Пренитол
| Пренитол | |
|---|---|
| | |
| Общие | |
| Хим. формула | C10H14 |
| Внешний вид | бесцветная жидкость |
| Физические свойства | |
| Состояние | жидкость |
| Молярная масса | 134,22 г/моль |
| Плотность | 0.90 г/см³ |
| Термические свойства | |
| Температура | |
| • плавления | -6,2 °C |
| • кипения | 205 °C |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 488-23-3 |
| PubChem | 10263 |
| Рег. номер EINECS | 207-673-1 |
| SMILES | |
| InChI | |
| ChEBI | 38997 |
| ChemSpider | 9844 |
| Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
Пренитол (1,2,3,4-тетраметилбензол) - химическое соединение из класса ароматических углеводородов с химической формулой C10H14. В природе он содержится в каменноугольной смоле. Имеет два других изомера - дурол и изодурол.[1] Представляет собой бензольное кольцо с четырьмя метильными заместителями расположенных близко друг к другу. Пренитол был обнаружен в Ceratophyllum demersum.[2] Это относительно легко окисляемое производное бензола, его E1/2 составляет 2,0 В по сравнению с NHE.[3]
Производство
В промышленности пренитол может быть выделен из переработанной фракции на нефтеперерабатывающих заводах. Он также может быть получен путем метилирования толуола, ксилолов и триметилбензолов - гемимеллитола и псевдокумола.[1]
Примечания
- ↑ 1 2 Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry / Wiley-VCH. — 1. — Wiley, 2003-03-11. — ISBN 978-3-527-30385-4, 978-3-527-30673-2.
- ↑ PubChem. 1,2,3,4-Tetramethylbenzene (англ.). pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. Дата обращения: 26 октября 2025.
- ↑ J. O. Howell, J. M. Goncalves, C. Amatore, L. Klasinc, R. M. Wightman, J. K. Kochi. Electron transfer from aromatic hydrocarbons and their .pi.-complexes with metals. Comparison of the standard oxidation potentials and vertical ionization potentials (англ.) // Journal of the American Chemical Society. — 1984-07. — Vol. 106, iss. 14. — P. 3968–3976. — ISSN 0002-7863. — doi:10.1021/ja00326a014.