Изодурол
| Изодурол | |
|---|---|
| | |
| Общие | |
| Хим. формула | C10H14 |
| Внешний вид | бесцветная жидкость |
| Физические свойства | |
| Состояние | жидкость |
| Молярная масса | 134,22 г/моль |
| Термические свойства | |
| Температура | |
| • плавления | -23,7 °C |
| • кипения | 198 °C |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 527-53-7 |
| PubChem | 10695 |
| Рег. номер EINECS | 208-417-1 |
| SMILES | |
| InChI | |
| ChemSpider | 10245 |
| Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
Изодурол (1,2,3,5-тетраметилбензол) - химическое соединение из класса ароматических углеводородов с химической формулой C10H14. Это легковоспламеняющаяся бесцветная жидкость, которая почти не растворима в воде, но растворима в органических растворителях. В природе он содержится в каменноугольной смоле. Изодурол является одним из трех изомеров тетраметилбензола, двумя другими являются пренитол (1,2,3,4-тетраметилбензол) и дурол (1,2,4,5-тетраметилбензол).[1]
Синтез и производство
Изодурол может быть получен из мезитилена, который превращается в мезитилбромид. Последний реагирует с магнием, образуя реагент Гриньяра, который можно алкилировать диметилсульфатом.[2]
В промышленности изодурол может быть выделен из переработанной фракции на нефтеперерабатывающих заводах. Он также может быть получен путем метилирования толуола, ксилолов и триметилбензолов.[1]
Примечания
- ↑ 1 2 Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry / Wiley-VCH. — 1. — Wiley, 2003-03-11. — ISBN 978-3-527-30385-4, 978-3-527-30673-2.
- ↑ ISODURENE // Organic Syntheses. — 1931. — Т. 11. — С. 66. — doi:10.15227/orgsyn.011.0066.