил)сульфид | S(CF3)2 | −22,2 | ||
| Трифторметилпероксихлорид (хлорперокситрифторметан)[74][75] | F3COOCl | −21,9 | −132 | |
| Карбонилселенид (оксид-селенид углерода)[4] | COSe | −21,7 | −124,4 | |
| Трифторметансульфонилфторид[16] | F3CSO2F | −21,7 | ||
| Диоксид-трифторид хлора (трифторхлорил) [5] | ClO2F3 | −21,6 | −81,2 | |
| Циан (дициан)[4] | (CN)2 | −21,1 | −27,83 | |
| Оксифторбромид углерода[74] | BrFC=O | −20,6 | −120 | Грубая оценка Tкип из [74]; в [76] −17,5...−10 °C |
| Трифторхлоргерман[18] | GeF3Cl | −20,3 | −66,2 | |
| Триметилборан (триметилбор) [57] | (CH3)3B | −20,2 | −161,5 | |
| Диметилсилан[54] | (CH3)2SiH2 | −20,1 | −150 | |
| Трифторнитрометан (фторпикрин)[24] | CF3NO2 | −20 | ||
| Трифторметилтиопентафторид[44] | CF3SF5 | −20,0 | −86,9 | |
| 1,1,2,2-Тетрафторэтан (фреон-134, симметричный тетрафторэтан) | (CHF2)2 | −19,9 | −89 | |
| Формальдегид (мураьиный альдегид, метиленоксид)[77] | CH2=O | −19,5 | −92 | |
| Гексафтордисилан[13][29] | Si2F6 | −19,1 | −18,6 | Сублимирует |
| Пентафторид-хлорид серы[46] | SF5Cl | −19,05 | −64 | |
| Перфторацетальдегид (перфторуксусный альдегид, перфторметилформальдегид)[78] | CF3CFO | −18 | ||
| Пентафторсульфанилдифторамин | NF2SF5 | −17,5 | ||
| Метилфосфин[79] | (CH3)2PH | −17,1 | ||
| Стибин[80] | SbH3 | −17 | −88 | |
| 1,1,1,2,3,3,3-Гептафторпропан | C3F7H | −16,4 | −131 | |
| Бромид-дифторид фосфора(III)[7] | PBrF2 | −16,1 | −133,8 | |
| Перхлорат фтора (гипофторит перхлорила)[5] | ClO3FO | −16 | −167,3 | |
| Бис(трифторметил)триоксид[81] | CF3-O-O-O-CF3 | −16 | −138 | |
| Дисилоксан[45] | (SiH3)2O | −15,2 | −144 | |
| Хлорид нитрила[9] | NO2Cl | −15 | −145 | |
| Дисилан[13] | Si2H6 | −14,8 | −129,4 | |
| Бромдифторметан[58] | BrF2CH | −14,5 | ||
| Трифторметилпероксифторформиат[82] | CF3OOC(O)F | −14,2 | ||
| Метилфосфин[83] | CH3PH2 | −14 | ||
| Винилхлорид (хлорвинил, хлорэтилен)[71] | CH2=CHCl | −13,8 | −153,8 | |
| Фторид хлора(V) [5] | ClF5 | −13,1 | −103 | |
| Плюмбан[8] | PbH4 | −13 | ||
| Бромдифторнитрозометан | BrF2CNO | −12 | ||
| Метилнитрит (метиловый эфир азотистой кислоты) | СH3ON=O | −12 | −16 | |
| Изобутан (2-метилпропан)[84] | (CH3)3CH | −11,73 | −159,6 | |
| Хлордиборан | B2H5Cl | −11 | −143 | |
| Дифторид дисеры[46] | S=SF2 | −10,6 | −164,6 | Несимметричный изомер |
| Оксид серы(IV) (сернистый газ) | SO2 | −10,01 | −75,5 | |
