1-Пентин
| 1-Пентин | |
|---|---|
| | |
| Общие | |
| Систематическое наименование |
Pent-1-yne |
| Традиционные названия | Пропилацетилен |
| Хим. формула | C5H8 |
| Внешний вид | Бесцветная жидкость |
| Физические свойства | |
| Состояние | Жидкость |
| Молярная масса | 68.12 г/моль |
| Плотность | 0.691 г/см³ |
| Термические свойства | |
| Температура | |
| • плавления | -106 до -105 °C |
| • кипения | 40,2 °C °C |
| Химические свойства | |
| Растворимость | |
| • в воде | Нерастворимый |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 627-19-0 |
| PubChem | 12309 |
| Рег. номер EINECS | 210-987-1 |
| SMILES | |
| InChI | |
| ChemSpider | 11806 |
| Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
| Медиафайлы на Викискладе | |
1-Пенти́н — химическое соединение класса углеводородов и алкинов, с химической формулой C5H8. При комнатной температуре представляет собой бесцветную жидкость с характерным запахом. Является общим терминальным алкиновым субстратом в исследованиях катализа и спектроскопии.[1][2][3]
Изомеры
Существует другой изомер:
Ссылки
Примечания
- ↑ Anne Horn, Henning Hopf, Peter Klaeboe. Infrared and Raman spectral data and conformations of 1-pentyne (англ.) // Journal of Molecular Structure. — 2011-03. — Vol. 989, iss. 1-3. — P. 38–44. — doi:10.1016/j.molstruc.2010.12.036.
- ↑ L. Cassar. Synthesis of aryl- and vinyl-substituted acetylene derivatives by the use of nickel and palladium complexes (англ.) // Journal of Organometallic Chemistry. — 1975-07. — Vol. 93, iss. 2. — P. 253–257. — doi:10.1016/S0022-328X(00)94048-8.
- ↑ Nicolas Guimond, Christina Gouliaras, Keith Fagnou. Rhodium(III)-Catalyzed Isoquinolone Synthesis: The N−O Bond as a Handle for C−N Bond Formation and Catalyst Turnover (англ.) // Journal of the American Chemical Society. — 2010-05-26. — Vol. 132, iss. 20. — P. 6908–6909. — ISSN 0002-7863. — doi:10.1021/ja102571b.