Мета-ксилол
| Мета-ксилол | |
|---|---|
| | |
| Общие | |
| Хим. формула | C8H10 |
| Внешний вид | бесцветная жидкость |
| Физические свойства | |
| Состояние | жидкость |
| Молярная масса | 106,16 г/моль |
| Плотность | 0,86 ± 0,01 г/см³[1] |
| Энергия ионизации | 8,56 ± 0,01 эВ[1][2] |
| Термические свойства | |
| Температура | |
| • плавления | -48 °C |
| • кипения | 139 °C |
| • вспышки | 82 ± 1 ℉[1] |
| Пределы взрываемости | 1,1 ± 0,1 об.%[1] |
| Давление пара | 9 ± 0 мм рт.ст.[1] |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 108-38-3 |
| PubChem | 7929 |
| Рег. номер EINECS | 203-576-3 |
| SMILES | |
| InChI | |
| RTECS | ZE2275000 |
| ChEBI | 28488 |
| ChemSpider | 7641 |
| Безопасность | |
| NFPA 704 | |
| Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
| Медиафайлы на Викискладе | |
м-Ксилол (с англ. m-xylene, метаксилол, мета-ксилол) — химическое соединение из класса ароматических углеводородов с химической формулой C8H10. Является изомером ксилола (диметилбензола), остальные изомеры — O-ксилол и P-ксилол. Представляет собой бензольное кольцо с двумя метильными заместителями в положении мета-. Как и все другие изомеры, бесцветный и легковоспламеняющийся.[3]
Производство и использование
Нефть содержит около 1 % ксилолов по массе.[4] Мета-изомер может быть выделен из смеси ксилолов путем частичного сульфирования (к которому другие изомеры менее склонны) с последующим удалением несульфированных масел и перегонкой сульфированного продукта с водяным паром.
Основное применение мета-ксилола — в производстве изофталевой кислоты, которая используется в качестве сополимеризующего мономера для изменения свойств полиэтилентерефталата. Превращение мета-ксилола в изофталевую кислоту происходит путем каталитического окисления. Метаксилол также используется в качестве сырья при производстве 2,4- и 2,6-ксилидина, а также ряда химикатов меньшего объема.[5][3] Аммоксидирование дает изофталонитрил.
Токсичность
Ксилолы не являются особо токсичными, например, LD50 (для крыс, перорально) составляет 4300 мг/кг. Воздействие зависит от животного и изомера ксилола. Проблемы, связанные с ксилолами, связаны с наркотическим действием.[3]
Примечания
- ↑ 1 2 3 4 5 http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0669.html
- ↑ David R. Lide, Jr. Basic laboratory and industrial chemicals (англ.): A CRC quick reference handbook — CRC Press, 1993. — ISBN 978-0-8493-4498-5
- ↑ 1 2 3 Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry / Wiley-VCH. — 1. — Wiley, 2003-03-11. — ISBN 978-3-527-30385-4, 978-3-527-30673-2.
- ↑ Air Quality Models // Van Nostrand's Scientific Encyclopedia. — 2007-05-16. — doi:10.1002/0471743984.vse9127.
- ↑ Ashford's Dictionary of Industrial Chemicals // Anti-Corrosion Methods and Materials. — 2000-06-01. — Т. 47, вып. 3. — ISSN 0003-5599. — doi:10.1108/acmm.2000.12847cae.001.