| 2-Фторпропан | CH3CH2FCH3 | −10 | −133,4 | |
| Фтордисилан | Si2H5F | −10 | −100,4 | |
| 1,1-Дифтор-1-хлорэтан | CHF2CClH2 | −9,2 | −130,8 | |
| Фторхлорметан (хлорфторметан, фреон-31, хладон-31) | FClCH2 | −9,1 | −133 | |
| Дифторид-диоксид селена[13] | SeF2O2 | −8,4 | −99,5 | |
| Изобутилен (2-метилпропен)[85] | (СН3)2С=СН2 | −6,9 | −140,4 | |
| Метиламин[36] | СH3NH2 | −6,3 | −93,5 | |
| Бутилен-1 (бутен-1)[86] | СН2=СН(CH2)CH3 | −6,2 | −185,3 | |
| Тетрафторид дифосфора [7] | P2F4 | −6,2 | −86,5 | |
| Трифторид-изоцианат кремния | SiF3NCO | −6,0 | ||
| Хлористый фторид (диоксид-фторид хлора; фторхлорил) [5] | ClO2F | −6 | −115 | |
| Октафторциклобутан (перфторциклобутан)[87] | (СF2)4 | −5,85 | −41,4 | |
| Хлорид нитрозила[9] | NOCl | −5,5 | −59,6 | |
| Этилтрифторсилан[20] | C2H5SiF3 | −5,4 | ||
| Дифторкарбамоилхлорид[76] | F2NCOCl | −5 | ||
| 1,3-Бутадиен (дивинил)[88] | CH2=СH—CH=СH2 | −4,41 | −108,9 | |
| 1,1-Диметилдиборан (несимметричный диметилборан) | (CH3)2B2H4 | −4 | −150,2 | |
| Бромхлордифторметан (галон-1211, фреон-12B1) | CBrClF2 | −3,7 | −159,5 | |
| Астатоводород[89] | HAt | −3 | теоретическая оценка | |
| Трифторметилтионитрил[24] | CF3ONS | −3 | <−116 | Быстро разлагается выше −30 °C |
| Дихлордифторгерман[18] | GeCl2F2 | −2,8 | −51,8 | |
| 1,2-Диметилдиборан (симметричный диметилборан)[54] | CH3B2H4CH3 | −2,6 | −132,5 (цис-), −102 (транс-)[90] | |
| 1-Фторпропан | CH3CH2CH2F | −2,5 | −159 | |
| Декафторбутан (перфторбутан) | C4F10 | −1,7 | −128 | |
| Теллуроводород[91] | H2Te | −1,3 | −49,0 | |
| Трифторметансульфенилхлорид[69] | CF3SCl | −0,7 | ||
| Бутан (н-бутан)[84] | CH3CH2CH2CH3 | −0,5 | −138,4 | |
| Бромид нитрозила[9] | NOBr | ≈0 | −56 | |
| Фтордихлорметилгипофторит[15] | CFCl2OF | 0 | ||
| Фторсульфурилпероксифторид[92] | FSO2OOF | 0 | ||
| Трифторметилпероксинитрат[81] | CF3OONO2 | +0,7 | ||
| Метилциклопропан | (CH2)2CH−CH3 | +0,7 | −177,3 | |
| транс-2-Бутен[86] | СH3−СH=СH−CH3 | +0,8 | −105,5 | |
| Бис(трифторметил)фосфин[93] | (CF3)2PH | +1 | −137 | |
| Метилстаннан | SnH3CH3 | +1,4 | ||
| Бромсилан[13] | SiH3Br | +1,9 | −94 | |
| Метиларсин | СH3AsH2 | +2 | −143 | |
| Оксид хлора(I) [5] | Cl2O | +2,2 | −120,6 | |
| Фторид-триоксид брома (пербромилфторид)[14][94] | BrO3F | +2,35 | −110,35 | |
| Циклобутен[88] | С4H6 | +2,5 | ||
| Триметиламин [57] | (CH3)3N | +2,9 | −117,1 | |
