Изопентан

Изопентан
Общие
Хим. формула C5H12
Внешний вид бесцветная жидкость
Физические свойства
Состояние жидкость
Молярная масса 72,151 г/моль
Энергия ионизации 10,22 эВ[1]
Термические свойства
Температура
 • плавления (-161) - (-159)
 • кипения 27,8-28,8 °C
Структура
Дипольный момент 4,3E−31 Кл·м[1]
Классификация
Рег. номер CAS 78-78-4
PubChem
Рег. номер EINECS 201-142-8
SMILES
 
InChI
RTECS EK4430000
ChEBI 30362
Номер ООН 1265
ChemSpider
Безопасность
NFPA 704
4
1
0
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
 Медиафайлы на Викискладе

Изопентан (2-метилбутан) - химическое соединение, изомер н-пентана с химической формулой C5H12. Представляет собой прямую углеродную цепь бутан с метиловым заместителем на второй позиции. Изопентан - летучая и легковоспламеняющаяся жидкость. Это один из трех структурных изомеров с химической формулой C5H12, другими из которых являются пентан (н-пентан) и неопентан (2,2-диметилпропан). Изопентан обычно используется в сочетании с жидким азотом для достижения температуры жидкой смеси -160 °C. Природный газ обычно содержит 1% или менее изопентана,[2] но он является важным компонентом природного бензина.[3]

История

Хотя смесь пентанов была впервые выделена из продуктов деструктивной дистилляции (пиролиза) болотного угля Чарльзом Гревиллом Уильямсом в 1862 году.[4] В 1864-1865 годах два химика пытались извлечь те же углеводороды из пенсильванской нефти. Карл Шорлеммер отметил, что "при температуре ниже 30°C кипела лишь незначительная часть жидкости",[5] но первым, кто правильно разделил изомеры (и, таким образом, открыл изопентан), был американский химик Сайрус Уоррен (1824-1891), который немного позже измерил температуру кипения более летучего изомера при 30°C.[6]

Применение

Изопентан используется в замкнутом цикле производства геотермальной энергии для приведения в действие турбин.[7] Изопентан используется в сочетании с сухим льдом или жидким азотом для замораживания тканей для криоразрезов в гистологии.[8] Изопентан является основным компонентом (иногда 30% и более) природного бензина, аналога обычного бензина, получаемого из нефти, который конденсируется из природного газа.[3]

Примечания

  1. 1 2 David R. Lide, Jr. Basic laboratory and industrial chemicals (англ.): A CRC quick reference handbookCRC Press, 1993. — ISBN 978-0-8493-4498-5
  2. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry / Wiley-VCH. — 1. — Wiley, 2003-03-11. — ISBN 978-3-527-30385-4, 978-3-527-30673-2.
  3. 1 2 Circular of the Bureau of Standards no. 269:. — Gaithersburg, MD: National Bureau of Standards, 1925.
  4. C. Greville Williams. XXV.—On the hydrocarbons produced by destructive distillation of boghead coal (англ.) // J. Chem. Soc.. — 1862. — Vol. 15, iss. 0. — P. 130–134. — ISSN 0368-1769. — doi:10.1039/JS8621500130.
  5. A. G. Latham. Literary and Philosophical Society, Manchester: Microscopical Section // Journal of Cell Science. — 1864-01-01. — Т. S2-4, вып. 13. — С. 48–62. — ISSN 0021-9533. — doi:10.1242/jcs.s2-4.13.48.
  6. G. J. Brush. Contributions from the Sheffield Laboratory of Yale College; No. VIII, On the crystallized diopside as a furnace product // American Journal of Science. — 1865-03-01. — Т. s2-39, вып. 116. — С. 132–134. — ISSN 0002-9599. — doi:10.2475/ajs.s2-39.116.132.
  7. power plant boiler // Dictionary Geotechnical Engineering/Wörterbuch GeoTechnik. — Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2014. — С. 1033–1033. — ISBN 978-3-642-41713-9.
  8. Animal Resources Program - Office of Research (амер. англ.). www.uab.edu. Дата обращения: 29 октября 2025.