| Хлорид-дифторид фосфорила[49] | POF2Cl | +3,1 | −96,4 | |
| Пентафторид-бромид серы[46] | SF5Br | +3,1 | −79 | |
| Тетрафтор-1,2-дихлорэтан (1,2-дихлортетрафторэтан, фреон-114, галон-114)[30] | (CF2Cl)2 | +3,5 | −94 | |
| Бромметан (метилбромид)[36] | CBrH3 | +3,6 | −94,1 | |
| цис-2-Бутен[86] | СH3−СH=СH−CH3 | +3,7 | −138,9 | |
| Пентафторид-хлорид селена[13] | SeF5Cl | +4,5 | −19 | |
| Гептафторид иода[21] | IF7 | +4,8 | Сублимирует | |
| Хлорид брома[14] | BrCl | +5 | −66 | Разлагается выше +10 °С |
| Винилацетилен (бутен-1-ин-3)[88] | HC≡С−С−СH=СH2 | +5,01 | −138 | |
| Гексафторциклобутен[95] | С4F6 | +5,5 | −60 | |
| Метантиол (метилмеркаптан)[36] | HSCH3 | +5,9 | −123 | |
| Перфторбутадиен[96] | CF2=CF-CF=CF2 | +6...7 | ||
| Хлорид-дифторид тиофосфорила [49] | PSF2Cl | +6,3 | −155,2 | |
| Диоксид триуглерода[4] | C3O2 | +6,8 | −112,5 | |
| Перфторизобутилен[87] | (CF3)2C=CF2 | +7 | −130 | |
| Пентафторпропаноилхлорид[68] | CF3CF2C(O)Cl | +7...9 | ||
| Гермилсилан (силилгерман) | H3SiGeH3 | +7,0 | −119,7 | |
| Трифторид-дихлорид фосфора[97] | PF3Cl2 | +7,1 | −125 | |
| Фторид-хлорид сульфурила[46] | SO2FCl | +7,1 | −124,7 | |
| Диметиламин [20] | (CH3)2NH | +7,4 | −96 | |
| Этилметиловый эфир (метилэтиловый эфир, метоксиэтан)[57] | CH3CH2—O—CH3 | +7,5 | −113 | |
| Трифторметилпероксипентафторид серы[98] | SF5OOCF3 | +7,7 | −136 | |
| Этилацетилен (1-бутин)[99] | HC≡С−СH2−СH3 | +8,0 | −125,7 | |
| Дихлорсилан[13] | SiH2Cl2 | +8,3 | −122 | |
| Фосген (карбонилхлорид)[13] | COCl2 | +8,3 | −127,78 | |
| Перфторгексан[100] | CF3(CF2)4CF3 | +8,3 | −87,1 | |
| Метилхлорсилан[36][101] | CH3SiH2Cl | +8,7 | −135 | |
| Трифторметилперокситрифторацетат[82] | CF3OOC(O)CF3 | +8,9 | ||
| Дихлорфторметан (фтордихлорметан, фреон-21)[58] | Cl2FCH | +8,92 | −135 | |
| Неопентан (2,2-диметилпропан)[100] | (CH3)4C | +9,5 | −16,6 | |
| Бромдиборан | B2H5Br | +10 | −104 | |
| Диацетилен (1,3-бутадиин)[57] | HC≡С−С≡СH | +10,3 | −36,4 | |
| Оксид этилена (оксиран, этиленоксид)[71] | (CH2)2O | +10,7 | −111,3 | |
| 1,2-Бутадиен (метилаллен)[88] | CH2=С=СHСH3 | +10,9 | −136,2 | |
| Диоксид хлора [5] | ClO2 | +11 | −59 | |
| Трифторметилгидропероксид[25][102] | CF3OOH | +11,3 | −75...−74 | |
| Фторид хлора(III) [5] | ClF3 | +11,75 | −76,34 | |
| Метиленциклопропан | (CH2)2C=CH2 | +12 | ||
| Тионилфторидхлорид | SOFCl | +12,2 | −139 | |
| Трихлорфторсилан | SiCl3F | +12,2 | −120,8 | |
| Хлорэтан (хлорэтил, этилхлорид)[20] | CH3CH2Cl | +12,27 | −138,7 | |
| Трихлорид бора[14] | BCl3 | +12,5 | −107,3 | |
| Циклобутан[103] | (CH2)4 | +12,6 | −90,6 | |
| Силилфосфин | SiH3PH2 | +12,7 | −107,3 | |
| Трифторметилпероксисульфонилфторид[104] | CF3OOSO2F | +12,9 | −117 | |
| Хлорциан[4][103][69] | ClCN | +13 | −6,5 | |
| Дифтордибромсилан | SiF2Br2 | +13,7 | −66,9 | |
| Дихлорид-фторид фосфора(III)[7] | PCl2F | +13,85 | −144 | |
| Диметилпероксид [105] | CH3OOCH3 | +14 | ||
| N,N-дихлор-1,1,1-трифторметиламин [106] | CF3—NCl2 | +14,9 | ||
| Дифторид дисеры[46] | (SF)2 | +15 | −133 | Симметричный изомер |
| Дисилилметан | CH2(SiH3)2 | +15,1 | −134 | |
| Трифторметилпероксидифторфосфинооксид[81] | F2P(O)OOCF3 | +15,5 | −88,6 | |
| Фторгерман (гермилфторид)[107] | GeH3F | +15,6 | −22 | Экстраполяция. Неустойчив при комнатной температуре |
| Триметилфторсилан (триметилсилилфторид)[57] | (CH3)3SiF | +16,4 | −74,3 | |
| Этиламин (этанамин)[20] | CH3CH2NH2 | +16,6 | −80,6 | |
| Висмутин (гидрид висмута)[17] | BiH3 | +17 | −67 | |
| Фторид вольфрама(VI) | WF6 | +17,1 | +1,9 | |
| Трис(трифторметил)фосфин[108] | (CF3)3P | +17,3 | −112 | |
| Этилнитрит (этиловый эфир азотистой кислоты)[20] | С2H5ON=O | +17,4 | ||
| Тетраборан[17] | B4H10 | +18 | −120 | |
| Трифтор(сульфиниламино)метан[24] | CF3N=S=O | +18 | ||
| Изоцианат силила | SiH3NCO | +18,1 | −88,6 | |
| Фторид дейтерия[19] | DF | +18,6 | ||
| Бромфторметан | BrFCH2 | +19 | ||
| Фторноватистая кислота (гипофторит водорода) | HOF | +19 | −117 | Быстро разлагается |
| Фтороводород[21] | HF | +20 | −83,36 | |
| Сульфид-теллурид углерода[4] | CSTe | +20 | −54 | |
| 3-Метил-1-бутен (3-метилбутен-1) [109] | (CH3)2CHCH=CH2 | +20,1 | −168,5 | |
| Фторид брома(I)[14] | BrF | +20 | −33 | |
| Метилдихлорфосфинселенид[110] | CH3Cl2P=Se | +20...21 | ||
| Ацетальдегид (уксусный альдегид, этаналь, метилформальдегид)[71] | CH3CHO | +20,2 | −123,37 | |
| Метилазид | CH3N3 | +20,5 | ||
| Ацетилфторид | CH3COF | +20,8 | −84 | |
| цис-дифтордихлорэтилен[30] | CFCl=CFCl | +20,9 | −112 | |
| Диметилметоксиборат (метиловый эфир диметилборной кислоты)[57] | (CH3)2B—O—CH3 | +21,0 | ||
| Диметилфосфин[111] | (CH3)2PH | +21,1 | ||
| Бис(трифторметил)фосфинхлорид[112] | (CF3)2PCl | +21 | ||
| Оксид азота(IV)[9] | NO2 / N2O4 | +21,15 | −9,3 | |
| Дифториодметан[25] | CHF2I | +21,6 | −122 | |
| 1,1-Дифтор-2,2-дихлорэтилен[113] | CCl2=CF2 | +22 | −116 | |
| Нитрат хлора | ClONO2I | +22,3 | −107 | |
| Изоциановая кислота[114] | HN=C=O | +23,5 | −86 | Выше −20 °С быстро тримеризуется до циануровой кислоты |
| Трис(трифторметил)фосфиноксид[115] | (CF3)3PO | +23,6 | −89 | |
| Трихлорфторметан (фтортрихлорметан, фреон-11)[106] | CCl3F | +23,7 | −110,44 | |
| Дибромдифторметан (дифтордибромметан, галон-1202, фреон-12B2)[76] | CBr2F2 | +24,5 | −110 | |
| 2-Фторбутан[116] | CH3CHFCH2CH3 | +25 | −121 | |
| Дифторхлорнитрометан | F2CClNO2 | +25 | ||
| Диметилфосфин[117] | (CH3)2PH | +25 | ||
| Этилфосфин[83] | C2H5PH2 | +25 |
Примечания
- ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 CRC95, 2014, с. 4—66.
- ↑ CRC95, 2014, с. 4—77.
- ↑ 1 2 3 CRC95, 2014, с. 4—78.
- ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 CRC95, 2014, с. 4—56.
- ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 CRC95, 2014, с. 4—64.
- ↑ 1 2 3 CRC95, 2014, с. 4—49.
- ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 CRC95, 2014, с. 4—80.
- ↑ 1 2 CRC95, 2014, с. 4—70.
- ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 CRC95, 2014, с. 4—79.
- ↑ 1 2 3 4 ХЭ5, 1998, с. 279.
- ↑ Stephenson, Malanowski, 1987, p. 7—8.
- ↑ ХЭ4, 1995, с. 340.
- ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 CRC95, 2014, с. 4—87.
- ↑ 1 2 3 4 5 6 7 CRC95, 2014, с. 4—53.
- ↑ 1 2 3 4 5 ХЭ5, 1998, с. 204.
- ↑ 1 2 3 Stephenson, Malanowski, 1987, p. 8.
- ↑ 1 2 3 CRC95, 2014, с. 4—52.
- ↑ 1 2 3 4 5 CRC95, 2014, с. 4—65.
- ↑ 1 2 3 4 5 Никольский, 1966, с. 607.
- ↑ 1 2 3 4 5 6 Никольский, 1966, с. 621.
- ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 CRC95, 2014, с. 4—67.
- ↑ Гринвуд, Эншо, 2008, с. 393.
- ↑ 1 2 ХЭ5, 1998, с. 9.
- ↑ 1 2 3 4 5 6 7 Stephenson, Malanowski, 1987, p. 7.
- ↑ 1 2 3 4 Stephenson, Malanowski, 1987, p. 11.
- ↑ ХЭ3, 1992, с. 67.
- ↑ ХФ1, 1948, с. 37.
- ↑ ХФ3, 1952, с. 10—11.
- ↑ 1 2 Никольский, 1966, с. 612.
- ↑ 1 2 3 4 Никольский, 1966, с. 619.
- ↑ Рахимов, 1986, с. 167.
- ↑ 1 2 ХЭ5, 1998, с. 205.
- ↑ Рысс, 1956, с. 311.
- ↑ De Marco, Shreeve, 1974, с. 142—144.
- ↑ Некрасов, 1973, с. 402.
- ↑ 1 2 3 4 5 6 Никольский, 1966, с. 618.
- ↑ ХЭ4, 1995, с. 332.
- ↑ Borane, difluoromethyl-. (CAS RN: 373-64-8) (англ.). CAS Common Chemistry. Дата обращения: 27 октября 2025.
- ↑ CRC95, 2014, с. 4—84.
- ↑ 1 2 ХФ3, 1952, с. 12—13.
- ↑ 1 2 Yaws, 2015, p. 4.
- ↑ Hale Jr. W. H., Williamson S. M. Pentafluorosulfur and Trifluoromethyl Oxydifluoramines. Preparations and Properties (англ.) // Inorganic Chemistry. — 1965. — Vol. 4, iss. 9. — P. 1342–1346. — doi:10.1021/ic50031a023.
- ↑ Shreeve J. M., Duncan L. C., Cady G. H. Difluoroaminooxyperfluoromethane, CF3ONF2 (англ.) // Inorganic Chemistry. — 1965. — Vol. 4, iss. 10. — P. 1516–1517. — doi:10.1021/ic50032a045.
- ↑ 1 2 Stephenson, Malanowski, 1987, p. 9.
- ↑ 1 2 CRC95, 2014, с. 4—88.
- ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 CRC95, 2014, с. 4—93.
- ↑ CRC90, 2010, с. 3—172.
- ↑ Саймонс1, 1953, с. 90.
- ↑ 1 2 3 4 CRC95, 2014, с. 4—81.
- ↑ 1 2 Greenwood, Earnshaw, 1998, с. 502.
- ↑ CRC95, 2014, с. 3—182.
- ↑ Lide, Milne, 1995, с. 794.
- ↑ CRC95, 2014, с. 3—436.
- ↑ 1 2 3 4 5 Никольский, 1966, с. 622.
- ↑ CRC95, 2014, с. 3—528.
- ↑ CRC95, 2014, с. 4—58.
- ↑ 1 2 3 4 5 6 7 Никольский, 1966, с. 624.
- ↑ 1 2 3 Stephenson, Malanowski, 1987, p. 10.
- ↑ Никольский, 1966, с. 613.
- ↑ 1 2 ХЭС, 1983, с. 427.
- ↑ De Marco, Shreeve, 1974, с. 147—153.
- ↑ Stephenson, Malanowski, 1987, p. 12.
- ↑ CRC95, 2014, с. 4—46.
- ↑ Никольский, 1966, с. 623.
- ↑ Lide, Milne, 1994, с. 3960.
- ↑ Никольский, 1966, с. 609.
- ↑ Gholivand K., Schatte G., Willner H. Properties of triazadienyl fluoride, N3F (англ.) // Inorganic Chemistry. — 1987. — Vol. 26, iss. 13. — P. 2137–2140. — doi:10.1021/ic00260a025.
- ↑ 1 2 Sawada, 1996, с. 1788.
- ↑ 1 2 3 Stephenson, Malanowski, 1987, p. 3.
- ↑ Рахимов, 1986, с. 215.
- ↑ 1 2 3 4 Никольский, 1966, с. 620.
- ↑ Lide, Milne, 1994, с. 4135.
- ↑ Lide, Milne, 1995, с. 773.
- ↑ 1 2 3 Yaws, 2015, p. 3.
- ↑ De Marco, Shreeve, 1974, с. 144.
- ↑ 1 2 3 Stephenson, Malanowski, 1987, p. 1.
- ↑ Никольский, 1966, с. 617.
- ↑ Рахимов, 1986, с. 214.
- ↑ Jolly W. L. Methylphosphine (англ.) // Inorganic Syntheses. — 1968. — Vol. 11. — P. 124. — ISBN 978-0-470-13170-1. — doi:10.1002/9780470132425.ch25.
- ↑ CRC95, 2014, с. 4—48.
- ↑ 1 2 3 De Marco, Shreeve, 1974, с. 135.
- ↑ 1 2 De Marco, Shreeve, 1974, с. 163.
- ↑ 1 2 Lide, Milne, 1994, с. 4132.
- ↑ 1 2 Никольский, 1966, с. 628.
- ↑ Никольский, 1966, с. 627.
- ↑ 1 2 3 Lide, Milne, 1995, с. 736.
- ↑ 1 2 ХЭС, 1983, с. 435.
- ↑ 1 2 3 4 Никольский, 1966, с. 625.
- ↑ Лаврухина А. К., Поздняков А. А. Аналитическая химия технеция, прометия, астатина и франция. — М.: Наука, 1966. — С. 236. — 308 с. — 3200 экз.
- ↑ Hedberg L. et al. Electron-diffraction investigations of the molecular structures of cis- and trans-1,2-dimethyldiborane (англ.) // Journal of the American Chemical Society. — 1980. — Vol. 102, iss. 10. — P. 3430–3434. — doi:10.1021/ja00530a021. — Bibcode:1980JAChS.102.3430H.
- ↑ Никольский, 1966, с. 608.
- ↑ De Marco, Shreeve, 1974, с. 138—140.
- ↑ Lide, Milne, 1994, с. 4130.
- ↑ ХЭ1, 1988, с. 319.
- ↑ Lide, Milne, 1995, с. 821.
- ↑ Рахимов, 1986, с. 65.
- ↑ CRC95, 2014, с. 4—74.
- ↑ De Marco, Shreeve, 1974, с. 131.
- ↑ Lide, Milne, 1995, с. 770.
- ↑ 1 2 Никольский, 1966, с. 632.
- ↑ (Chlorosilyl)methane. (CAS RN: 993-00-0) (англ.). CAS Common Chemistry. Дата обращения: 19 октября 2025.
- ↑ De Marco, Shreeve, 1974, с. 144—147.
- ↑ 1 2 Lide, Milne, 1995, с. 816.
- ↑ De Marco, Shreeve, 1974, с. 125—126.
- ↑ Lide, Milne, 1994, с. 3961.
- ↑ 1 2 Stephenson, Malanowski, 1987, p. 4.
- ↑ Cradock S. Fluorogermane and digermylcarbodiimide // Inorganic Syntheses (англ.). — McGraw-Hill Inc., 1974. — Vol. XV. — P. 164—168. — ISBN 0-07-048521-6.
- ↑ Lide, Milne, 1994, с. 4137.
- ↑ Никольский, 1966, с. 631.
- ↑ Lide, Milne, 1994, с. 4154.
- ↑ Trenkle A., Vahrenkamp H., Svoboda J., Brewer L. Dimethylphosphine (англ.) // Inorganic Syntheses. — 1982. — Vol. 21. — P. 180. — doi:10.1002/9780470132524.ch40.
- ↑ Lide, Milne, 1994, с. 4141.
- ↑ 1,1-Dichloro-2,2-difluoroethene. (CAS RN: 79-35-6) (англ.). CAS Common Chemistry. Дата обращения: 19 октября 2025.
- ↑ ХЭС, 1983, с. 678.
- ↑ Lide, Milne, 1994, с. 4134.
- ↑ CRC95, 2014, с. 3—260.
- ↑ Lide, Milne, 1994, с. 4131.
Литература
- Гринвуд Н., Эншо А. Химия элементов. — БИНОМ. Лаборатория знаний, 2008. — Т. 1.
- Greenwood N. N., Earnshaw A. Chemistry of the Elements (англ.). — 2nd Ed. — Oxford: Butterworth-Heinemann, 1998. — 1341 p. — ISBN 0750633654.
- Некрасов Б. В. Основы общей химии. — М.: Химия, 1973. — Т. 1. — 656 с.
- Рахимов А. И. Химия и технология фторорганических соединений. — М.: Химия, 1986. — 272 с.
- Рысс И. Г. Химия фтора и его неорганических соединений. — 1956.
- Фтор и его соединения / Ред.: Дж. Саймонс. — ИИЛ, 1953. — Т. 1. — 495 с.
- Химический энциклопедический словарь / гл. ред. И. Л. Кнунянц. — М.: Советская энциклопедия, 1983. — 792 с. — 100 000 экз.
- Химическая энциклопедия : в 5 т. / Гл. ред. И. Л. Кнунянц. — М.: Советская энциклопедия, 1988. — Т. 1: А — Дарзана. — 623 с. — 100 000 экз. — ISBN 5-85270-008-8.
- Химическая энциклопедия : в 5 т. / Гл. ред. И. Л. Кнунянц. — М.: Советская энциклопедия, 1990. — Т. 2: Даффа — Меди. — 671 с. — 100 000 экз. — ISBN 5-85270-035-5.
- Химическая энциклопедия : в 5 т. / Гл. ред. И. Л. Кнунянц. — М.: Большая Российская энциклопедия, 1992. — Т. 3: Меди — Полимерные. — 639 с. — 48 000 экз. — ISBN 5-85270-039-8.
- Химическая энциклопедия : в 5 т. / Гл. ред. Н. С. Зефиров. — М.: Большая Российская энциклопедия, 1995. — Т. 4: Полимерные — Трипсин. — 639 с. — 40 000 экз. — ISBN 5-85270-039-8.
- Химическая энциклопедия : в 5 т. / Гл. ред. Н. С. Зефиров. — М.: Большая Российская энциклопедия, 1998. — Т. 5: Триптофан — Ятрохимия. — 783 с. — 10 000 экз. — ISBN 5-85270-310-9.
- Химия фтора. — М.: ГИИЛ, 1948. — Сб. 1.
- Химия фтора. — М.: ИИЛ, 1952. — Сб. 3.
- CRC Handbook of Chemistry and Physics (англ.). — 90th Ed. — CRC Press, 2010.
- CRC Handbook of Chemistry and Physics (англ.). — 95th Ed. — CRC Press, 2014.
- Handbook of Data on Common Organic Compounds (англ.) / Eds.: D. R. Lide, G. W. A. Milne. — CRC Press, 1995. — Vol. 1 (A—E). — 2796 p. — ISBN 0849304040.
- CRC Handbook of Data on Organic Compounds (англ.) / Eds.: D. R. Lide, G. W. A. Milne. — CRC Press, 1994. — Vol. IV (Hex—Pho). — 4175 p. — ISBN 0849304458.
- Yaws C. L. The Yaws Handbook of Physical Properties for Hydrocarbons and Chemicals: Physical Properties for More Than 54,000 Organic and Inorganic Chemical Compounds, Coverage for C1 to C100 Organics and Ac to Zr Inorganics (англ.). — 2nd Ed. — Gulf Professional Publishing; Elsevier, 2015. — 832 p. — ISBN 978-0-12-800834-8. — doi:10.1016/B978-0-12-800834-8.00001-3.
- Stephenson R. M., Malanowski S. Handbook of the Thermodynamics of Organic Compounds (англ.). — NY: Elsevier, 1987. — xii+552 p. — ISBN 978-94-010-7923-5. — doi:10.1007/978-94-009-3173-2.
- Температуры кипения или возгонки индивидуальных веществ при различных давлениях // Справочник химика : в 7 т. / гл. ред. Б. П. Никольский. — 2-е изд., перераб. и дополн. — М., Л. : Химия, 1966. — Т. 1 : Общие сведения. Строение вещества. Свойства важнейших веществ. Лабораторная техника. — 1072 с. — 20 000 экз.
- De Marco R. A., Shreeve J. M. Fluorinated Peroxides (англ.) // Advances in Inorganic Chemistry and Radiochemistry. — 1974. — Vol. 16. — P. 109—176. — ISBN 9780120236169. — ISSN 0065-2792. — doi:10.1016/S0065-2792(08)60291-5.
- Sawada H. Fluorinated Peroxides (англ.) // Chemical Reviews. — 1996. — Vol. 96, iss. 5. — P. 1779—1808. — ISSN 0009-2665. — doi:10.1021/cr9411482.
- Dictionary of Inorganic Compounds (англ.) / Macintyre J. E. (Ed.). — CRC Press, 1992. — ISBN 0-412-30120-2.